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水稻胁迫应答基因OsABI8的克隆与表达分析: 收藏
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引用; 《河南大学学报（自然科学版）》2011年第3期41卷 290-293页; 作者：杨献光范念斯梁卫红河南师范大学生命科学学院河南新乡453007; 利用拟南芥abscisic acid-insensitive8(ABI8)基因的序列在NCBI核酸数据库中检索到水稻ABI8的序列信息,并设计特异性引物,以水稻cDNA为模板,利用RT-PCR技术,扩增出水稻ABI8 cDNA序列.将所得序列片段克隆到T载体上并进行序列测定,结果显...; 利用拟南芥abscisic acid-insensitive8(ABI8)基因的序列在NCBI核酸数据库中检索到水稻ABI8的序列信息,并设计特异性引物,以水稻cDNA为模板,利用RT-PCR技术,扩增出水稻ABI8 cDNA序列.将所得序列片段克隆到T载体上并进行序列测定,结果显示,该基因全长1 666 bp,开放阅读框927 bp,编码一个308个氨基酸的蛋白.该蛋白序列与普通小麦、一粒小麦、玉米、高粱、拟南芥菜等植物的ABI8基因序列高度同源,分别达到86.1%、86.4%、89.6%、90.3%及72.5%的一致性.利用荧光定量PCR法检测了OsABI8基因在ABA激素、干旱和盐胁迫下的表达谱,发现胁迫下植物积累更多的OsABI8 mRNA.; 来源：详细信息评论

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