摘要：在整本书阅读的过程中,科学合理、切合实际的“阅读任务群”可以使阅读走向纵深,避免整本书阅读任务化、浅显化等。文章以《傅雷家书》整本书的阅读实践为例,探讨如何设计并运用科学合理、切合实际的“阅读任务群”来提升整本书阅读的有效性。

摘要：我国高校图书馆主页建设存在以下问题:网页组织问题、栏目设置问题、网站定位问题等。为提高高校图书馆主页建设水平,提出对策:明确网站的定位及设计风格;转变思想,建立“读者中心服务模式”;加强人才资源建设。

摘要：本文主要探讨了创建图书馆员个人主页的基本方法及注意的几个问题。

摘要：文章深入分析了重庆市高校图书馆网站建设中存在的问题,如网站访问率、主页美术设计、电子资源网页组织、数字资源建设等。并就提高网站建设水平提出相应的对策。

摘要：以正向电压及Na_2SiO_3、NaOH和ZrO_2的含量为微弧氧化主要工艺参数,设计了4因素3水平的正交试验方案,在1060纯铝板材表面制备了含ZrO_2复合陶瓷膜层。通过扫描电镜(SEM)分析该膜层的表面形貌,X射线衍射仪(XRD)分析相组成,表面粗造度仪分析表面粗糙度,光学显微镜(OM)分析厚度,涂层附着力测试仪分析膜层与铝基体的结合力。结果表明:正向电压对膜层表面粗糙度、厚度的影响相对较大;Na_2SiO_3含量对膜层与基体结合力影响相对较大。ZrO_2粉有助于提高膜层的致密度,减少膜层孔洞的数量与尺寸,提高其耐蚀性。

摘要：1问题的提出TL3400系列非公路自卸车是在吸收国际国内重型汽车，工程机械先进技术基础上，通过对机、电、液等核心技术的掌握，运用先进的CAD／CAE／CAPP技术，对设计模型进行三维仿真运动学分析、受力分析、工艺设计、产品数据管理等多项系统工作．自主立项历时近三年研发成功的具有自主知识产权，适应于多种特定用途的经济适用型非公路运输车辆。

摘要：以Na3PO4、***2、NaOH和(HOCH2CH2),N溶液等为电解液,通过设计正交试验方案,在1060铝板材表面制备微弧氧化陶瓷膜层。对陶瓷膜层的粗糙度、厚度、物相组成及膜层的介电性能等进行表征。结果表明:当陶瓷膜层表面粗糙度为0.51μm,厚度为10.09μm和19.34μm时,在各个频率下可获得较小的介电常数;陶瓷膜层表面粗糙度和厚度越小,陶瓷膜层介质损耗越低,击穿场强越高;当p(Na3P04)=9g/L、ρ(Na2Si03)=8g/L、ρ(NaAl02)=1.2 g/L、电流密度=8A/dm2时,制备的陶瓷膜层介电性能最好。

摘要：通过与C/S模式系统的对比,显示出基于Web技术的B/S模式水库预报调度系统的优越性,阐明了系统技术原理和组成模式及功能,并运用当前应用广泛的***系列开发工具实现系统的设计,结合实例展示了系统的强大功能及在干旱区推广应用前景。

摘要：[目的]优化响应面法对猪血浆蛋白酶解制备铁螯合多肽的工艺。[方法]应用响应面法对猪血浆蛋白酶解制备铁螯合多肽的工艺进行优化,在单因素试验的基础上,选择pH、水解温度、水解时间为影响因素,以水解度为指标,进行3因素3水平的Box-Behnken中心组合试验设计,采用响应面法分析3个因素对响应值的影响。[结果]响应面法优化猪血浆蛋白制备蛋白粉的最佳工艺条件为pH7.7,温度46.3℃,水解时间7.4 h;在此条件下,蛋白的水解度为35.52%,水解物螯合率为79.41%。[结论]该工艺可为猪血浆蛋白开发利用提供新的思路。

摘要：This study was conducted to optimize the hydrolysis of porcine serum protein by response surface methodology （RSM）. Based on single-factor tests, 3- factor 3-level response surface tests were designed by Box-Behnken design method, and the effects of pH, temperature and hydrolysis duration on the response values were analyzed by RSM method. The optimal enzymolysis conditions were obtained as follows： pH value of 7.7, temperature at 46.3 ℃ and time of 7.4 h, under which the predicted degree of hydrolysis was 35.52%, and the chelating rate was 79.41%. This process could provide new ideas for the development of porcine serum protein.