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棉花半胱氨酸蛋白酶基因的克隆和表达特性分析: 收藏
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引用; 《科学通报》2004年第22期49卷 2318-2323页; 作者：沈法富喻树迅韩秀兰范述丽山东农业大学农学院中国农业科学院棉花研究所安阳455112; 根据不同植物编码半胱氨酸蛋白酶基因的保守序列，设计兼并引物，通过PCR和RACE技术，从辽棉9号衰老叶片中克隆了编码半胱氨酸蛋白酶的cDNA，其相应的基因命名为Ghcysp，该基因序列的长度为1368bp，包含一个1034bp的可读框，编码344个...; 根据不同植物编码半胱氨酸蛋白酶基因的保守序列，设计兼并引物，通过PCR和RACE技术，从辽棉9号衰老叶片中克隆了编码半胱氨酸蛋白酶的cDNA，其相应的基因命名为Ghcysp，该基因序列的长度为1368bp，包含一个1034bp的可读框，编码344个氯基酸，分子量为37．88kD，等电点为4．80，数据分析结果显示，该蛋白质由1个19个氨基酸残基组成的信号肽和3个酶活性催化反应中心组成，是一个跨膜蛋白质，位于液胞摸上，Ghcysp蛋白质与其他植物半胱氨酸蛋白酶的氯基酸同源性为67％～82％，Nonhem杂交结果表明，在棉花衰老的根、脱落的花、下胚轴、胚珠和幼叶中，Ghcysp基因不表达，在棉花的衰老叶片中Ghcysp基因表达量高。; 来源：详细信息评论

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