摘要：目的建立 HGV RNA 逆转录套式聚合酶链反应法(RT-nPCR)并应用于我国不同人群 HGV 感染的检测。方法根据中国株 HGV 5′端非编码区序列设计引物,建立 HGV RNA RT-nPCR 法。结果检测3份 HGV RNA阳性血清,其最终阳性稀释度分别为10^(-4)、10^(-9)和10^(-9);检测50份 HGV RNA 阴性血清均为阴性。检测97份抗-HGV 阳性血清,其中 HGV RNA 检出率为65.97%。结论应用中国株 HGV 5′端非编码区序列设计引物,建立的 HGV RNART-nPCR 法灵敏度高,特异性好,可用于我国各类人群和各型肝炎患者 HGV RNA 的检测。

摘要：目的：评价长疗程低剂量α－干扰素口含片治疗慢性乙型肝炎及丙型肝炎的疗效。方法：采用大样本随机双盲对照实验设计，以检验患者血清学指征为判断疗效的主要标志。结果：慢性乙型肝炎α－干扰素组血清ＨＢＶＤＮＡ阴转率、ＨＢｅＡｇ阴转率和抗－ＨＢｅ阳转率均显著高于对照组（Ｐ＜０．０５），而慢性丙型肝炎α－干扰素组血清ＨＣＶＲＮＡ阴转率亦显著高于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论：长疗程低剂量α－干扰素口含给药治疗慢性肝炎与大剂量注射给药相比，其疗效相似，但其使用方便、价廉和副反应轻。

摘要：文章将智能建筑弱电工程的系统组成合南京市与中医院新大楼具体项目结合,对智能建筑的公共广播、电话通讯、火灾报警病床传呼,安保监控以及结构化布线等几方面的系统设计进行了阐述。

摘要：目的：从人牙髓细胞内克隆转化生长因子－β特异的细胞内信号转导基因Ｓｍａｄ２的功能性结构域———ＭＨ２结构域。方法：原代培养人牙髓细胞，从培养的细胞中提取总ＲＮＡ，逆转录合成ｃＤＮＡ第１条链；设计内、外侧两对引物，进行巢式ＰＣＲ，扩增Ｓｍａｄ２基因ＭＨ２结构域的基因片段；将所获得的基因片段定向插入ｐＢｌｕｓｃｒｉｐｔⅡＳＫ（＋）载体；转化大肠杆菌ＪＭ１０９，挑选阳性克隆并鉴定；用ＰＥ３１７－Ａ型自动测序仪进行核苷酸序列测定分析。结果：测序结果与国外从人肾ｃＤＮＡ文库中克隆的基因序列完全一致。结论：首次从人牙髓细胞中克隆成功Ｓｍａｄ２基因的ＭＨ２结构域，证实了Ｓｍａｄ２基因在人牙髓细胞中的表达；提示人牙髓细胞内存在Ｓｍａｄ２信号转导途径，ＴＧＦ－β对人牙髓细胞分化的调节可能是通过Ｓｍａｄ２信号转导途径实现的。

摘要：目的：构建抗人精浆蛋白的单链抗体基因，可为进一步构建、表达抗人精浆蛋白单链抗体／羧肽酶Ａ融合蛋白，用于前列腺癌的抗体导向酶－前体药物疗法奠定基础。方法：利用加端ＰＣＲ技术，在已克隆的抗人精浆蛋白单克隆抗体ＶＨ和Ｖκ基因两端加上限制性酶切位点，再分别克隆入载体ｐＵＣ１９－ｌｉｎｋｅｒ中，构建ＶＨ－ｌｉｎｋｅｒ－Ｖκ形式的Ｅ４Ｂ７单链抗体基因。利用全自动荧光测序仪测定其序列，采用ＰＣ／Ｇｅｎｅ软件与已知的ＶＨ和Ｖκ基因进行核苷酸序列的同源性比较，并推导其编码的氨基酸序列。结果：Ｅ４Ｂ７单链抗体基因全长为７４１ｂｐ，为一开放读框，编码２４７个氨基酸，与已知的抗人精浆蛋白单克隆抗体ＶＨ和Ｖκ基因完全同源。ＶＨ和Ｖκ间有４５ｂｐ的ｌｉｎｋｅｒ序列，推导的氨基酸序列为（Ｇｌｙ４Ｓｅｒ）３，与设计的序列相符。结论：构建成功序列正确的抗人精浆蛋白单链抗体基因，为构建。

摘要：目的　建立脑膜炎多重 PCR检测系统 ,以在一次扩增中快速、特异地同时检出新型隐球菌、结核杆菌、脑膜炎双球菌 ,用于脑膜炎病原体感染的快速诊断 .方法　根据新型隐球菌 URA保守序列、脑膜炎双球菌基因组中特定的 H.8外膜蛋白基因序列、结核分枝杆菌基因组中的 IS986插入基因序列片段 ,分别设计出 3对特异性寡聚核苷酸引物 ,采用多重PCR技术 ,同时检出脑脊液中的新型隐球菌、结核杆菌、脑膜炎双球菌 .结果　应用多重 PCR反应体系 ,对引物的相关性实验结果表明引物之间不会因相互干扰而出现假阳性结果 ;多重 PCR扩增的预期结果为 :单一菌感染出现一条特异性扩增区带 ;混合感染应出现 2条或 3条特异性扩增区带 ,经实验达到预期的扩增结果 ;对 15份已明确诊断的脑脊液标本 ,分别采用常规 PCR和多重 PCR进行同步扩增 ,结果两种扩增方法均能扩增出预期的目的片段 ,符合率达 10 0 % .对 2 0例临床脑脊液标本的 PCR扩增结果分别为 :新型隐球菌 15 % (3/2 0 )、结核杆菌 2 5 % (5 / 2 0 )、脑膜炎双球菌 10 % (2 / 2 0 ) .结论　多重 PCR有效地为临床病原体的混合感染 ,以及原因不明的脑膜炎患者的快速诊断 ,提供了快速、准确的诊断手段 .有效地减少了脑膜炎的误诊和漏诊 。