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含联苯醚结构2(5H)-呋喃酮衍生物的合成: 收藏
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引用; 《有机化学》2015年第5期35卷 1081-1089页; 作者：关丽涛莫广珍吴彦城梁欣榆罗俏芳汪朝阳华南农业大学材料与能源学院广州510642 华南师范大学化学与环境学院教育部环境理论化学重点实验室广州510006; 以硫酸为催化剂,不同4＇-烷氧基-4-羟基联苯与粘卤酸在甲苯溶剂中回流,经脱水醚化反应合成了16个新型的5-（4＇-烷氧基-4-联苯氧基）-3,4-二卤-2（5H）-呋喃酮化合物,产率30%-58%（大部分47%以上）.中等产率可能与该酸催化的反应为SN2...; 以硫酸为催化剂,不同4＇-烷氧基-4-羟基联苯与粘卤酸在甲苯溶剂中回流,经脱水醚化反应合成了16个新型的5-（4＇-烷氧基-4-联苯氧基）-3,4-二卤-2（5H）-呋喃酮化合物,产率30%-58%（大部分47%以上）.中等产率可能与该酸催化的反应为SN2亲核取代反应有关.新化合物的结构经FTIR,UV,^1H NMR,^13C NMR和元素分析确证.这些具有不同生物活性基团化合物的设计与合成,为新型2（5H）-呋喃酮衍生物的合成,以及由不同羟基化合物合成芳香醚类化合物提供了参考.; 来源：详细信息评论

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