摘要：欧洲联盟在跨界流域管理方面取得了显著的成果,积累了丰富的经验,这对我国的水环境管理,尤其是跨界流域管理工作具有重要的借鉴意义。首先从立法保障、管理机构、运行机制、资金保障和公众参与等5个方面分析了欧盟跨界流域管理的经验和做法;并对我国水环境跨界管理现状进行了解析。在上述基础上,针对我国的水环境管理工作提出了3方面的建议,即:完善法律法规,明确各级政府对流域跨界断面的监管职责,充分利用市场机制,形成保护合力;制定流域综合管理规划,协调专项规划,确保跨界断面水生态保护目标的实现;鼓励公众参与,全方位促进和改善跨界流域管理工作。

摘要：在实验室条件下,对国产50个品牌80种废干电池中镍的分布及含量进行了研究。结果表明,95%的废干电池含有金属镍,其中碱性废干电池的镍主要分布在外皮（壳）和外底片,碳性废干电池主要分布在金属帽中,钮扣式废干电池分布在正极壳和负极盖。废干电池中镍的质量分数在1%~8.4%之间,平均质量分数为2.4%。废干电池的碳粉中不含镍。

摘要：研究了低频超声作用下碳酸钙的结晶和沉淀过程.与单独搅拌相比,在超声作用下碳酸钙沉淀颗粒较小,不易粘附于容器器壁上,溶液浊度下降缓慢.扫描电镜分析表明,在超声作用下碳酸钙沉淀呈片状,而在搅拌条件下呈方解石结构.

摘要：采用复极式电凝聚-电气浮方法处理洗衣废水。研究了pH、水力停留时间(HRT)和电流强度对处理过程的影响。结果表明,在较宽的pH范围(pH=4～9)、较短的水力停留时间(HRT=5～10 min)下,悬浮物、阴离子表面活性剂(MBAS)、COD和磷酸盐均可得到有效去除。

摘要：开发出了针对低C／N比高氨氮废水处理的亚硝化／电化学生物反硝化全自养脱氮新工艺，并对新工艺进行了系统的研究．试验结果表明，新工艺能取得较好的脱氮效果，在溶解氧为0．5—1．2mg·L^-1，pH值为7．5—8．2，温度为17—30℃，进水氨氮浓度不高于1000mg·L^-1，C／N比不高于0．5，HRT不高于32h条件下，亚硝化／电化学反硝化工艺装置运行稳定，亚硝化段膜生物反应器（MBR）出水的氨氮去除率和亚硝氮生成率均能稳定在50％左右，MBR出水中的剩余氨氮和生成的亚硝氮经电化学生物反硝化段（硫碳混合反应器）处理后，最终出水总氮去除率超过95％；出水中的SO4^2-浓度不高于1280mg·L^-1．新工艺最高氨氮负荷为1．11kg·m^3·d^-1。

摘要：采用电镜观察和荧光原位杂交技术(FISH),对亚硝化/电化学生物反硝化全自养脱氮(CANNED)工艺在不同游离氨(FA)质量浓度下反应器内细菌形态和种群结构进行了研究.结果表明:在亚硝化段,ρ(FA)为0.5mg/L时,氨氧化菌(AOB)和亚硝酸盐氧化菌(NOB)分别占总菌数的0.9%和2.8%;ρ(FA)为12.4～48.6mg/L时,AOB和NOB分别占33.6%～47.4%和1.0%～2.9%,能够实现短程硝化.在电化学生物反硝化段,当ρ(FA)为0.5～12.4mg/L时,脱氮硫杆菌、厌氧氨氧化菌和真细菌分别占总菌数的7.2%～15.3%,7.2%～10.3%和9.1%～14.3%;当ρ(FA)增加到48.6mg/L时,上述3种细菌所占比例分别增加到总菌数的34.5%,44.2%和60.8%,表明随着ρ(FA)的增加,提高ρ(FA)有利于上述3种菌的生长,与SEM结果一致.

摘要：采用50 kHz超声去除水华鱼腥藻,研究了藻类初始浓度、溶液体积对处理过程的影响.结果表明,在超声过程中藻类浓度随超声时间延长逐渐降低.而随着藻类初始浓度和处理体积的增加,去除速率亦逐渐下降.此外,研究了纯水超声过程中H2O2的生成动力学,探讨了超声去除藻类的机理.

摘要：以聚乙烯亚胺、巯基乙酸为原料,通过酰胺化反应合成了一种新型高分子重金属絮凝剂巯基乙酰聚乙烯亚胺(MAPEI),研究其处理含镉废水的性能,并对几个影响因素进行了考察。实验结果表明:①该絮凝剂对Cd2+有很好的捕集性能,最高去除率可达99.9%以上;②水中常见阳离子Na+、K+、Mg2+对Cd2+的去除起促进作用;③水中常见阴离子C l-、SO42-、NO3-对Cd2+的去除也起促进作用;④pH值在6.0至8.0范围内变化时,pH值越高去除Cd2+的效果越好;⑤Cd2+和致浊物质共存时,会相互促进彼此的去除。

摘要：采用共沉淀法制备了复合铁铝氧化物吸附剂,并对其表面ξ电位和砷氟共存时除砷氟性能进行了初步研究。ξ电位表明铁铝复合氧化物pHzpc在9.0附近;铁铝复合氧化物对砷氟共存溶液中As（V）和F-均表现出很强的吸附能力,决定F-的去除率的是铝含量;该吸附剂对砷氟共存溶液As（V）在广谱pH范围内具有很高的去除能力,对F-在pH为6~7之间时去除率最高;砷氟共存溶液中As（V）对F-具有竞争吸附作用。