摘要：阐述现代建筑室内照明设计是艺术主题和视觉舒适性的完美统一的观点;倡导运用灯具的造型、灯光分布及光色的协调来完善室内照明的功能性,以实现具有艺术表现力的照明环境,使环境空间更符合人们生理上和心理上的要求。

摘要：随着人口的增长和经济的发展,水资源的供需矛盾日益突出。基于此,灌溉技术的发展成为解决水资源短缺的重要途径。本文介绍一种科学运用节能理念的灌溉方式——旱地节水节能灌溉技术,并探讨其在农业生产中的应用和前景。由侯志研、冯良山主编,2012年7月1日化学工业出版社出版的《旱地节水节能灌溉技术》一书,主要介绍了我国农业水资源状况、我国旱作农业的现状以及节水灌溉技术的发展。

摘要：职业生涯规划是大学生进行学习、求职、就业及职业发展的重要环节。文章基于中国传统五行理论框架,综合运用SWOT分析、CIS设计、PDCA循环等多种理论和方法,探讨大学生如何进行职业生涯规划,提升综合素质,实现职业生涯的可持续发展。

摘要：目的建立一种特异、灵敏、快速的荧光定量RT-PCR方法检测肠道病毒核酸,应用于暴发疫情的实验室应急检测。方法根据GenBank登录的肠道病毒基因序列,应用生物学软件进行序列比对,在肠道病毒基因的保守区设计特异性引物和TaqMan探针;对荧光RT-PCR反应条件进行优化,验证方法的特异性和灵敏度。同时对疑似肠道病毒感染者的临床样本进行检测。结果该方法对肠道病毒的检测有高度的特异性,可检出脊髓灰质炎、柯萨奇和埃可等肠道病毒,与腮腺炎、麻疹、风疹、乙型脑炎等病毒均无交叉反应。检测的灵敏度达0.1病毒效价滴定(TCID50);可直接从疑似肠道病毒感染者的脑脊液、疱疹液和粪便等标本中检测肠道病毒核酸,从病毒核酸提取至完成检测仅需3 h左右。结论所建立的TaqMan荧光定量RT-PCR是一种快速检测肠道病毒特异、敏感的方法,适用于由肠道病毒感染引起的应急疫情的实验室早期诊断。

摘要：建立以特异性荧光探针为特点的TaqMan荧光定量RTPCR方法用于检测严重急性呼吸道综合症病毒(severeacuterespiratorysyndromeassociatecoronavirus,SARSCoV)核酸。筛选针对SARS病毒基因保守区域设计的引物与TaqMan探针,并对荧光定量RTPCR反应体系与反应条件进行优化,验证本方法的特异性、敏感度与重复性。实验结果表明:本方法对SARS病毒核酸的检测具有高度特异性,与甲1型、甲3型、乙型流感病毒、禽流感病毒H5N1、麻疹及其他呼吸道病毒均无交叉反应;检测灵敏度达0.1TCID50;从病毒核酸提取至检测完成仅需3h左右,且操作简便,重复性好。本研究建立的TaqMan荧光定量RTPCR方法特异、敏感、快速,适合于临床实验室进行SARS病毒的早期快速检测。

摘要：鉴于传统的温湿度检测手法效率不高、存在安全隐患,文中设计一款基于Android的物联网温湿度监测系统。该系统包括上位机和下位机。下位机采用STC89C52实现温湿度数据处理,DHT11传感器实现对温湿度信息的采集,JDY-31蓝牙模块实现信息的交换;上位机采用Android手机实时显示当前数据。经测试表明,当温湿度高于阈值时,启动降温、降湿模式;系统具有较强的可靠性和稳定性。

摘要：金秋十月,桂子飘香。2000年10月30日,中国首家乡镇盆景博物馆在江苏省江阴市月城镇揭牌开馆,来自全国各地和印尼、马来西亚、新加坡、泰国、美国以及香港、澳门、台湾等国家和地区的当代盆景艺术大师、各盆景组织的代表共200余人欢聚一堂,共庆此次盆景界的盛事。我国盆景界的老前辈、92岁高龄的徐晓白先生和82岁高龄的殷子敏先生也出席了开馆典礼。江阴市副市长吴林兴、月城镇党委书记陈欣、镇长唐震球在开馆典礼上致欢迎辞,中国风景园林学会甘伟林副会长、上海绿化管理局胡运骅局长。

摘要：目的建立特异、快速、敏感的TaqMan荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,用于检测甲1型流行性感冒(流感)病毒核酸。方法在甲1型流感病毒血凝素基因的保守区设计引物和TaqMan探针,对其进行筛选,同时对荧光定量RT-PCR反应条件和反应体系进行优化,验证该方法的特异性、敏感性、重复性,并对疑似流感患者含漱液标本进行检测。结果该方法对甲1型流感病毒的检测具有高度的特异性,对甲3型流感病毒、乙型流感病毒、禽流感病毒H5、严重急性呼吸道综合征病毒、麻疹病毒及其它呼吸道病毒均无交叉反应,检测的灵敏度达0.1TCID50。采用该方法从临床疑似患者含漱液中对甲1型流感病毒核酸的检出,比采用狗肾传代细胞进行病毒分离更为敏感。从病毒核酸提取至检测完成仅需3h左右,操作简便,重复性好,且大大减少了常规RT-PCR检测产物的污染机会。结论新建立的TaqMan荧光定量RT-PCR是一种快速检测甲1型流感病毒的特异、敏感的方法,非常适合于疑似流感爆发疫情的应急诊断和鉴别诊断。

摘要：目的建立-种可以同时检测EV71、CA16和肠道病毒通用型的三重荧光RT-PCR检测方法,为手足口病监测与应急诊断提供高通量快速检测技术.方法分别在VP1和5’ UTR基因保守区设计EV71、CA16和肠道病毒通用型的特异性检测引物以及Taqman探针,建立并评估三重荧光RT-PCR技术的特异性和敏感性,并对91份疑似手足口病患儿临床标本进行核酸检测与效果验证.结果建立的三重荧光RT-PCR技术可同时对EV71、CA16和肠道病毒通用型进行特异性检测区分,敏感性均可达到0.1TCID50/mL,从核酸提取至完成检测仅需2～3h.91份疑似手足口病患儿临床标本采用三重荧光RT-PCR方法检测,EV71、CA16和其他型别肠道病毒的检出率分别为30.77%、9.89%和5.49%;荧光RT-PCR方法的检出率高于培养分离法.结论建立的三重荧光RT-PCR技术能同时准确分型EV71、CA16和其他型别肠道病毒.

摘要：以三电平逆变器为研究对象,提出避免相电压两电平跳变的改进型同步不连续载波脉宽调制策略(improved synchronized discontinuous pulse width modulation,ISDPWM)。针对传统SDPWM存在的相电压两电平跳变缺陷,文中首先分析相电压满足三相对称、半波对称、无两电平跳变和三相器件同时动作的ISDPWM开关序列设计原则。在此基础上,设计可解决传统SDPWM缺陷的ISDPWM I/II/III/IV和利用零电平钳位状态的ISDPWM A/B/C/D/E/F/G,并分析各ISDPWM的开关频率。通过对比各ISDPWM开关序列的加权总谐波畸变(weighted total harmonic distortion,WTHD)值,进一步得到WTHD最优的ISDPWM。为更方便的实现各ISDPWM开关序列,研究各ISDPWM对应的调制波与三角载波,并提出基于载波的ISDPWM。最后利用仿真和实验对载波ISDPWM的有效性进行验证,结果表明,其可在保证相电压无两电平跳变的前提下消除偶次谐波和3的倍数次谐波,且其计算简单、实现方便。