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猪囊尾蚴特异性DNA片段的分离及聚合酶链检测方法的建立: 收藏
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引用; 《中华神经科杂志》1998年第6期31卷 358-360页; 作者：牛俊英鲁凤民安文锋董书魁张以善陈永珊解放军第二六二医院神经内科北京医科大学第三医院中心实验室; 目的分离猪囊尾蚴特异性ＤＮＡ技术片段并建立猪囊尾蚴聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测方法。方法应用随意引物聚合酶链反应（ＡＰＰＣＲ）技术分离猪囊尾蚴特异性ＤＮＡ片段，根据其核苷酸序列设计引物，建立ＰＣＲ方法。结果应用ＡＰ...; 目的分离猪囊尾蚴特异性ＤＮＡ技术片段并建立猪囊尾蚴聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测方法。方法应用随意引物聚合酶链反应（ＡＰＰＣＲ）技术分离猪囊尾蚴特异性ＤＮＡ片段，根据其核苷酸序列设计引物，建立ＰＣＲ方法。结果应用ＡＰＰＣＲ技术从不同患者囊尾蚴结节活检标本中扩增得到基本一致的ＤＮＡ带谱。经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交证实随意扩增所得片段与猪囊尾蚴ＤＮＡ同源。对其中一个片段再次扩增并克隆测序。依据测序结果设计合成引物，分别以猪囊尾蚴、猪和人组织ＤＮＡ作模板，仅有前者ＰＣＲ阳性，并可检出低至１０ｐｇ的猪囊尾蚴ＤＮＡ。结论猪囊尾蚴ＤＮＡＰＣＲ检测方法的建立为猪囊尾蚴感染的临床诊断和病原流行病学调查提供了实验基础。; 来源：详细信息评论

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