摘要：在已有的基础上重新设计和研制了一台用于加速器质谱测量中进行同量异位索鉴别的充气飞行时间谱仪。介绍了该谱仪的原理、结构和调试结果。在入射能量分别为64.5和49MeV的情况下,用时间谱实现了36S和36Cl的鉴别。

摘要：自然界中极其微量的长寿命锕系元素236U、237Np、239Pu、240Pu、242Pu和244Pu在核保障中有极其重要的作用,为满足锕系元素236U高灵敏测量的需要,通过改进探测器结构、设计透射率高的碳膜支架和选用低电阻率的SBD作为时间停止探测器等多方面工作,对基于中国原子能科学研究院加速器质谱(AMS)的飞行时间探测器(TOF)性能进行改进。实验结果表明,改进后的TOF测量236 U的时间分辨由原来～980 ps提高到～500 ps。改进后的TOF完全能够把236U与其干扰同位素235 U、238 U鉴别开,AMS测量灵敏度236 U/238 U好于10-11,满足测量要求。

摘要：^(182)Hf的半衰期为(8.90±0.09)Ma,是一个接近灭绝的放射性核素.超新星爆炸是自然界中已知的惟一能产生^(182)Hf的途径.因此^(182)Hf是研究近1亿年来在地球附近可能发生的超新星事件的理想核素.另外,^(182)Hf是核工程中特别感兴趣的一个长寿命放射性核素.精确测量超痕量的^(182)Hf对反应堆的设计和核天体物理学以及其他研究领域都是非常重要的.用加速器质谱有可能实现对超低含量^(182)Hf的测量.在中国原子能科学研究院的HI-13加速器质谱装置上对^(182)Hf的测量方法以及样品的化学去钨方法进行了研究,分别得到了空白样品以及系列标准样品的^(182)Hf和^(183)w的能量一飞行时问双维谱.^(182)W对^(182)Hf计数的贡献是通过测量^(183)W的计数归一扣除的.目前本工作对^(182)Hf的测量灵敏度为4.15×10^(11)(^(182)Hf/^(180)Hf比值).

摘要：介绍了用于HI-13串列加速器质谱(Accelerator Mass Spectra,AMS)测量的^(151)Sm实验室参考标准的研制。^(151)Sm是长寿命放射性核素,自然界不存在。通过富集稳定同位素150Sm(n,γ)反应合成^(151)Sm,并以热电离同位素质谱仪(Thermal Ionization Mass Spectrometry,TIMS)测得样品中同位素比^(151)Sm/150Sm为3.75×10-3,相对不确定度为0.06%。然后加入稳定的同位素154Sm稀释,制得^(151)Sm/154Sm比值分别为(9.25±0.08)×10-7、(8.87±0.08)×10-8、(8.08±0.08)×10-9的系列参考标准。

摘要：为了提高加速器质谱 (AMS)测量中同量异位素的分辨能力 ,设计了一种新型探测器即充气飞行时间探测器。主要探讨了充气飞行时间谱仪 (GF-TOF)的原理、结构和测试方法 ,给出了用α源调试的结果。通过增加离子的能量并合理选择气体和飞行距离提高

摘要：41Ca在核天体物理及地质年代学方面可能具有较高的应用价值。为测量天然岩石样品中41 Ca的本底水平,探讨了41Ca-AMS测量中岩石样品的CaF2制备,提出了二次氟化的制备方法。在此基础上,通过对导电介质与靶锥的改进,设计了一种提高CaF-3束流引出强度的方案。该方案可有效提高CaF-3束流引出强度。实验结果表明,天然岩石样品中41Ca/40Ca(41Ca、40Ca原子个数比)的本底水平低于8×10-14。

摘要：介绍了用于加速器质谱(AMS)测量的182Hf标准样品的研制过程。主要包括四个步骤:1、放射性核素的人工合成;2、同位素比值的准确测定;3、标准样品的稀释;4、AMS测量样品HfF4的制备。目前,合成标样的起始同位素比182Hf/180Hf的TIMS测定结果为(2.33±0.07)×10-6,并研制出了一系列标准样品,182Hf/180Hf的比值从10-6到10-13,并且给出了不同比值标准样品的不确定度。

摘要：介绍了用于HI-13串列加速器质谱(AMS)测量的^(182)Hf实验室参考标准的研制.通过^(180)Hf的连续热中子俘获产生^(180)Hf,用热电离质谱对初始参考标准的同位素比进行了精确测量.取一定量的初始参考标准,加入已知量的稳定同位素(^(180)Hf)作为稀释剂,通过逐级稀释的方法,最终得到同位素比从10^(-6)—10^(-10)的一系列参考标准.并对该系列参考标准进行了AMS测量,结果显示^(182)Hf/^(180)Hf的测量值与标称值呈良好的线性关系,说明该AMS系统可以准确测量同位素比在10^(-6)—10^(-10)范围内的样品.