摘要：一是把握方向的艺术。主要是当政治、斗争形势比较复杂时，要注意防止迷失方向；当党的路线、方针、政策、部队建设的指导原则和重大任务发生变化时．要注意防止偏离方向：当各种错误观点和错误思潮袭来时．要注意防止模糊方向；当困难比较突出，外界干扰较大．环境条件比较严峻时，要注意防止动摇方向：当形势比较平稳顺利时，要注意防止忽略方向，

摘要：基于有限元分析理论,利用ANSYS10.0有限元分析软件中的Block Lanczos模块对自行设计的搅拌摩擦焊用测力八角环进行了模态分析。提取了前12阶振动频率和相应振型,分析了各阶振型的特点。总结了测力八角环在结构设计以及运行时应注意的问题,也为后续的动力学分析提供了理论依据。

摘要：燃气轮机进气喷雾蒸发冷却系统对其进口空气进行加湿冷却,降低进口空气温度。文中基于加湿过程的基本理论,采用MATLAB编程进行计算分析。通过计算分析,发现空气温度和相对湿度对冷却效果有显著的影响,空气温度越高,相对湿度越小,起降温效果越好。并预估西北某地机组采用喷雾蒸发冷却系统后的经济性,充分显示了我国西北地区燃气轮机机组采用该冷却系统的优越性。

摘要：为了响应国家政策号召,保障国家能源安全和支持民族工业发展,近年来中国石油组织开展了管道输油泵国产化的相关研究,特别是在2 500 k W级双额定工况管道输油泵研制方面成效显著。管道输油泵国产化经历了以使用国产输油泵为主、引进消化吸收、国产化加速发展3个阶段。国产化管道输油泵为单级双吸水平中开结构,设计了高效水力新模型,能够通过更换叶轮和导叶实现同一壳体两个额定工况功能,同时采用滚动轴承支撑、高性能密封环及集装式机械密封等配套方案。利用同一测试平台、同一标准对3个不同厂家的试制产品进行出厂性能比对测试,结果显示国产化管道输油泵额定效率可以达到89.8%。

摘要：为了扩展可得然胶在三次采油等领域的应用,通过单因素实验与正交实验研究了提高可得然胶凝胶高温稳定性的方法。结果表明:添加适量的韦兰胶(0.15%)、小核菌多糖(0.15%)、四硼酸钠(2.00%)及Na2SO3(0.3%)能够显著提高可得然胶凝胶(2%含量)在高温(100℃)条件下的稳定性,保温60 d,凝胶强度保留率达到75%以上,凝胶脱水率低于15%,提高稳定性效果理想,为可得然胶后续深入拓展开发提供了实验数据。

摘要：室温离子液体是由正负离子组成的室温为液体的熔融盐,因其具有极低的蒸汽压、可设计性和特殊的选择溶解能力等独特的性质,使得其在萃取分离有机物及金属离子、液相微萃取和汽油柴油中脱硫及碱性氮化物等领域都有着广泛应用。综述了离子液体在萃取分离上的应用进展。

摘要：针对小区玉米种子收获效率低,同时为了满足小区玉米无损摘穗要求,本文选取对玉米损伤要求更高的幼嫩玉米作为研究对象,并测量了玉米植株的农艺参数和力学特性。通过实地考察,并分别进行了茎秆的拉伸、弯曲、剪切试验、玉米穗压缩试验、穗茎分离试验,得出了一系列玉米植株的力学特性数据,该研究对后续设计出合理的工作机具具有重要意义。

摘要："共享时代下的应急旅屋"这一标题,主体是旅屋,它的附加值是"共享"和"应急",其中旅屋就是移动的单体盒子,它可以是单独的,亦可以成群组块。"共享"指的是"网络时代下的共享"和"社会公共共享"两种方式,"网络时代下的共享"就像"ofo"一样,使用者可以扫码使用,切合共享时代的主题,而"社会公共共享"便更加有意义了,它是为救援救灾提供了具有私密性的家。应急指的是"景区住房应急"和"救灾安顿应急"。所以说,一个简简单单的"旅屋"就解决了社会多方面的需求,在不同的场景下扮演不同的角色。

摘要：针对热带、亚热带甘蔗地的地形情况,研制了一种深松机,设计了该机的总体方案及主要部件的结构。该机具有结构简单紧凑、省力节能、耕深大、深松效果好的特点,可保证在不翻动土壤前提下达到蓄水保墒目的,能有效促进作物根系生长与发育,对甘蔗的抗旱增产具有较好的效果。

摘要：目的构建小鼠H3K9甲基转移酶Suv39h1基因慢病表达毒载体。方法设计并合成带有Kpnl和Xmal酶切位点的引物,以携带Suv39h1 cDNA的PCMV-SPORT6载体为模板扩增目的基因,将其与Lenti-eGFP-Neo载体双酶切,T4连接酶连接,构建成PLenti-eGFP-Suv39h1重组载体,转化感受态细胞DH5α,PCR筛选阳性克隆质粒,酶切与测序鉴定正确后,将慢病毒四质粒系统共转染293T细胞,包装及效价测定。以感染复数(MOI值)为10和30的慢病毒颗粒感染293T细胞,RT-PCR检测Suv39h1 mRNA表达。结果 PCR、酶切及测序结果均显示目的片段插入正确,四质粒共转染293T细胞后,镜下可见95%的细胞表达绿色荧光;效价测定为2.11×108TU/ml;RT-PCR检测显示,MOI值为30的Suv39h1表达量是MOI值为10的3倍,两者均可在293T细胞中均匀稳定表达。结论成功构建Suv39h1基因慢病毒表达载体,为后续Suv39h1基因功能研究奠定了基础。