摘要：介绍了C/S结构技术在信息管理系统中的应用以及如何把操作系统用户和MIS用户集成管理的新方案。它已应用在管理信息系统中并为MIS用户管理提供了新的思路。

摘要：针对水工结构中不规则截面的配筋设计问题,研究了水工结构配筋设计的独有特点,提出了基于CATIA的三维配筋设计方案。渐变段配筋、TBM管片衬砌配筋及闸墩预应力锚索布置的应用实例表明,三维配筋将显著缩短绘图周期,大大减少在制图工作上的人力投入,提高图纸质量,帮助工程师更充分地实现想法,真正实现结构配筋的三维自动化。

摘要：研制一种损伤小、并发症少的新型超声硬质支气管镜及配套活检系统,减少损伤及并发症的发生,缩短检查时间,减轻患者痛苦。将超声领域的新技术——导管式超声探头与改良后的硬质支气管镜相结合,同时设计了与之配套的以真空抽吸和旋转切割为基本原理的真空抽吸活检仪,完成病变组织的定位、真空抽吸穿刺活检及标本收集。改良了原有的硬质支气管镜,减轻痛苦,减少并发症;导管式超声探头可获得清晰的超声图像,明确病变组织及血管的位置,避免穿刺时损伤血管,降低并发症的发生率;真空抽吸活检仪具有独特的真空抽吸旋切动力系统及活检针后置的组织收集仓,真空抽吸及旋转切割下的组织可从组织收集仓取出,无需反复拔插穿刺针,快速获得足量的组织标本,提高诊断的准确率。该系统将改良后的硬质支气管镜与导管式超声探头相结合,使硬镜操作范围延伸到气管壁外,为纵隔疾病的诊断及治疗提供了一个新的平台。

摘要：SL42 0 9三臂井径仪用于测量裸眼井的井眼直径。根据联动式三臂井径仪工作原理 ,针对其机械设计方面的局限性 ,提出了分动式三臂井径仪的设计方案 ,即将三支探测臂的关系由联动式改为分动式 ,使每支探测臂都可充分伸展接触到井臂 ,从而提高测量精度。文章着重介绍了仪器的工作原理。

摘要：自申报世界文化遗产成功以来,因其丰厚的文化底蕴及众多的文化资源,社会对大运河的关注度越来越高,也充分认识到只有深入认知大运河文化遗址的各个方面,才能有效发挥其潜在作用。本文以大运河重要河段——淮安段为例,以认知度为切入点,通过问卷调查,分析目前大运河淮安段文化遗址认知度现状及存在的问题,提出相应对策,为研究大运河文化遗址的认知度提升提供参考。

摘要：纳豆激酶活性的高低直接影响到其保健效果,本实验以找出较好的发酵条件为目的,观察了固体发酵及干燥粉碎条件对酶活的影响。首先,对最佳固体发酵时间进行测定,发现发酵24 h后酶活性最高;其次,对最佳干燥温度和时间进行测定,确定50℃干燥24 h后效果最好,回收率达34%;最后,就常温粉碎对纳豆激酶活性影响进行了测定,发现常温粉碎对酶活性影响不大。

摘要：通过对小浪底水库4条断层进行监测,分析各断层的活动性及其与水库运行的关系。研究发现:水库蓄水运行后,水的物理化学作用使得岩体强度降低,断层两盘的摩阻力和抗滑稳定系数减小,断层稳定性降低,断层活动性增强,因此,小浪底水库存在诱发崩塌、滑坡、地震灾害的可能性。

摘要：一分部署,九分落实。打通政策落实“最后一米”,消除“漏斗现象”,必须对症下药,综合施策。接受《瞭望》新闻周刊记者采访时,国家发改委经济体制与管理研究所副研究员张林山、孙凤仪等专家认为,政策落实不仅要抓“脖子以上”的顶层设计,也要抓“脖子以下”的细化实施。既要强化政策设计的科学性、精准性、可操作性,完善政策执行的实践、纠偏、试错过程,也需加强干部作风和能力建设,加强督察督导,依法依规纠正推诿扯皮、拖延应付等庸政懒政行为。

摘要：作业是教学的重要组成部分，是教师了解学生和检查学生学习效果的一个窗口。作业类型的设计是培养学生创新素质的主渠道。传统的作业题型呆板，形势封闭，严重禁锢了学生潜能的发展，抑制了学生的创新素质。而新的课程改革需要教师建立与之相适应的新的作业观，新的作业观要求：“作业的功能应强调形成性和发展性：

摘要：目的评价哌柏西利胶囊受试制剂(T)和参比制剂(R)在中国健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性和安全性。方法采用单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期的交叉试验设计,空腹试验和餐后试验分别入组32例和28例健康受试者,受试者随机分配到2个试验组(T-R组和R-T组),每周期给药1次,125 mg/次。采用HPLC-MS/MS法测定血浆中哌柏西利浓度,用Phoenix Win Nonlin 8.3软件得出PK参数集,由非房室模型计算各受试者体内哌柏西利胶囊的药动学参数,进行统计分析,并对受试者的临床观察指标进行安全性评价。结果空腹试验和餐后试验分别有31例和28例受试者完成两个周期给药。受试者空腹和餐后状态下服用哌柏西利胶囊受试制剂和参比制剂的血浆药物最大浓度(C_(max))、时间-浓度曲线下面积(AUC_(0-t)和AUC_(0-∞))的几何均值比值的90%置信区间均在80.00%~125.00%范围内,两制剂生物等效。整个试验过程中未发生任何严重不良事件。结论受试制剂和参比制剂在中国健康志愿者空腹和进食条件下均具有生物等效性,且安全性良好。