摘要：对硬脂酸皂化值测定用盐酸标准溶液(0.5 mol·L^(-1))配制和标定过程中的不确定度来源进行分析,并对标定结果进行不确定度评估。结果表明,盐酸标准溶液不确定度的主要来源是滴定体积的不确定度分量,其中滴定管检定引入的标准不确定度分量影响最大。本方法评定的盐酸标准溶液的浓度为(0.505 0±0.001 2)mol·L^(-1)。

摘要：通过气相色谱/质谱联用法测定丁苯橡胶(SBR)提取液中的松香酸类物质,以鉴定溶聚丁苯橡胶(SSBR)和以松香酸皂或混合酸皂为乳化剂的乳聚丁苯橡胶(ESBR)。结果表明:对生胶而言,无论ESBR使用何种乳化剂,均可以通过松香酸类物质和/或脂肪酸类物质完全区分ESBR和SSBR;混炼胶、硫化胶和橡胶制品在确定含有SBR的基础上,通过检出松香酸类物质的存在即可确认ESBR。

摘要：采用裂解气相色谱/质谱联用法对防焦剂CTP的热裂解行为进行研究,并对部分热裂解产物的质谱碎裂机理进行探讨。结果表明:防焦剂CTP热裂解适宜条件为温度300℃,时间0.2 min,方式单纯瞬间裂解,固体样品直接进样;不同产地产品的裂解产物具有一致性,热稳定性好;裂解产物共10余个,主峰为原分子,次强峰为邻苯二甲酰亚胺。解析了NIST谱库中不包含的主要裂解产物可能的质谱裂解途径;可根据其中环己硫醇、邻苯二甲酰亚胺、二环己基二硫化物3个裂解产物共同判断防焦剂CTP的存在。

摘要：介绍了橡胶制品中多环芳烃(PAH)的危害及来源,采用气质联用(GC/MS)结合内标法,建立了测定橡胶制品中18种PAH含量的方法。制品的超声波提取液经GC/MS选择离子监测模式采集数据后,根据内标法建立标准曲线,计算其中的PAH含量。经精密度和回收率验证,本方法灵敏、准确、可靠,适用于橡胶制品中PAH含量的测定。

摘要：介绍橡胶油多环芳烃含量的检测方法。测试前称取油类样品(如果需要的话拔顶油样品),用环己烷稀释,并用二甲基亚砜提取2次;合并提取物,用水相的盐溶液稀释,用环己烷重新提取2次;清洗并干燥环己烷提取物,除去溶剂,称取多环芳烃(PCA)剩余物。

摘要：本文建立了采用微波辅助间歇提取三七样品中的皂苷类化合物,并以反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定其中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量的实验方法。分别通过单因素实验和正交实验设计,优化了萃取溶剂浓度、溶剂用量、微波功率和微波辐射时间等提取条件。与传统的索氏提取法、冷浸法和超声波提取法比较,微波辅助萃取法具有快速、提取率高、溶剂消耗少等优点,间歇萃取较连续萃取更是大大节省了微波能耗。

摘要：采用裂解气相色谱/质谱(PGC/MS)联用法,对不同工艺的防老剂DTPD进行分析检测。结果表明,在裂解温度为300℃和700℃下,该方法可以检测不同工艺生产的防老剂DTPD中有效成分含量。

摘要：介绍轮胎中多环芳烃的危害以及来源,采用气质联用结合内标法测定了不同品牌和规格的全钢载重子午线轮胎主要部位受限制的8种多环芳烃的含量。各部位样品的超声波萃取液经气质联用的选择离子监测模式采集数据后,根据内标法建立的标准曲线计算其中的多环芳烃含量。本方法灵敏、准确、可靠且适用于轮胎中各部位多环芳烃含量的测定。

摘要：本文建立了采用微波辅助间歇提取三七样品中的总皂苷,并以分光光度法测定其含量的实验方法.分别通过单因素实验和正交实验设计,优化了萃取溶剂浓度、溶剂用量、微波功率和微波辐射时间等提取条件,确定了微波辅助萃取法提取三七中皂苷类化合物的最佳条件为:使用浓度为60%的乙醇,在液固比100:1的条件下,以255 W的微波功率,微波间歇萃取10×20 s.在上述最优条件下进行了精密度和回收率实验,加入回收率在97.7%～101.8%之间,RSD为1.54%(n=5).与传统的索氏提取法和超声波提取法比较,微波辅助萃取法具有操作简便,宽速,重现性好等特点,实验结果表明此方法可推广应用于各类中草药中总皂苷的含量测定.

摘要：采用热重分析法(TG)和裂解气质联用法(PGC-MS)对3种典型的次磺酰胺类橡胶硫化促进剂的热裂解行为进行初步研究。结果表明:在选定的分析条件下,TG法和PGC-MS法分析结果有一定的一致性;TG分析中,促进剂NS的质量损失初始温度、质量损失最快温度和质量损失终止温度均最低,促进剂CZ其次,促进剂DZ最高,促进剂CZ质量损失速率最大;PGC-MS分析中3种促进剂均可以检测到其原分子,小分子胺为区分3种次磺酰胺类硫化促进剂的主要标志物。