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京尼平衍生物的合成及其抗类风湿关节炎活性: 收藏
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引用; 《合成化学》2022年第11期30卷 888-892页; 作者：柯江涛何格李志董心同陈芳园甘珮荣吴虹安徽中医药大学药学院安徽合肥230012 新安医学教育部重点实验室中药研究与开发安徽省重点实验室安徽合肥230012; 以京尼平(Genipin, GEP)为先导物,设计并合成了4个C-10位含螺环氨甲酸酯片段的GEP衍生物(6a~6d),其结构经HR-MS(ESI),^(1)H NMR和^(13)C NMR确证。采用CCK-8法测试了目标化合物对人类风湿关节炎成纤维滑膜细胞(MH7A)增殖的抑制作用。结...; 以京尼平(Genipin, GEP)为先导物,设计并合成了4个C-10位含螺环氨甲酸酯片段的GEP衍生物(6a~6d),其结构经HR-MS(ESI),^(1)H NMR和^(13)C NMR确证。采用CCK-8法测试了目标化合物对人类风湿关节炎成纤维滑膜细胞(MH7A)增殖的抑制作用。结果表明:化合物6a的抗增殖活性最强,在200μmol/L下的抑制率为75.81%,具有进一步结构优化的价值。; 来源：详细信息评论

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