摘要：本文站在广告学的角度,从品牌和品牌塑造的基本概念和理论入手,阐述了广告中是如何进行品牌塑造的,并在网络广告及品牌形象代言人与品牌塑造的关系中提出了笔者独到的见解。本文还从理论上剖析了广告在品牌塑造中的正面作用和负面作用,以及广告中进行品牌塑造存在的失误和问题。

摘要：通过对徐闻电厂取水口附近现场沙样淤积后进行泥沙起动实验,研究黏性起动流速与淤积历时、水深之间关系,指出泥沙起动流速随着淤积历时、水深的增大而增大;并用3家常用公式进行了对比分析,最后由实验数据提出现场泥沙起动流速经验公式。

摘要：基于温排水物理模型相似关键条件,建立了澳门路环发电厂温排水物理模型。详细研究了澳门机场扩建及机场以西水域规划方案实施后电厂温排水对周边水体的影响。通过改变不同排水口位置,对排水口附近水域表面温升以及取水口的取水温升分布进行对比分析,推荐了最优的工程布置方案,明确了推荐方案在各种典型潮位下的温升影响。对同类工程有参考意义。

摘要：通过建立澳门局部物理模型,对澳门A区工程污水排放进行试验研究.针对A区工程西侧污水与外界水体交换能力差的问题,采用水动力控导治理方案,在A区工程东西两侧水道修建调节闸(自动单向拍门),使A区周边水体实现单向流动,A区东侧水体只涨不落,西侧水体只落不涨.通过对比试验发现,工程实施后A区工程水体动力增强了,达到了较好的掺混、交换、排放效果,明显减小了对拱北湾的影响.

摘要：宝泉抽水蓄能电站的下水库加高改建设计中的溢流坝体型较为特殊.溢流坝整体水工模型试验显示,水流通过堰面时与堰面分离,形成大面积低压气囊,堰面负压严重,流态不稳定 通过试验观测与分析找出了问题产生的主要原因.经改进试验,优化体型,调整堰顶平台与下游堰面连接段的形态,采用WES型曲面连接段及较大半径的圆弧曲面连接段,消除了堰面低压气囊,降低了堰面真空度,改善了水流流态 2个修改方案相比。

摘要：运用官帽舟水利枢纽整体水工物理模型,对溢洪道、泄洪洞体形结构进行试验研究.针对原设计方案中水舌冲刷右岸边坡且冲刷深度较大的问题,提出了4种优化方案,通过试验成果比较后,选择方案Ⅳ为推荐方案对泄洪洞挑坎体形进行修正.通过调整挑流鼻坎边墙形状、出口宽度、挑坎角度以及增加差动墩的方法,优化了泄洪洞出口挑坎,使下泄水流更顺畅,消能更充分,满足下游两岸防冲要求.

摘要：为了全面了解中职德育课程作业设计的现状，曾针对中职德育课程作业设计和完成情况进行了问卷调查。调查对象为随机抽取的徐州市两所直属中职学校的lO名德育课程教师和300名高一、高二年级学生。通过调查可以发现多数学生作业目标并不明确，他们对自己喜欢什么样的作业、需要什么样的作业也没有清楚认识，多是被动地接受教师布置的作业，而部分教师布置作业不加设计或缺少精心设计是导致作业无效、低效的一个重要原因。因此中职德育课程作业是否能够真正促进学生的发展，很关键的一点就在于教师是否能够通过作业设计给予学生正确的学习引导。

摘要：为了实现苹果内部病变的无损检测,设计了基于近红外稳态空间分辨技术的苹果病变检测系统。系统选用波长830 nm的半导体激光器作为光源,选择感光面积大、感光系数灵敏的FDS1010光电探测器实现苹果内部病变无损检测。搭建试验平台对检测系统的性能进行了分析,包括电流稳定性、温度稳定性和光强稳定性,系统稳定性满足试验需求。选择Evans Blue固体配制不同质量分数的纯吸收溶液,对检测装置的准确性和灵敏度进行验证,发现随着溶液浓度的升高,吸光度呈现线性变化的趋势,在纯吸收溶液中系统表现出了稳定的检测性能,且对不同质量分数也表现出良好的分辨性能。根据稳态空间分辨检测技术原理,设计苹果病变替换试验,通过改变光源的位置,并记录"源-探"之间的距离,依据漫射传输方程求出苹果病变位置的光学参数,与目前已知的苹果内部组织光学参数一致。研究结果表明该系统可以实现苹果内部病变无损检测。

摘要：电动汽车电池在充放电过程中,会放出大量的热。防爆电动车上的防爆电池箱由于密闭性和防爆性,风冷和水冷散热模式会带来潜在风险,相变散热模式适应防爆性的要求,需要探索其可行性。通过对电池箱的相变散热进行设计和流动散热FLUENT仿真分析,发现了相变散热的局域不均匀性。针对问题导向,提出了利用相变材料对电池箱内部及外壁进行散热,仿真结果表明此方法达到了降低电池温度以及改善了其温度不均匀等问题。

摘要：猪急性腹泻综合征冠状病毒(Swine acute diarrhea syndrome coronavirus,SADS-CoV)是近年来在我国新发现的一种会引起猪严重腹泻的冠状病毒,本文旨在建立一种特异性强、重复性好、灵敏度高的SADS-CoV微滴式数字聚合酶链式反应(Digital droplet PCR,ddPCR)检测方法。采用SADS-CoV的N基因作为本研究的靶基因,根据其基因序列设计特异性引物及探针。通过优化反应体系中的反应条件,分析方法特异性、敏感性和稳定性,并对临床样本和猪源产制品进行检测验证,建立了猪急性腹泻综合征冠状病毒微滴数字PCR体系。本方法确定最佳引物浓度为500 nmol/L,最佳探针浓度为250 nmol/L,且在58℃反应条件下,ddPCR检测结果最优。本方法与其他常见猪源性病毒无交叉反应,特异性强;本方法重复性好,批间与批内变异系数均小于10%。本ddPCR方法在动态范围内最低检测限为3.85拷贝/反应,比荧光定量PCR(qPCR)高10倍以上。采用qPCR和ddPCR分别对90份样品进行检测,ddPCR方法阳性检出率为13.33%(12/90)优于qPCR阳性检出率11.11%(10/90)。本文首次建立了单重SADS-CoV ddPCR检测方法,其有更优的可靠性以及抗干扰性,为定量检测动物组织、饲料、血清和粪便等样品中SADS-CoV提供了新的、稳定的技术手段。