摘要：根据GenBank中已公布的猪德尔塔冠状病毒(PDCoV)N基因序列设计并合成特异的引物和TaqMan探针,构建质粒标准品,以标准品为模板建立了检测PDCoV的TaqMan实时荧光定量PCR方法,并对该方法的敏感性、特异性及重复性进行了评价。结果显示,以猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪库布病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和口蹄疫病毒为模板时均未检测到荧光信号,表明该方法具有良好的特异性;用2.66×10~6、2.66×10~5和2.66×10~4copies/L这3个不同浓度的质粒标准品进重复试验,循环阈值Ct的变异系数均低于2%,表明该方法具有良好的特异性;标准曲线斜率为-3.461,相关系数为R^2=0.998,表明阈值和模板浓度之间具有良好的线性关系。10倍梯度稀释质粒标准品,检测的最低限度为2.66×10~1 copies/L的质粒DNA,表明此方法具有良好的敏感性。利用该方法对194份临床猪粪便样品进行了检测,结果显示PDCoV阳性率为22.1%,明显高于常规RT-PCR的11.9%,表明该方法可应用于PDCoV的临床诊断及定量检测。

摘要：根据GenBank中公布的猪嵴病毒（porcine kobuvirus，PKV）基因组序列，设计并合成特异性引物,构建阳性质粒标准品，以阳性标准品为模板建立猪嵴病毒的重组酶聚合酶扩增（RPA）快速检测方法，并对此方法的敏感性、特异性及重复性进行了评价。结果显示，以猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪德尔塔冠状病毒、口蹄疫病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒为模板时均未检测到特异性扩增条带，表明该方法具有良好的特异性；用3．36×10^7、3．36×10^6和3．36×10^5copies／μL三个不同浓度的质粒标准品进行重复试验，均能扩增出特异性条带，表明该方法具有良好的重复性。10倍梯度稀释质粒标准品．此方法检测的最低限度为3．36×10^2copies／pL的质粒DNA，表明此方法具有良好的敏感性。利用该方法对208份临床猪粪便样品进行了检测，结果显示，猪嵴病毒阳性率为73．1％，明显高于常规RT-PCR的46．6％，两种方法的符合率为90．2％。上述结果表明，本研究建立的RPA方法可应用于猪嵴病毒的临床诊断及快速检测。