摘要：课程思政是高等院校构建全员、全程、全方位育人目标的重要举措。有机化学理论性、实用性、实践性较强,传统的教学模式难以满足教学需求。以有机化学中的“红外光谱”章节为例,基于BOPPPS教学模型,在教学中将知识探究和思政育人两条主线同步进行,突出“教师主导,学生主体”的教学理念。实践表明,融合课程思政的BOPPPS教学模式有助于改善课堂教学效果,提高学生的学习积极性和学习成效。

摘要：设计合成了一种基于吖啶-苯并咪唑鎓的大环受体ABIM,可作为H_(2)PO_(4)^(-)的荧光比率传感器。借助荧光光谱研究了受体ABIM对H_(2)PO_(4)^(-)的选择性识别,在大环受体ABIM的乙腈溶液中加入H_(2)PO_(4)^(-)后,在426 nm处荧光发射明显“关闭”,506 nm处荧光发射明显“打开”,溶液荧光颜色由蓝色变为蓝绿色,新的荧光发射峰可能是由于H_(2)PO_(4)^(-)诱导两个受体中的吖啶环之间形成Excimer产生的。ABIM与H_(2)PO_(4)^(-)以1∶1的化学计量比结合,结合常数为(7.13±0.48)×10^(6)L/mol,检出限为2.38×10-7 mol/L,最佳响应时间为2 min。回收实验表明,ABIM可应用于样品中H_(2)PO_(4)^(-)的检测。

摘要：以咔唑为原料,经过两步反应制备得到N-乙基咔唑-3-甲醛,其结构经X射线单晶衍射测定属于单斜晶系,空间群为P2_(1)/n。再以N-乙基咔唑-3-甲醛与1,3-二氨-2-丙醇为原料,设计、合成了一种新型双席夫碱荧光探针分子CMP。借助荧光光谱在体积比为6∶4的DMSO/H_(2)O缓冲溶液(Tris-HCl,pH=7.0)中研究了探针CMP对Cu^(2+)的选择性识别。研究结果表明,探针CMP与Cu^(2+)以1∶2的比例配位,结合常数为1.52×10^(5) L·mol^(-1),检出限为0.205μmol·L^(-1)。回收实验表明,探针分子CMP可应用于环境水样中Cu^(2+)的检测。

摘要：含氮阴离子受体是目前阴离子识别领域研究的热点之一,此类受体具有主体结构修饰的灵活性和多样性,能更好地发挥氢键、疏水作用、静电作用、π-π作用和阴离子-π作用的协同效应等优点.本文评述了咪唑和吡啶两类含氮受体的设计、结构及阴离子识别作用的研究进展.

摘要：设计并合成了含脲苯并咪唑鎓离子液体受体分子1～3,利用紫外-可见光谱、荧光光谱和1H NMR滴定研究了其对F-,Cl-,Br-,I-,CH3COO-,HSO4-,H2PO4-等阴离子的识别性能.紫外-可见光谱研究发现,受体分子1～3可选择性地识别F-,并形成1∶1型主客体配合物;荧光光谱研究发现,受体分子1～3对碱性阴离子有较好的识别作用,主客体结合常数的顺序为H2PO4->CH3COO-≈F->HSO4-≈Cl->Br-≈I-;1H NMR滴定研究发现,该类受体分子以咪唑2位CH和脲基NH与阴离子通过氢键结合,但高浓度的F-会导致受体分子发生脱质子作用.

摘要：设计合成了基于蒽-苯并咪唑鎓的受体分子1和2,通过荧光发射光谱研究了受体分子1和2对F^-、Cl^-、Br^-、I^-、AcO^-、HSO4^-、H2PO4^-4、NO3^-、ClO4^-等阴离子的识别性能。研究发现,在受体分子1和2的乙腈溶液(5.0×10^-6 mol/L)中加入10倍化学计量的H2PO4^-时,受体分子1的荧光猝灭百分数为13%,受体分子2的荧光猝灭百分数高达94%,表明受体分子2在构型上与H2PO4^-更匹配,可作为H2PO4^-的荧光关闭型(turn-off)探针。受体分子2与H2PO4^-的结合比为1∶1,结合常数为(3.70±0.16)×10^4 L/mol,检出限为3.77×10^-6 mol/L。

摘要：设计合成了基于萘-咟啶鎓的受体分子1,通过紫外-可见光谱、荧光光谱研究了受体分子1对9种常见的阴离子(F^-、CI^-、Br-、I^-、CH3COO^-、HSO4^-、H2PO4^-、ClO4^-、NO3^-)的识别性能.结果发现,受体分子1可选择性的识别F^-,在紫外-可见光谱中,当加入F时,受体分子1的溶液由黄色变为无色,可实现裸眼识别,Job-曲线表明受体分子1和F^-形成了1:1型氢键络合物,结合常数为(3.05±0.15)×10^3 L/mol,在荧光光谱中,加入F^-后,受体分子1在403 nm处产生强的荧光发射峰,由无荧光变为深蓝色荧光,即具有荧光开启(turn-on)功效,受体分子1检测F^-的线性为1.0×10^6~3.0×10^5 mol/L,最低检测限为8.5×10-^-6mol/L.核磁滴定实验表明受体分子1通过咟啶环上的C(2)-H与F-之间形成了较强的氢键作用力,而过量F^-的加入会引起受体分子的去质子化.

摘要：设计合成了基于萘酰亚胺-咪唑鎓的受体分子1和2,通过荧光发射光谱研究了受体分子1和2对阴离子F^-、Cl^-、Br^-、I^-、AcO^-、HSO 4^-、H 2 PO 4^-、NO 3^-、ClO 4^-的识别性能。研究发现,在受体分子1和2的乙腈溶液(5.0×10^-6 mol/L)中加入10倍化学计量的H 2 PO 4^-时,受体分子1的荧光猝灭率高达98%,受体分子2的荧光猝灭率仅为24%。表明具有多重识别位点的受体分子1在构型上与H 2 PO4^-更匹配,可作为H 2 PO4^-的荧光关闭型(turn-off)探针。受体分子1与H 2 PO4^-的结合比为1∶1,结合常数为(1.25±0.11)×10^5 L/mol,检出限为6.90×10^-6 mol/L。

摘要：设计合成了含脲-喹啉受体分子,并通过1HNMR、13CNMR、ESI-MS和元素分析对其进行了结构表征。通过荧光光谱研究了受体分子对阴离子F^-、Cl^-、Br^-、I^-、Ac O^-、HSO4^-、H2PO4^-、Cl O4^-、NO3^-的识别性能,结果发现,受体分子仅对Ac O-具有荧光开启功效,Job曲线显示受体分子与Ac O^-的结合比为1∶1,结合常数为(1. 22±0. 08)×10^4L/mol。1HNMR滴定和DFT计算研究显示受体分子与Ac O^-形成了较强的氢键。

摘要：醋酸根具有三角形化学结构,碱性较强,在化学、生物学、环境、医学等方面都具有重要作用,因此醋酸根的识别与检测具有重要意义。化学传感器具有选择性好、灵敏度高、方便快捷、成本低廉等优点,近年来化学研究者设计合成了大量化学传感器,如比色化学传感器、荧光传感器及其电化学传感器可以识别醋酸根。根据识别机理不同,醋酸根化学传感器主要划分为三种:氢键型、路易斯酸型和光子晶体水凝胶型。综述了近年来不同类型的醋酸根化学传感器的研究进展,总结了各类型醋酸根化学传感器的优缺点,并对未来醋酸根化学传感器的研究方向进行了展望。