摘要：航天器级间憋压分离时电连接器高速斜拉分离具有短时高速、大变形、复杂接触、干扰因素多的特点,其分离设计是难点之一。为此,研究了级间憋压分离电连接器高速斜拉分离机理,建立壳体碎片运动微分方程,获得壳体碎片的运动速度和加速度。基于ABAQUS软件,采用多种简化建模方法,建立电连接器高速斜拉分离的高效率计算仿真模型,模拟分离过程分离钢索拉脱、电连接器分离过程的变形和受力情况,仿真得到电连接器高速斜拉状态下可能发生局部断裂,与电连接器高速斜拉试验获得了较为一致的结果。

摘要：为解决传统吊装方案吊装时间长,影响吊装整体效率问题,开展大型塔设备吊装方案的分析与探讨研究。通过确定大型塔设备吊装工序、吊车选择及吊装方法设计、大型塔稳定性计算,提出一种全新的吊装方案。方案实际应用效果表明,新的吊装方案在实际应用中可有效缩短吊装用时,提高吊装效率,为企业带来更加直观的经济效益。

摘要：为了提高工业厂房结构安装工程中各个分项检查点合格率,文章引入PDCA循环概念,对工业厂房结构安装工程施工质量管理方法进行设计研究。研究通过工业厂房螺栓连接施工质量管理第一次PDCA循环、结构安装精度控制管理第一次PDCA循环、安装精度二次PDCA循环校正,提出一种全新的管理方法。结果表明,新的管理方法在应用到实际安装工程当中可以有效提高各分项检查点的合格率,达到提高施工质量的目的。

摘要：对三维数字样机的技术现状进行了总结,归纳了传统二维总装图样的主要内容,分析以三维数字化总装出图代替二维总装图样的优势,提出三维数字化总装出图取代传统二维总装图样的技术方法,并对三维数字化总装出图的主要组成部分及表达形式进行阐述。

摘要：新型运载火箭末修级发动机及主发动机工作时产生严重的辐射热环境,需对安装在其周边的电缆采取热防护措施。结合辐射热环境特点,兼顾电缆防热温度、防热重量和操作等要求,本文提出了一种外表层为反辐射,内表层为防/隔热的电缆一体化防热设计方案,试验验证防热方案满足使用要求,防热结构高效、轻质。该防热方案为未来新型号电缆防热设计提供了参考。

摘要：级间分离S形分离钢索结构复杂,高速分离过程涉及大变形、复杂非线性接触等问题,其动态变形及力学特性分析是工程设计的难点之一。基于Abaqus建立S形分离钢索动态分离仿真模型,分析了S形分离钢索高速分离动态变形过程及力学特性,并通过地面试验进一步验证建模方法的正确性。研究了S形分离钢索长度、截面直径、拖尾长度、分离速度等多种敏感因素的影响,对工程实际具有一定的指导意义。

摘要：杨凌供水工程从石头河水库向西安输水的干线上取水,通过压力输水管道向杨凌示范区供水,设计输水规模10万m3/d。此次过路施工采用顶管进行施工,施工中根据地质情况选择顶管设备和安装,计算了顶进设备的顶力大小及后背墙受力限值的选定,顺利完成了各项施工任务,减少了施工对外部的影响。

摘要：对24份玉米材料的萌芽期、苗期进行耐盐性鉴定,考察被试材料的发芽率、苗情、出苗天数、株高、鲜（干）质量、含水量、种子活力等指标。结果表明,盐胁迫下苗情与种子活力无相关性,与其他指标均达显著水平。以苗情分级与各指标方差分析结果进行综合评定,鉴定出了24份材料的耐盐性。运用聚类分析法,将24份材料的耐盐表型性状进行聚类,结果表明聚类结果与综合评价的耐盐性相一致,其中高耐的占25.0%,盐敏感的占29.2%。运用40对SSR引物对24份材料进行遗传多样性分析,24份材料的相似系数在0.71～0.91之间,共分成3大类,平均距离较近,表明这24份材料的遗传距离狭窄。结合遗传多样性结果与耐盐聚类结果,为优秀亲本的选择和优势组合的预测及耐盐资源的合理利用提供了基础资料。

摘要：介绍一种电动汽车的冷却系统装置及控制方法。确保电动汽车动力系统部件工作在适宜的温度下,车辆能够安全运行,达到节能控制、增加电动汽车续驶里程的目的。

摘要：目的建立一种简便、灵敏的测定受试者口服盐酸伐昔洛韦片受试制剂和参比制剂后的血药浓度的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法,估算两种制剂的药动学参数并评价生物等效性。方法本试验采用双周期、随机、自身交叉试验设计,24名受试者服用受试制剂0.45 g或参比制剂0.5 g,两次用药间隔1周。阿昔洛韦血浆样品经30%三氟乙酸沉淀离心取上清液采用50%氨水中和后进样高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS),以内标法计算阿昔洛韦血药浓度。分别计算受试制剂和参比制剂的药代动力学参数,利用Phoenix WinNonlin 6.1软件分析数据,以AUC、ρmax和tmax为指标进行人体生物等效性评价。结果受试制剂和参比制剂血浆中阿昔洛韦的ρmax分别为(3 457.92±783.83)和(4 181.25±1 130.19)μg.L-1,t1/2分别为(3.04±0.41)和(3.13%±0.52)h,AUC0-tn分别为(10 624.29±2 007.05)和(12 607.30±2 808.07)μg.h.L-1,受试制剂的F0-tn为(95.25±15.72)%,F0–∞为(95.32±15.76)%。结论本方法简便快速、灵敏准确,适用于阿昔洛韦在人体体内的药动学研究,统计结果表明,受试制剂和参比制剂等效。