摘要：为研究中草药添加剂对繁殖母猪生产性能及免疫功能的影响,依据中兽医理论及中草药配伍原则组成母猪复方中草药添加剂。选择40头胎次相同及配种日期接近的母猪,随机分为4组,每组10头猪。母猪配种后开始喂妊娠母猪料,产前7~10 d转入产房后,喂哺乳母猪料。第1组、第2组和第3组分别在哺乳和妊娠饲料中添加0.25%、0.50%和0.75%的复方中草药添加剂,对照组母猪不添加任何药物,各组保持一致的常规饲养条件和方式。结果表明：试验组母猪的产活仔数、成活率、初生质量、断奶质量和母猪猪瘟抗体平均效价均比对照组高,其中第2组和第3组母猪产活仔率和成活率与对照组相比差异显著（P〈0.05）;仔猪初生质量和40日龄质量与对照组差异极显著（P〈0.01）。仔猪腹泻头次试验组比对照组显著降低（P〈0.05）。说明所设计的母猪复方中草药添加剂能增强母猪和新生仔猪的抗病能力,显著提高繁殖母猪的生产性能（P〈0.05）。

摘要：通过查明辽宁省猪伪狂犬病(pseudorabies,PR)的传染来源及其病原变异情况,为建立有针对性的诊断与防制方法提供基础依据。采集辽宁某猪场疑似伪狂犬病病死仔猪的脑组织病料,应用非洲绿猴肾(Vero)细胞分离培养,通过电子显微镜观察、病毒中和试验、聚合酶链反应、病毒TCID50测定和动物试验对所分离的病毒进行鉴定。结果确认从辽宁省成功分离到1株猪伪狂犬病病毒野毒株,暂命名为PRVLN/1301株。应用猪伪狂犬病毒(PRV)标准株设计引物对分离到的病毒进行gE和TK基因PCR扩增、T-A克隆、测序,成功扩增克隆出猪伪狂犬病病毒辽宁株PRVLN1301的主要毒力基因gE和TK基因序列。通过系统进化树分析表明该毒株与国内外参考毒株的同源性均在97%以上,核苷酸序列分析结果显示所分离的PRVgE基因存在第995位点由C-A的突变、第999位点由T-G的突变,氨基酸序列比对结果显示存在1个氨基酸L-Q位点的变化,即由亮氨酸变为谷氨酰胺,TK基因没有变异和缺失。说明该毒株与其他地区毒株为同一来源,但存在部分位点的变异。

摘要：根据已经发表的副猪嗜血杆菌（HPS）sod A基因序列设计引物,对辽宁省HPS LN/111013株sod A基因进行特异性扩增、克隆及测序,获得长度为621bp的sod A基因完整序列。通过与已知代表毒株的sod A基因核苷酸及其编码的氨基酸进行同源性比对和系统进化树分析,结果显示核苷酸的同源性为97.3%～100.0%,氨基酸的同源性为95.2%～100.0%,表明该毒株与近年来国内外流行毒株的亲缘关系较近。通过与国内标准HPS强毒株（SH0165）sod A基因序列进行比对,发现该辽宁株核苷酸7个主要位点中在206,516,556处一致,而在48,147,450,597这4个位点不一致;氨基酸4个关键位点中16,49位点符合低致病力毒株特点,69,186位点符合高致病力毒株特点。而该毒株的临床发病情况和致病性试验表明其毒力较强,说明仅凭一个sod A毒力基因来判断该菌株的致病性还不够全面,或该辽宁株可能来源于高低菌株的变异或重组。