摘要：即将发布的《可再生能源发展"十二五"规划》规定:到2015年底,我国生物质发电的装机容量要达到13000MW,到2020年底达到30000MW,因此未来十年将迎来我国生物质发电事业建设的新高峰。本文针对当前我国生物质发电的现状,分别从我国目前生物质发电的装机容量及分布、生物质发电的政策、生物质发电的投资和建设等方面进行了探讨;并对当前我国生物质发电在运营上存在的问题进行了分析,对比了生物质混燃发电的优势。最终对未来我国生物质发电在成本、设计、建设及运行等各方面提出了相关建议。

摘要：设计了一个用于多屏拼接等离子显示系统的专用电源。该电源采用两级变换,前级AC/DC变换采用Boost型有源功率因数校正电路,后级变换器对于不同的回路根据功率的大小分别采用全桥变换器和单端反激变换器。对传统Boost型功率因数校正电路提出了一点改进,有效抑制了传统Boost型功率因数校正电路中大功率时开关管开通时二极管上瞬时大电流。后级变换器中主回路采用一种次级无源箝位ZVZCS全桥变换器,适宜大功率的输出且有效降低了开关损耗。

摘要：目的研究靶向趋化因子受体CCR7的反义肽核酸(PNA)对树突状细胞(DC)CCR7蛋白表达及凋亡的影响,并探讨其凋亡机制。方法体外培养大鼠骨髓来源的DC,脂多糖(LPS)诱导成熟。设计靶向CCR7 mRNA翻译起始区的反义PNA,以随机PNA和空白组为对照处理体外培养7d的未成熟DC,脂多糖诱导48h后收集成熟DC,免疫细胞化学染色法检测CCR7蛋白表达,流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blot检测磷酸化Akt和Akt蛋白表达。应用渥曼青霉素(wortmannin)抑制磷脂酰肌醇-3激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)/Akt信号通路进一步观察磷酸化Akt蛋白表达和细胞凋亡率的变化。结果反义PNA组DC CCR7蛋白表达明显低于随机PNA组和空白组,而细胞凋亡率却明显增高,差异有统计学意义(P<0.05),Western blot检测显示反义PNA组Akt蛋白磷酸化水平明显低于随机PNA组和空白组,差异有统计学意义(P<0.05)。DC经PI3K抑制剂预处理后,CCR7介导的Akt蛋白磷酸化及抗凋亡作用被阻断。结论CCR7反义PNA能够有效抑制体外培养的大鼠DC趋化因子受体CCR7的表达并导致其发生凋亡,其机制可能是阻断了CCR7介导P13K/Akt信号转导通路的活化。

摘要：目的研究反义肽核酸（PNA）下调树突状细胞（DC）趋化因子受体CCR7基因表达在大鼠肝移植急性排斥反应中的作用。方法体外培养大鼠骨髓来源的DC，设计靶向CCR7mRNA翻译起始区的反义PNA组，以随机PNA组和空白组为对照。免疫细胞化学染色法检测反义PNA对CCR7蛋白表达的影响；趋化试验检测DC的趋化活性。建立大鼠肝移植排斥反应模型，在供肝冷保存和肝移植术后应用反义PNA，以随机PNA组和空白组为对照，观察术后受者存活时间。于术后第7、10天取移植物标本观察肝脏病理学改变；免疫组织化学染色法检测淋巴结DC数量变化以及T淋巴细胞的活化增殖情况。结果反义PNA显著下调体外培养的DC表达CCR7蛋白，DC体外趋化活性受到明显抑制，与随机PNA组和空白组相比，差异有统计学意义（P〈0．05）。肝移植术后，反义PNA组与随机PNA组和空白组相比，受者腹腔淋巴结中DC数量明显减少，T淋巴细胞活化增殖受到显著抑制，受者术后存活时间明显延长（P〈0．05）。结论通过反义PNA下调CCR7基因表达，阻断DC迁移和抗原提呈，能有效抑制急性排斥反应，延长受者存活时间。

摘要：随着文旅、文创产业的蓬勃发展,基于文化产业的地域性文创产品也掀起了一股热潮。本文通过分析地域性文化创意产品的设计现状与困境,思考了现代文创产品的发展前景,从四个层面阐述了地域性文创产品的设计策略,力求为地域性文创产品设计发展提供新思路。

摘要：扎染艺术是中国传统民间技艺的重要组成部分,有独特的艺术形式和深厚的文化底蕴。本文在分析了扎染文化、艺术特征、现状及趋势的基础上,结合现代民宿室内装饰的设计理念,探讨了扎染艺术在民宿装饰设计中的表达方式及创新应用,在传承和发展扎染独特的艺术魅力的同时,为现代室内装饰设计注入新的血液。

摘要：目的探讨靶向趋化因子受体CCR7的反义肽核酸(PNA)对树突细胞(DCs)CCR7的表达及趋化活性的影响。方法体外培养大鼠骨髓来源DCs,设计靶向CCR7mRNA翻译起始区的反义PNA,以随机PNA、空白组为对照处理体外培养7d的DCs,分别于24h,48h,72h后收集细胞,利用Western-blot和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测反义PNA对CCR7分子表达的影响,通过趋化实验检测DCs的趋化活性。结果DCs经PNA处理后24h,各组DCs其CCR7表达无明显差别,在48h,Western-blot检测显示反义PNA组CCR7蛋白表达明显低于对照组,而RT-PCR检测在mRNA水平却无明显差别。在72h,反义PNA组CCR7的表达在不同水平均明显低于对照组。经趋化实验证实,在48h以后反义PNA组DCs趋化活性受到明显抑制(P<0.05)。结论CCR7反义PNA能够有效抑制体外培养的大鼠树突细胞趋化因子受体CCR7的表达及其趋化活性,为进一步研究体内应用反义PNA抑制DCs的定向迁移和抗原递呈,调节免疫反应和诱导免疫耐受提供了新的策略。