摘要：凯雷项目部以创建”多彩贵州，最美高速”为契机，致力于将凯雷高速打造成工程建设与沿线自然环境相协调的生态景观之路，将人与自然和谐发展的思想贯穿于每一个设计细节和施工环节。

摘要：临盘采油厂现有小套管井224口,小套管井受小井眼尺寸的限制,杆管泵举升配套工艺在生产中暴露出偏磨、提液及分层开采问题。为此,采油厂总结出了"四小"机采配套技术,并在此基础上对偏磨、提液及分层开采技术进行了攻关,形成了小井眼防偏磨工艺技术系列、不同规格小井眼井提液工艺技术系列以及127.0 mm以下不同规格小井眼封层工艺技术系列。设计加工的56.0、70.0 mm小井眼配套管式泵及配套脱接器、泄油器解决了101.6和114.3 mm套管井的提液问题;小井眼封层工艺先后在98.4、101.6和114.3 mm套管井上进行封层应用试验,措施有效率达到100%,取得了较好的增油效果。

摘要：探讨了一种基于SystemC的RISCCPU建模方法,建立了一个SPARC精简指令集CPU的整数单元(IU)行为级模型.该模型作为指令集仿真器(ISS),基本达到了RISCCPU的功能要求,为程序提供了一个CPU模拟平台,减少了软硬件协同设计的周期,这对片上系统SOC的实现具有重要的意义.

摘要：【目的】优化湖北贝母ISSR-PCR体系,并筛选适用于湖北贝母的多态性引物,为后续湖北贝母的分子辅助育种及遗传多样性和亲缘关系分析等提供科学依据。【方法】采用U12(43)均匀设计和单因素试验结合的方法,获得PCR体系各组分(2×Taq Master Mix,模板DNA,引物)的最佳用量,在此基础上通过梯度退火温度实验探究引物的最佳退火温度。【结果】湖北贝母ISSR-PCR最佳反应体系为:20μL反应体系中,2×Taq Master Mix 10.5μL,模板DNA 0.8μL(40.0 ng),引物2.2μL(5.5μmol),ddH2O 6.5μL,ISSR-PCR扩增程序为:94℃预变性5 min;94℃变性0.75 min,54.3℃~60.0℃退火0.75 min,72℃延伸1.5 min,40个循环;72℃延伸10 min,4℃保存。利用优化的反应体系筛选了6条多态性较好、扩增稳定的引物(UBC848、UBC850、UBC853、UBC857、UBC859、UBC866),其最佳退火温度分别为59.3、58.2、56.9、54.3、59.3和60.0℃。用优化的ISSR-PCR体系对12份不同产地的湖北贝母资源进行PCR扩增,结果表明,该反应体系稳定可靠,不同产地湖北贝母具有较丰富的遗传多样性。【结论】优化的湖北贝母ISSR-PCR反应体系可用于湖北贝母种质资源鉴定、亲缘关系和遗传多样性分析等研究。

摘要：[目的]探究川党参转录组SSR位点信息和分布特征。[方法]对川党参叶片进行转录组测序,通过MISA软件鉴定川党参转录组序列SSR位点,并对含有SSR位点的Unigenes进行功能注释。采用Primer3.0设计EST-SSR引物,基于不同产地的川党参种质DNA模板,验证EST-SSR引物的扩增稳定性。[结果]从川党参转录组序列中共鉴定124179个Unigene,其中26084个Uni-gene序列包含35827个SSR位点,SSR发生频率为21.01%。这些SSR位点共有165种SSR重复基元类型,从重复基元分布比例来看,单核苷酸重复基元A/T占SSR位点总数比例最高,为37.59%;从核苷酸重复基元平均距离来看,五核苷酸平均距离最大,为1288.54kb;从基元重复次数比例来看,重复10次的最多,有7722个,占SSR总数的21.55%。川党参转录组SSR序列长度集中在12~19bp,共19628个,频率为54.79%,SSR长度在20bp以上的潜在多态性位点有6933个,占总数的19.35%。筛选出27对扩增稳定的SSR引物,对川党参基因组DNA进行扩增,扩增片段大小范围为124~393bp。基于不同产地川党参种质资源的基因组DNA模板,筛选了部分多态性标记,扩增条带清晰,多态性较好。此外对26084个含有SSR序列的Unigenes进行Go和KEGG注释,这些Unigenes极显著富集于转录调控、DNA结合、催化、信号转导等生物过程。[结论]川党参转录组SSR序列具有较高的潜能多态性,挖掘的潜能SSR标记将为川党参遗传多样性分析、种质鉴定、辅助育种等提供研究基础。

摘要：公共空间作为人们共同生活和工作的场所,对社会的文明与进步具有重要作用。本文在界定乡村公共空间的概念以及其社会学意义的基础上,分析了当前乡村公共空间存在的问题,并提出了乡村公共空间规划设计几点措施,意在更好的开展社会主义新农村建设。

摘要：为提高山羊产羔性能提供更多的基因信息,筛选出与山羊产羔性状相关的分子标记,本研究以努比亚山羊为试验材料,颈静脉采血后,提取血液全基因组DNA,根据NCBI GenBank山羊BMPRⅠB基因序列(NC-030813.1)设计引物,采用DNA池法结合PCR产物测序方法检测BMPRⅠB基因的多态性,结果发现BMPRⅠB基因5'UTR第469位发生T→C突变。采用限制性内切酶片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)方法对BMPRⅠB基因5'UTR的序列进行基因分型并与产羔性状进行关联分析。结果表明,该位点对产羔数、初生重和断奶重的影响都不显著。

摘要：对于舞蹈表演来说,属于一种比较独特的艺术形式,舞蹈表演者通过使用自己的肢体语言以此来为观众展现出舞蹈艺术。可以说舞蹈文化有着极为深厚的文化底蕴,能够展现出人们的情感,同时也展现出了独特的优势。基于此本文针对民族舞蹈中的审美价值与文化传承进行了简要阐述,并提出几点个人看法,仅供参考。