摘要：目的:采用正交设计实验对七白排毒凝胶剂的提取工艺进行优化。方法:分别以水提法、醇提法提取七白排毒凝胶剂中的有效部位,以出膏率为指标考察水提取法中提取次数、加水量、提取时间3个因素对出膏率的影响;以芍药苷为指标考察醇提取中乙醇浓度、提取次数、提取时间对芍药苷含量的影响,通过方差分析确定最佳提取工艺。结果:水提部位的最佳工艺为提取3次,加水8倍量,提取1 h;醇提部位的最佳工艺为乙醇浓度为50%,提取3次,提取1.5 h。结论:正交设计实验法所建立的七白排毒凝胶剂提取工艺的数学模型预测性良好,可用于七白排毒凝胶剂的制备。

摘要：甜菜M14品系是在二倍体栽培甜菜染色体组上附加野生白花甜菜第9号染色体的单体附加系，具有耐盐性、无融合生殖等优良性状，是发掘优质基因资源的良好研究材料。实验室前期已利用iTRAQ串联LC-MS／MS技术获得0、200、400 mM NaCl胁迫下叶中差异表达蛋白质76个；与利用Hiseq 2000高通量测序技术构建的NaCl （0、200、400 mM ）胁迫下甜菜M14品系转录组数据库相匹配，得到了3条参与抗氧化酶系统的BvM14-APX、 BvM14-DHAR3及 BvM14-MDAR的Unigenes序列。对3条Unigenes序列进行生物信息学分析；采用实时荧光定量PCR技术对0、200、400 mM NaCl胁迫下叶和根中的3条基因进行组织特异性分析，探究3条基因在叶和根中的表达趋势，并比较了叶中3条基因在转录水平和蛋白水平的表达量变化是否一致，借以评估3条基因对NaCl 胁迫的响应。实时荧光定量PCR结果表明， BvM14-APX 基因在200 mM NaCl胁迫下叶和根中分别上调21.56、3.56倍；400 mM NaCl胁迫下叶和根中分别上调51.27、11.47倍。 BvM14-DHAR3基因在200 mM NaCl 胁迫下叶和根中分别上调14.52、1.83倍；400 mM NaCl胁迫下叶和根中分别上调22.78、5.1倍。 BvM14-MDAR基因在200 mM NaCl胁迫下叶和根中分别上调29.04、1.33倍；400 mM NaCl胁迫下叶和根中分别上调59.3、3.81倍。3条基因在响应NaCl胁迫过程中，叶中的表达量变化均显著于根，同时叶中转录水平与蛋白表达水平的变化具有一致性，说明这3条基因在抗氧化酶系统中起到了重要的作用，这也为进一步探究BvM14-APX、 BvM14-DHAR3及BvM14-MDAR基因间互作关系奠定了基础。