摘要：肿瘤转移与多种细胞信号通路作用有关,其中与JAK2/STAT3/SOCS3通路关系尤为密切,JAK2/STAT3信号通路的激活参与了肿瘤发生、发展、侵袭和转移等多个环节。细胞因子信号转导抑制蛋白3(suppressors of cytokine signaling 3,SOCS3)负性调控JAK2/STAT3通路,进而抑制肿瘤的增殖和生长;信号转导与转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)信号通路的激活促成了肿瘤炎性微环境的形成,参与了肿瘤血管生成、上皮间质转化和细胞外基质降解等多个环节,在肿瘤的侵袭和转移过程中发挥重要作用。本文着重对JAK2/STAT3/SOCS3信号通路与肿瘤转移的关系进行综述,针对JAK2/STAT3/SOCS3细胞信号动态网络在肿瘤中作用机制研究和药物设计为肿瘤治疗提供了新方向。

摘要：目的分析ⅢA-N_(2)期非小细胞肺癌(NSCLC)术后放疗(PORT)的个体化策略与影响因素,并探讨N_(2)期NSCLC患者PORT未来发展方向。方法应用PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以“ⅢA-N_(2)期NSCLC、PORT和ⅢA-N_(2)期非小细胞肺癌及术后放疗”为关键词,检索2021-07-31前相关文献。共获得英文文献390篇,中文文献24篇。纳入标准:(1)PORT对不同临床特征ⅢA-N_(2)期NSCLC患者生存研究;(2)ⅢA-N_(2)期NSCLC PORT最佳时机研究;(3)ⅢA-N_(2)期NSCLC PORT靶区与放射剂量研究;(4)术后质子放疗研究。排除标准:(1)存在研究设计缺陷或统计学方法错误;(2)相同研究的以往版本;(3)研究数据不完整。最后纳入分析35篇文献。结果多淋巴结受累、肿瘤体积大、鳞癌男性患者可能从PORT中获益更多;术后切缘阴性患者采用序贯放化疗并优先放疗具有潜在获益可能;合理的靶区应根据术后复发模式进行勾画;标准剂量相较于高剂量生存获益更多。结论结合目前ⅢA-N_(2)期NSCLC PORT应用现状,有必要根据不同临床特征筛选PORT获益患者,并通过精确PORT时机、改良放疗技术等实现个体化精准放疗。

摘要：野外调查、调绘工作是在国土资源调查、生态环境调研以及各类野外验证工作中的重要步骤。为了更好地开展类似的工作,一款方便易用的移动GIS软件是非常必要的。本文介绍一款基于移动GIS的外业数据采集APP的设计流程、实现过程及应用效果。并以某省耕地后备资源调查为例,展示APP的软件特点和操作过程。