摘要：针对煤矿地面10kV供电系统,将10kV链式STATCOM应用于电网中。设计了STATCOM的主电路拓扑结构、调制方法,将载波层叠调制方式应用于STATCOM中,不仅可以等效提高IGBT的开关频率,而且输出的谐波含量少。

摘要：目的:考察纯化膨润土作为分散片崩解剂的性能。方法:将2种纯化膨润土与MCC、L-HPC、PVPP、CMS-Na以不同比例混合,选择不同混合崩解剂作为布洛芬分散片的崩解剂,采用均匀设计优化布洛芬分散片的处方,以溶出度T50为指标。结果:以纯化膨润土混合崩解剂制备的优化处方的布洛芬分散片溶出快,可形成较均匀的混悬液,崩解微粒可通过710微米的筛网。结论:纯化膨润土A样可作为分散片的崩解剂。

摘要：目的:实现快速、简便地检索常用注射剂配伍溶媒及注意事项,促进临床安全、合理用药。方法:应用Excel办公软件设计并建立《常用注射剂配伍溶媒及注意事项检查表》,共收集我院注射剂品种约300余种,相关信息2000余条。结果:该表主要功能包括同一药品不同厂家、规格查询,给药途径查询,配伍溶媒查询,给药速度或时间查询,注意事项查询,责任药师查询等,医护人员用其可非常快捷地查询并浏览所收集的各药品相关使用信息。结论:该表操作简便、实用性强,有利于促进注射剂在临床的安全应用。

摘要：目的:探讨纯化膨润土和一些常用片剂崩解剂的吸水特性,考察纯化膨润土作为片剂崩解剂的崩解性能。方法:设计吸水装置,分别测定各种崩解剂的吸水过程,同时测定其吸水溶胀性;考察纯化膨润土粉末在不同用量下,对3种不同性质主药分别压制片剂的崩解效果;将纯化膨润土与微晶纤维素低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮和羧甲基淀粉钠以不同比例混合作为混合崩解剂,试制布洛芬分散片。结果:纯化膨润土吸水速度较慢,但具有良好的吸水膨胀性。膨润土对3种不同性质的主药的崩解效果均与目前认为是性能较好且普遍使用的片剂崩解剂基本相同,膨润土与常用的国产辅料合用可制备出合格的分散片。结论:纯化膨润土可作为片剂的崩解剂。

摘要：随着建筑规模的不断扩大,建设工程质量监督管理工作面临诸多问题。论文通过综述工程质量监督信息化建设发展情况,阐述了工程质量监督信息化的必要性和现实意义,并有针对性提出工程质量标准化监督信息化概念,详细阐述了工程质量标准化监督信息化建设目标及要求、系统架构与流程设计、系统主要功能模块等,为下一步工程质量标准化监督信息化发展提出了相应建议和对策。

摘要：目的构建以大鼠结缔组织生长因子(CTGF)和金属蛋白酶组织抑制因子1(TIMP-1)基因为靶点的短发夹RNA(shRNA)表达质粒。方法根据前期筛选出的对CTGF和TIMP-1基因最有效的RNA干扰靶位,各设计一对有短发夹结构的RNA干扰(RNAi)靶点序列,退火形成双链DNA,克隆到质粒载体psiRNA-h7SKGFPzeo;构建重组质粒载体psiRNA-GFP-CTGF和psiRNA-GFP-TIMP-1,并进行酶切与测序鉴定。结果酶切与序列测定均提示重组质粒psiRNA-GFP-CTGF和psiRNA-GFP-TIMP-1构建成功。结论成功构建靶向大鼠CTGF和TIMP-1最有效的RNAi靶位的shRNA表达质粒,为进一步探索肝纤维化基因治疗的新途径打下了实验基础。

摘要：目的:临床药师通过万古霉素血药浓度监测结果,参与制定个体化给药方案。方法:监测特殊群体患者万古霉素的血药浓度,根据监测结果以及患者的临床表现,设计个体化给药方案。结果:临床药师通过个体化给药方案的调整,提高了疗效,并减少了不良反应的发生,提高了临床合理用药水平。结论:临床药师通过个体化的精准药学的实践,更好地服务于临床,为患者提供安全合理的药学服务。

摘要：目的构建以大鼠CTGF和TIMP-1基因为靶点的双重RNA干扰表达载体质粒,以检测其转染肝星状细胞的效率。方法筛选出对CTGF和TIMP-1基因最有效的RNA干扰靶位,各设计1对含有短发夹结构的RNA干扰靶点序列,分别克隆到质粒载体psiRNA-DUO-GFPzeo,构建含目的靶基因片段的重组质粒载体psiRNA-GFP-CT-GF、psiRNA-GFP-TIMP-1和psiRNA-GFP-Com(含有CTGF和TIMP-1),进行酶切和测序鉴定。将构建成功的重组质粒psiRNA-GFP-CTGF、psiRNA-GFP-TIMP-1和psiRNA-GFP-Com转染大鼠肝星状细胞,在荧光显微镜下观察质粒转染情况,用流式细胞仪检测转染效率。结果酶切与测序结果提示重组质粒psiRNA-GFP-CTGF、psiR-NA-GFP-TIMP-1和psiRNA-GFP-Com成功构建;成功将重组质粒psiRNA-GFP-CTGF、psiRNA-GFP-TIMP-1和psiRNA-GFP-Com转染肝星状细胞,在24小时,空质粒组、CTGF组、TIMP-1组和CTGF+TIMP-1组转染效率分别为15±2%、13±1%、15±1%和14±2%,均低于质粒psiRNA-GFP-Com转染组(Com组,20±2%,P<0.05);在48小时,空质粒组、CTGF组、TIMP-1组和CTGF+TIMP-1组转染效率分别为10±2%、9±1%、8±2%和10±1%,均低于Com组的15±2%(P<0.05)。结论成功构建靶向大鼠CTGF和TIMP-1最有效的RNA干扰靶位的双重RNA干扰表达质粒,能转染至肝星状细胞,并且psiRNA-GFP-Com转染效率最高。

摘要：桂林《龙船歌》是桂林民俗文化艺术的瑰宝，但由于历史上的种种原因尤其是“文革”的破坏，基本上淹泯绝迹了。一个偶然的机会让我们有幸结识民间艺人罗祖兴、刘秉珍夫妇，并聆听了他们演唱的兴安溶江《龙船歌》，引起了我们的极大兴趣。由这一线索出发，我们先后采访了罗祖兴（广西《龙船歌》传承人）、张宜国（民间艺术家）、徐承翰（桂林童谣研究专家）等，并根据徐承翰先生提供的线索，查阅相关资料，走访了灵川大圩龙门村、沙桥村，兴安溶江镇等有关人家，并收集查阅了2008年以来桂林“龙舟会”的相关视频，对桂林《龙船歌》进行了比较广泛的调查，初步了解了桂林《龙船歌》的渊源、种类、流传区域等相关内容。在此基础上，我们对桂林《龙船歌》的历史渊源作了一些考证与推测，对其文化价值、艺术价值和旅游经济开发价值作了一些初步思考。

摘要：目的筛选能有效抑制肝纤维化形成的结缔组织生长因子(CTGF)和金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的RNA干扰靶位。方法根据大鼠CTGF和TIMP-1基因序列,分别设计3个RNA干扰候选靶位,化学合成双链RNA(dsRNA),各自转染或不同组合后转染经TGF-β1刺激活化的大鼠肝星状细胞(HSC),48h后抽提RNA并逆转录成cDNA,采用荧光定量PCR法测定并计算CTGF和TIMP-1、Ⅰ型前胶原(procol-α1)mRNA的相对表达量与抑制率,采用RIA法检测HSC培养上清液肝纤维化指标。结果在进行单独针对CTGF基因干扰时,CTGF-3组对CTGF mRNA及其下游产物Procol-α1 mRNA的转录抑制作用最佳(抑制率分别达68.09%与65.03%),在单独针对TIMP-1基因干扰时,TIMP-1-3组对TIMP-1 mRNA及其下游产物Procol-α1 mRNA的转录抑制作用最佳(抑制率分别达68.55%与62.84%);在联合干扰时,CTGF-3/TIMP-1-3组联合对CTGF mRNA和TIMP-1 mRNA的抑制最强(抑制率分别达76.60%与79.03%),而以CTGF-2/TIMP-1-3组联合对Procol-α1 mRNA的抑制作用最强(抑制率达85.79%)。结论成功筛选出针对CTGF和TIMP-1最有效的RNA干扰靶位,联合干扰较单独干扰效果更强。