T=题名(书名、题名),A=作者(责任者),K=主题词,P=出版物名称,PU=出版社名称,O=机构(作者单位、学位授予单位、专利申请人),L=中图分类号,C=学科分类号,U=全部字段,Y=年(出版发行年、学位年度、标准发布年)
AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
范例一:(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二:P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016
摘要:随着社会经济不断发展,城市轨道交通线路建设及运营数量也日益增多,据不完全统计,截至2022年底,国内已有49座城市开通运营轨道交通线路(含有轨电车、磁浮),已开通运营线路271条,运营里程9593.72公里,开通站台5565座(含线路中转车站)。在建线路193条,里程2305.5公里,站台828座。站台门系统设备设在车站站台边缘,将站台候车区域与隧道轨行区完全隔离,减少了站台候车区与轨行区之间冷热气流的交换,列车运行时产生的热量不直接进入车站区域,减小了车站供冷系统的负荷,降低通风与空调系统的能耗,降低了运营成本;屏障列车运行时的噪音,消除列车活塞风对站台的影响,改善了地铁车站的空气质量,保证了乘客候车的舒适度;站台门系统为乘客创造了舒适、安全的候车环境。同时站台门系统的设置能有效防止人员或物体落入轨道产生意外事故,一定程度上提高了乘客候车的安全性;同时站台门作为城市轨道交通线路的关键机电设备,它还关系到轨道交通的正常运营,还关系到轨道交通的乘客生命安全。其运营质量及运营安全水平一直作为评价城市地铁线路或轨道交通线网整体运营表现的核心指标之一,近年来国内轨道交通站台门产品陆续发生过绝缘失效、间隙探测失效、夹伤乘客等安全隐患事件。基于此背景,本文针对城市轨道交通站台门系统设备的安全控制方面进行深入地研究,并在安全控制功能上给予实际应用上的具体操作。全文主要涉及轨道交通站台门主要的安全风险、站台门安全控制系统设计和站台门系统安全控制主要功能等方面。文章从轨道交通站台门的重要作用着手,涉及绝缘失效、跨步电压、玻璃爆裂、站台门夹人等主要轨道交通站台门风险,最后对站台门安全控制系统进行了设计,突出站台门系统安全控制主要功能,具有非常重要的参考价值。
摘要:为了加强食品卫生监督管理,根据1999年业务工作计划,结合日常的食品卫生监督,对宁波市老三区(海曙、江东、江北)卫生防疫站(以下简称区站)及宁波市卫生防疫站(以下简称市站)管辖的食品生产经营单位的食品从业人员健康证的情况进行调查,现报告如下。对象与内容1 调查时间从1999年1月~1999年12月。调查范围和对象为老三区在岗的食品从业人员。2 参加调查人员为市卫生局卫生监督大队的食品卫生监督员。首先设计好调查登记表,然后结合日常的食品卫生监督,随机抽查随时登记。调查的内容有食品从业人员持健康证上岗率和食品从业人员无健康证上岗的原因。
摘要:为探讨益生菌制剂对仿刺参生长、消化和免疫功能的影响,选用分离自仿刺参肠道的地衣芽孢杆菌作为潜在的益生菌株进行仿刺参投喂试验。选择初始体质量为(7.17±0.86)g的仿刺参为试验对象,设计空白对照组及益生菌处理组进行投喂。益生菌在饲料中的添加密度分别为10^(5)、10^(7)、10^(9)、10^(11)cfu/g,每10d测定相关指标。40d投喂试验结束后,通过注射灿烂弧菌的方式对各组仿刺参进行攻毒试验。试验结果显示,105、1011cfu/g处理组与对照组相比,各指标差异不显著。而投喂含有10^(7) cfu/g和10^(9)cfu/g地衣芽孢杆菌饲料时,仿刺参质量增加率、特定生长率、消化酶活性(胰蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶)及免疫酶活性(酸性磷酸酶、碱性磷酸酶、超氧化物歧化酶、溶菌酶)均显著高于对照组。试验期间,淀粉酶及超氧化物歧化酶活性呈先升后降的趋势,其他指标呈上升趋势。攻毒试验表明,投喂107cfu/g和109cfu/g地衣芽孢杆菌的仿刺参累积死亡率较低,相对免疫保护率较高,仿刺参抵抗灿烂弧菌的能力得到提高。试验结果表明,当饲料中地衣芽孢杆菌密度为10^(7)cfu/g和10^(9)cfu/g时,仿刺参生长指标、消化酶活性和免疫酶活性均显著提高。
摘要:β-胸腺素是一种具有抗菌活性的多肽。采用RACE方法克隆仿刺参β-胸腺素(β-Thymosin),命名为Ajβ-Thymosin。Ajβ-Thymosin基因的序列全长1877 bp,开放阅读框为126 bp,编码41个氨基酸;分子质量为4.6 ku,理论等电点为5.25。仿刺参β-胸腺素中存在着保守的功能序列EVASFD-KSKLK和保守的G-actin结合结构域LKKTET。系统发育进化分析结果显示,仿刺参β-胸腺素和紫色球海胆的β-胸腺素聚为一支。采用实时荧光定量PCR检测Ajβ-Thymosin基因在仿刺参不同组织和不同发育时期的表达量,发现其在体腔细胞中的表达量最高,在小耳幼虫期开始高表达。经过假交替单胞菌、灿烂弧菌、蜡样芽孢杆菌和希瓦氏菌4种病原菌刺激后,仿刺参体腔细胞中Ajβ-Thymosin基因的表达量在4 h均受到抑制;在蜡样芽孢杆菌和希瓦氏菌组,Ajβ-Thymosin基因的表达量在12 h开始上调;在假交替单胞菌组,Ajβ-Thymosin基因的表达量在24 h开始上调;在灿烂弧菌组,Ajβ-Thymosin基因的表达量在48 h才开始上调。病原刺激产生的动态表达模式表明,Ajβ-Thymosin基因参与仿刺参体腔细胞免疫应答的过程,并且对不同病原菌的免疫应答能力不同。对Ajβ-Thymosin基因的序列和表达进行分析,可为新型抗菌肽和养殖病害防控策略的研发奠定基础。
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