摘要：磁共振成像技术被广泛应用于诊断医学和软组织成像,而磁共振对比剂有助于提高成像对比度.报道了两种基于钆-DOTA-酰肼结构的新型双核非离子型磁共振对比剂[(Gd-DOTAH)2-DYMB和(Gd-DOTAH)2-DYMBP]的设计、合成及弛豫性能.在0.5 T磁场下,测得其纵向弛豫率分别为每分子11.4和11.7 L·mmol^(-1)·s^(-1)或5.7和5.9 L·mmol^(-1)·Gd^(-1)·s^(-1),高于目前临床使用的单核大环对比剂钆-DOTA.体外磁共振成像研究显示该两种磁共振对比剂具有提高诊断灵敏度和准确度的应用潜力.

摘要：磁共振成像技术被广泛应用于诊断医学和软组织成像,而磁共振对比剂有助于提高成像对比度.报道了一类共十二种基于钆-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸(DOTA)-酰肼结构的新型磁共振对比剂的设计、合成及性能表征. 0.5 T 磁场下测得的弛豫率结果显示,对比剂 5d、5h 和 5l 的纵向弛豫率优于临床使用对比剂 Gd-DOTA,分别达到4.67、4.85 和 5.33 L·mmol^-1·s^-1.进一步动物活体体内肝靶向磁共振成像研究显示,对比剂 5d 具有作为肝靶向磁共振对比剂的应用潜力.

摘要：磁共振成像技术被广泛应用于诊断医学和软组织成像,而磁共振对比剂有助于提高成像对比度.报道了一种基于钆-DOTA-酰肼结构(DOTA=1,4,7,10-四氮杂环十二烷^(-1),4,7,10-四乙酸)的新型双核非离子型磁共振对比剂(Gd-DOTAH)2-SBDC的设计、合成及弛豫性能.在0.5 T磁场下,测得其纵向弛豫率为每分子10.6 L•mmol^(-1)•s^(-1)或5.3 L•mmol^(-1)•Gd^(-1)•s^(-1),高于目前临床使用的单核大环对比剂钆-DOTA.体外磁共振成像研究显示该磁共振对比剂具有提高诊断灵敏度和准确度的特点.同时,该对比剂分子中含有能与髓鞘特异性结合的二苯乙烯结构,具有成为髓鞘靶向磁共振对比剂的应用潜力.另外,探讨了该对比剂的两条合成路线(A和B),总收率分别为70%和75%.综合考虑适用性,合成路线B更优.

摘要：为增强学生对行业的了解、对专业的把握、对自己的信心,提升“立德树人”成效,以南京科技职业学院化妆品原料课程为例,提出以下六点优化课程思政教学设计与实践的策略:坚定“四个自信”,增强民族自豪感;加强责任担当教育,助力职业道德养成;弘扬中华优秀传统文化,助力中国特色创新;坚持可持续发展,助力美好家园建设;建立“协同增效”思想,理解合作共赢理念;注重细节培养,锤炼工匠精神。

摘要：肝靶向磁共振对比剂有助于肝细胞癌的早期诊断,目前临床使用的线性对比剂存在导致病人肾源性系统性纤维化和钆离子沉积的风险.本工作设计制备了一类含有乙氧芳基或甲氧苯基亲脂性基团、以DOTA-酰肼(DOTA:1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1,4,7,10-tetraacetic acid)为Gd^(3+)离子螯合基团的大环类磁共振对比剂.0.5 T磁场下测得其纵向弛豫率r^(1)值介于3.7~5.4 L·mmol^(−1)·s^(−1),优于临床使用对比剂Gd-DOTA,弛豫率最高的为对比剂7h(Gd-DOTAH-EOPEI)(EOPEI:1-(4-ethoxyphenyl)ethanimine),略高于临床使用肝靶向对比剂Gd-EOB-DTPA(EOB:ethoxybenzy1;DTPA:diethylenetriaminepentaacetic acid),比我们前期制得的肝靶向磁共振对比剂5d提高了约15%.动物活体体内肝靶向磁共振成像研究显示,所制备对比剂7b、7g和7h具有作为肝靶向磁共振对比剂的应用潜力.结合弛豫率和活体体内成像数据,筛选出了先导化合物7h.

摘要：在高职精细化工专业《日用化学品生产技术》课程教学中,应用信息技术手段,利用网络、实训室以及课堂教学平台,构建了基于信息技术和真实应用驱动的混合式教学模式。在对学情与课程特点进行深入分析的基础上,形成了"理论与实践交替,线上与线下互补"的教学设计理念。阐述了课程改革的实施过程,分析了课改的成效以及存在的问题。

摘要：以吲哚-2-甲酸乙酯和取代苯甲醛为主要原料,三氟甲基磺酸铋为催化剂,利用微波辐射技术,设计制备了10种新型3,3’-(取代苯亚甲基)双(吲哚-2-甲酸乙酯)衍生物(3a~3j),产物结构经1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS和元素分析确证。通过考察微波功率、反应时间、溶剂、催化剂及原料摩尔比等因素,筛选了最佳反应条件。利用溶剂缓慢挥发法,得到了3a、3d、3f、3g和3h五个化合物的单晶。通过细胞毒性试验,筛选出了先导化合物3d,其对A549细胞的IC_(50)值为7.14μmol·L^(-1),优于标准抗癌药物顺铂对A549细胞的IC_(50)值(36μmol·L^(-1)),具有成为叶酸靶向抗肿瘤药物的应用潜力.

摘要：以轮环藤宁和溴乙酸叔丁酯为原料,制得中间体1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸叔丁酯溴酸盐(2),然后利用中间体2设计了两条合成路线:第一条合成路线为与溴乙酸反应直接得到产物;第二条合成路线为先与溴乙酸乙酯反应,再水解得到产物,最终目标产物为1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸三叔丁酯(4),并对反应条件进行了优化。产物结构经1H NMR、13C NMR、IR和MS(ESI)确证。