摘要：基于网络媒体的视觉传达设计是一个崭新的领域,同时也是属于艺术设计创新领域的范畴。随着互联网技术的飞速发展,视觉传达设计正日渐向立体化、交互性偏移,这对传统设计者而言是在风格、手法和思维上的挑战,同时也是这一领域的重大变革。本文将立足于新媒体领域,对网络媒体的视觉传达设计的特征和需求进行分析,结合多方面的艺术表现要素和具体项目实践内容,提出相关的建议和对策。

摘要：中国文化历史悠久,形式多样、内涵丰富,近些年随着中国综合国力的增强和中华文明的弘扬发展,不少鞋服品牌深度挖掘中国传统文化价值,将“国潮”元素与鞋服产品相结合,形成了众多受人追捧和喜爱的“国潮”产品。因此本文在明确“国潮”元素内涵的基础上,探索“国潮”元素在运动鞋服设计中的运用策略,旨在提高中国鞋服设计水平,打造具有中国风的鞋服知名品牌。

摘要：目的研究外界条件对匙羹藤种子繁殖的影响。方法采用单因素试验设计与一元方差分析。结果种子采收期为12月底至翌年2月中旬，无休眠期，可即采即播。贮藏方法以含水量为40％的种子置于7～10℃冰箱贮藏为佳。25～30℃，100mg·kg“赤霉素浸泡1h，30．31％的土壤含水量、30％荫蔽度、混合基质等条件有利于种子萌发。贮藏期间种子不同含水率、不同贮藏温度条件之间差异显著；不同发芽温度、不同发芽基质等条件差异不显著。结论匙羹藤种子贮藏期间的条件控制很重要。

摘要：采用正交实验设计,研究生长调节剂种类、生长调节剂浓度、处理时间、扦插基质、插穗类型对战骨扦插的影响。结果表明:插穗类型对成活率和扦插苗叶片数有极显著影响,对株高有显著影响;生长调节剂种类对叶片数有显著影响;综合考虑,扦插时应采用以下组合:150mg/L的吲哚乙酸(IAA),处理8h,扦插基质为沙,插穗粗度1.5cm,可取得较好的效果。

摘要：先运用正交设计进行初步筛选,再用单因素设计逐一优化对ISSR-PCR扩增效果有影响的Mg2＋、Taq DNA聚合酶、dNTP、引物、模板DNA、循环次数及退火温度。建立了黄枝油杉的最佳反应体系和程序,即25μL体系中含2.0mmol/L的Mg2＋、1.5UTaq DNA聚合酶、0.10mmol/L的dNTP、1.0μmol/L的引物、30ng的模板DNA以及2.5μL10×PCR buffer,其余的用灭菌的ddH2O补够25μL。扩增程序：94℃预变性5min;94℃变性30s,48～56℃（不同的引物,其退火温度不同,根据具体引物而定）退火45s,72℃延伸90s,以上3个步骤循环50次;最后72℃延伸7min;扩增产物放在4℃冰箱中保存。该体系和程序稳定性良好,结果可靠,可用于黄枝油杉遗传多样性分析。

摘要：采用正交实验设计研究了插穗、扦插基质、激素种类、激素浓度对吴茱萸扦插效果的影响。结果表明:长势因子和成活因子分别为第1、2主成分,2个因子的特征值累计贡献率在85%以上;扦插基质、插穗类型对扦插苗木的影响较大,激素种类、浓度影响次之;扦插效果最好的组合为:插穗1a生秋小枝,激素浓度为50g/L的吲哚乙酸,扦插基质河砂。

摘要：目的优化和建立稳定的金槐ISSR-PCR反应体系并筛选出稳定的ISSR-PCR引物。方法采用L16(45)正交设计方法,以dNTP、Tap酶、ISSR引物、Mg^(2+)浓度和模版DNA 5个影响因素进行4水平优化试验,并对反应体系进行验证;采用优化所得的最佳反应体系进行引物筛选。结果确立了金槐的最佳ISSR-PCR反应体系:即在25μl总体积反应体系中包含10×Buffer2.5μl,MgCl22.5mmol·L^(-1),ISSR引物0.6μmol·L^(-1),dNTPs0.25mmol·L^(-1),Taq酶1.0U,模板DNA约50ng。通过最佳体系进行引物筛选,获得11条适宜金槐扩增的ISSR引物。结论经过12份金槐样品的验证,证明所建立的体系稳定可靠,可用于金槐遗传多样性、指纹图谱和标记辅助育种等方面的研究。

摘要：为建立和优化特色药食两用植物黑老虎(Kadsura coccinea)的ISSR-PCR反应体系和扩增程序,通过正交和单因素试验研究Mg2+、dNTPs、引物、Taq DNA聚合酶、模板DNA、退火温度及循环次数等因素对黑老虎ISSR-PCR反应体系扩增效果的影响。结果表明,在20μL的反应体系中,最佳扩增条件为Mg2+浓度2.5 mmol/L、dNTPs浓度0.1 mmol/L、引物浓度0.6μmol/L、Taq DNA聚合酶用量1.50 U、模板DNA用量45 ng,退火温度50.4℃,循环40次。这一优化体系的建立可为深入开展黑老虎种质资源遗传多样性研究奠定基础。

摘要：为筛选出适用于极小种群野生植物十万大山苏铁的SSR引物和ISSR引物,建立十万大山苏铁的SSR-PCR和ISSR-PCR反应体系,本研究以十万大山苏铁为试验材料,用改良CTAB法提取其基因组DNA,采用L_(16)(4^(3))正交设计方法,探索2×Taq Mix、引物浓度和模板DNA含量3个指标参数对十万大山苏铁SSR-PCR和ISSR-PCR反应体系的影响。建立了相关优化体系:20μL的SSR-PCR扩增体系中2×Taq Mix10μL、引物0.4μmol/L、模板DNA 25 ng;20μL的ISSR-PCR扩增体系中含2×Taq Mix 10μL、引物0.5μmol/L、模板DNA 60 ng。结果表明,建立的反应体系及筛选出来的15对SSR引物和9条ISSR引物通过了21份十万大山苏铁样品验证,反应体系稳定可靠。

摘要：本文采用正交和单因素相结合的方法研究dNTPs、Mg2+、引物、Taq DNA聚合酶、模板DNA、循环次数及退火温度对喙核桃ISSR-PCR扩增效果的影响,以期为喙核桃遗传多样性评价、亲缘关系分析等研究奠定基础。结果表明:喙核桃最佳ISSR-PCR扩增体系及程序为20μL的反应体系含dNTPs 0.5 mmol/L、Mg2+ 3.0 mmol/L、引物0.8μmol/L、Taq DNA聚合酶2.5 U、模板DNA 45 ng、10×PCR Buffer 2.0μL。退火温度为54.4℃,循环次数为40。本研究建立的喙核桃ISSR-PCR反应体系稳定、可靠,可用于该物种遗传多样性分析。