摘要：采用 L2 5(5 6)正交设计方案对 DAo EM测定钒 ( )的条件进行了优化 ,建立了一个测定钒 ( )的新体系。体系测定钒 ( )的灵敏度ε=1.7× 10 6L· mol-1· cm-1,线性范围为 4 .0— 4 8μg· L-1,灵敏度比文献报道的体系提高 1.2倍 ,抗 Fe3 + 、Cu2 + 、Ce( )的干扰能力提高 2倍 ,选择性有了较好改善。研究还明确了H3 PO4、Mn( )、Tween2 0、DAo EM、加热温度和时间等因素对体系的影响显著。该方法用于标钢样品中钒的测定 ,结果令人满意。

摘要：以正交试验设计法研究了二安替比林苯基甲烷试剂吸光光度法测定微量铬的最佳显色条件。最佳显色条件为H3 PO4(1 +4) 1 .0ml,0 .4mol·L-1Mn(Ⅱ ) 2 .0ml,1g·L-1CTMAB2 0ml,1 0g·L-1DAPM 1 .0ml,加热温度为 80℃ ,4min ,最大吸收波长为 480nm ,铬 (Ⅵ )在 0 .1 0～0 .90 μg/2 5ml范围内呈良好线性关系 ,线性回归方程为A =0 .62 1 5C(μg/2 5ml) +0 .2 2 44,线性相关系数为 0 .9974,摩尔吸光系数ε =3 .72× 1 0 6L·mol-1·cm-1。灵敏度比文献报道有很大提高。方法应用于水样中铬 (Ⅵ )的测定 。

摘要：以正交试验设计法研究了二安替比林对乙氧基苯基甲烷 (DAp EM)试剂与微量钒 ( )的超高灵敏显色反应 ,建立了测定钒 ( )的新体系。该体系的灵敏度为 ε=8.30× 10 6 L· mol- 1· cm- 1 ,线性范围为 2 .0 0～ 10 .0μg· L- 1 ,对测定 0 .2 0 μg· (2 5 m L) - 1 V( ) ,抗主要离子干扰量为 :Fe3+ ,Cu2 + (10 μg) ;Ce( ) (5 μg) ;F- (0 .5μg)。与单因素轮换法建立的体系相比 ,灵敏度和选择性有了很大的改善。该方法测定中草药样品中微量钒 ( )含量 。

摘要：钒在大多数生物体内的含量非常低,但对正常生命活动和疾病的发生、发展却起着重要的作用.钒也是人体必需的微量元素.

摘要：以正交试验设计法研究并得到了二安替比林 - (2 -羟基 ) -苯基甲烷试剂吸光光度法测定微量铬的最佳显色条件 ,其最大吸收波长为 480 nm。 Cr( )在 0 .10～ 10μg· 2 5 m L- 1 范围内呈良好线性关系 ,线性回归方程为A=0 .0 5 83C+0 .0 478,线性相关系数为 0 .9971,摩尔吸光系数ε=1.37× 10 5(L· mo L- 1 · cm- 1 )。灵敏度比文献报道有较大提高。方法应用于水样中铬 ( )的测定 。

摘要：合成新试剂二安替比林对 - (- 2 ,4-二硝基苯氧基 - ) -苯基甲烷 (DAp DNPPM) ,以正交试验设计寻找该试剂与微量 Cr( )显色反应的最佳显色条件。最佳条件为 :最大吸收波长 485 nm,显色剂 1.0 0 % DAp DNPPM用量 0 .6 0 ml,(1+4 ) H3 PO4用量 3.0 0 ml,0 .40 mol.L- 1 Mn( )用量 8.0 0 ml,加热温度 85℃ ,加热时间 8min。在 0 .10～ 0 .80μg/ 2 5 ml范围内呈现良好线性关系 ,线性回归方程为 :A =1.0 36 C (μg/ 2 5 ml) - 0 .0 0 8,r =0 .998。摩尔吸光系数为 1.30× 10 6L .mol- 1 .cm- 1 。用该法测定水样中 Cr ( )含量 ,结果满意。