摘要：动漫产业被列为我国重点扶持的文化产业,2004年常州被批准进行全国首批国家动画产业基地建设,经过积极的探索和发展,现已初具成效,但资金的匮乏成为制约其发展的主要"瓶颈"。从目前的融资现状来看,常州动漫产业主要通过政府投资、少量企业投资和风险投资等形式来完成,但这种投资融资机制存在许多问题,如政府支持存在不具备长效性和投资面较窄的局限性;行业风险大,阻碍资本的进入,投融资渠道不到位;大部分动漫企业实力不够,融资困难等问题。

摘要：目的了解我院感染病科医护人员对标准预防知识的掌握和执行现状,分析存在的问题,探讨防范对策。方法设计问卷,对我院感染病科24名医护人员标准预防知识的认知、执行情况以及影响执行的因素进行调查分析。结果 24名医护人员对认定所有患者的血液体液均具有传染性、标准预防强调双向防护、既防止血源性疾病传播又防止非血源性疾病传播以及隔离措施的知晓率均为100%,对标准预防概念、什么是手卫生和安全注射的知晓率分别为91.7%、87.5%和79.2%,但执行还不到位,主要原因有自我重视程度不够、工作繁忙没时间,其次为反复穿脱防护物品麻烦、戴防护物品影响操作等。结论医护人员对标准预防措施的执行力度有待进一步提高,应加强对标准预防工作的监督和管理。

摘要：目的:观察沙白肺炎合剂对小鼠非特异性免疫和体液免疫功能的调节作用。方法:210只小鼠分为3组各70只。将第1实验大组小鼠70只随机分为正常对照组、HC(氢化可的松)组、沙白肺炎合剂低剂量组、沙白肺炎合剂中剂量组、沙白肺炎合剂高剂量组、HC加沙白肺炎合剂组、多抗甲素组。将第2和第3实验大组小鼠各70只随机分为正常对照组、CY(环磷酰胺)组、沙白肺炎合剂低剂量组、沙白肺炎合剂中剂量组、沙白肺炎合剂高剂量组、CY加沙白肺炎合剂组、多抗甲素组。按照实验设计方案给各组小鼠用药或生理盐水10天后处死各组小鼠,提取标本后进行相应指标检测。采用巨噬细胞吞噬鸡红细胞法测定沙白肺炎合剂对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响,称取胸腺和脾脏湿重法测定沙白肺炎合剂对胸腺和脾指数的影响,用流式细胞仪检测靶细胞死亡率法测定沙白肺炎合剂对NK细胞活性的影响,用定量溶血分光光度测定法检测对小鼠抗体生成细胞的影响,用丰数溶血值(HC50)测定法检测对小鼠血清溶血素形成的影响。通过组间对比分析各组小鼠非特异性免疫和体液免疫功能的差异性,从而判断沙白肺炎合剂对小鼠非特异性免疫和体液免疫功能调节作用。结果:沙白肺炎合剂中、高剂量对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、胸腺和脾指数、NK细胞活性、抗体生成细胞、血清溶血素形成均具有促进作用(P<0.05),且浓度增加作用更明显(P<0.05)。结论:沙白肺炎合剂对小鼠非特异性免疫和体液免疫功能具有调节作用。

摘要：目的通过构建慢病毒shRNA表达载体,靶向抑制Akt2基因的表达,获得稳定干扰Akt2基因的细胞克隆,为进一步探讨Akt2的功能奠定基础。方法设计并合成针对Akt2靶基因的双链寡核苷酸序列,经退火、酶切、连接反应,将干扰序列插入pGCsil-GFP质粒,经感受态细胞转化、阳性克隆测序鉴定所插入的片段,经转染及慢病毒包装,收集浓缩病毒进行滴度测定,感染至人肺腺癌细胞A549,通过无菌流式细胞分选GFP强阳性细胞,并应用荧光定量PCR及Western-blot验证干扰效果。结果重组pGCsil-shAkt2-GFP质粒载体经阳性克隆测序鉴定显示插入序列与shAkt2干扰序列完全符合,测定重组慢病毒vshAkt2滴度为3E+9TU/ml。重组慢病毒shAkt2感染A549细胞,经流式细胞术分选90.1%GFP为强阳性细胞群。通过qRT-PCR与western blot检测Akt2mRNA及蛋白表达水平,提示与正常对照组比较,shAkt2组细胞中Akt2mRNA水平下降63.39%,蛋白水平减少91.56%。结论本研究所构建的慢病毒shAkt2表达载体,能够在A549细胞内稳定、有效的抑制靶基因Akt2的表达,为深入研究Akt2在非小细胞肺癌(NSCLC)中的作用奠定了基础。

摘要：为了抑制极近距离多输入多输出(MIMO)天线单元间的强耦合,提出了一种将MIMO天线单元的馈电位置邻近排布在激励天线单元电磁场弱场区的解耦方法。其中电磁场弱场区域主要通过改变微带天线的馈电结构产生。为了满足项目特殊需求,首先,设计了一款边到边距离为1 mm(0.011λ_(0),λ_(0)为中心频率3.5 GHz时的自由空间波长)的二单元MIMO天线,仿真和实测结果表明,相比参考天线,利用该解耦方法使MIMO天线在工作频段内的隔离度最大改善了42 dB。进一步地,将改进天线单元沿120°分布构成一款三单元MIMO天线,该天线边到边最小距离仍然为1 mm。实验结果显示在工作频段3.45~3.55 GHz范围内,单元间的耦合抑制大于30 dB;在中心频率3.5 GHz处,测试的最大隔离度为52 dB,且各天线单元的反射系数不受影响。值得一提的是,所提出的解耦方法与传统方法相比,在减少互耦时不需要额外的解耦电路和结构,具有良好的应用前景。

摘要：岩石力学参数是解决井壁失稳、水力压裂、出砂预测等石油工程问题的基础。提出了自适应岩石力学参数测井解释模型,解决了模型在工程实际应用中产生的区域性和层位性问题,结合改进的计算方法能更准确地预测压裂地层岩石力学参数。建立的水力压裂岩石力学参数计算方法更全面地考虑地层条件,具有更高的计算效率,适合现场进行水力裂缝几何形状模拟压裂施工优化设计及增产预测,同时也为出砂预测等石油工程问题提供基础数据。

摘要：为了建立一种能广泛应用于临床快速、简便、灵敏度和特异性较好的风疹病毒（RV）定量诊断方法。针对RV基因保守序列设计两对引物和一条荧光双标记探针。将PCR扩增所得到的产物片段克隆，作为定量检测的标准品，进行Real—timePCR检测，绘制标准曲线。将此方法和ELISA试剂盒平行检测50份孕妇血清，评估两种方法检出阳性率的差异显著性。Real—timePCR法能较好地检出RVcDNA载量。曲线的相关系数（r）为0．998，可检测线性范围大约在10^3～10^9copies／μl，灵敏度接近10^3copies／μl；批间、批内CV值分别为3．36％、0．94％；也有较好的特异性。与经典的ELISA方法相比，有显著性差异。Real—timePCR方法操作简单、快速，并能避免PCR后处理导致的假阳性污染，实现实时定量。此方法对RV感染的临床诊断和疗效判断等方面有较大的指导意义。

摘要：mRNA基因治疗因其可扩展、修饰,不需要进入细胞核及不整合宿主遗传基因等优势而备受关注。在基因治疗中,将mRNA安全有效地递送到细胞内对于基因治疗的成功至关重要。本研究基于前期设计合成的富含支化精氨酸的两亲性阳离子脂质肽(dendritic arginine&disulfide bond-containing cationic lipopeptide,RLS)基因载体在斑马鱼体内成功实现比商品化试剂Lipofectamine 2000高1.5倍的mRNA转染效果,并通过体外细胞毒性和斑马鱼体内生物安全性研究证实其具有良好的生物安全性。首先,通过核磁共振氢谱(1H NMR)及飞行时间质谱(MALDI-TOF)对阳离子脂质肽的化学成分进行表征。通过动态光散射粒度分析仪(DLS)测试的粒径和电位结果显示,在氮磷(N/P)比为20时,RLS与mRNA复合组装体形成平均粒径约220 nm、表面ζ电位约+21 mV的均匀纳米粒子。体外基因转染中,RLS在人胚肾293细胞(HEK293)和大鼠间充质干细胞(MSC)中的转染效率较Lipofectamine 2000分别提高1.2和3倍。此外,将RLS显微注射至斑马鱼胚胎后,通过评价生存率、孵化率和致畸率等指标,进一步证实了其在体内良好的安全性。综上所述,该富含支化精氨酸的两亲性阳离子脂质肽RLS具有优良的mRNA递送性能和安全性。

摘要：采气工程方案设计是气田 (藏 )开发总体建设方案设计的重要组成部分和核心 ,每个新气田 (藏 )的开发建设 ,都必须搞好采气工程方案设计的编制。文中论述了采气工程方案设计在气田开发设计中的重要地位与作用 ,采气工程方案设计的前期工作 ,采气工程方案设计的基本任务和主体工艺内容以及采气工程方案设计在我国的应用 ,对搞好新气田 (藏 )采气工程方案设计有重要的指导、借鉴作用。

摘要：对于一堂新授课来说，初用多媒体教学的教师（包括我自己当初），总是把每堂新授课都设计成完整的多媒体课件。并将文本中的景物、人物乃至故事情节的发展过程都一一呈现给学生。炫目的彩色画面配上悦耳的音响，十分惬意，觉得这样才像多媒体教学，甚至把课堂的每一个问题和分析都做成了幻灯片等等。其实，这是多媒体教学的误区，成了一种多媒体教学满堂灌的“新模式”，即“电灌”。如果这样做，教师也是非常辛苦的。通过调查。90％以上的学生根本不欢迎这种教学。甚至有些学生对这种多媒体教学产生一种恐惧感。经过几年的不断探索实践，逐渐发现多媒体教学中的一些矛盾冲突，分述如下：