文献检索-宁波市创意产业特色资源库

限定检索结果

短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)糖基转移酶基因的克隆、序列分析及表达: 收藏
分享
引用; 《杭州师范大学学报（自然科学版）》2012年第4期11卷 364-368页; 作者：王秋艳蓝袁洋李海峰张亚丽黄黎锋杭州师范大学生物医药与健康中心浙江杭州311121; 为获得具有催化活性的糖基转移酶纯酶,本研究以短小芽孢杆菌基因组DNA为模板,利用简并PCR技术扩增到基因(GT-A)全长序列.该序列全长1 287bp、编码423个氨基酸,分子量约为49.2KD.经序列分析,该基因属于糖基转移酶基因.根据GT-A基因开放...; 为获得具有催化活性的糖基转移酶纯酶,本研究以短小芽孢杆菌基因组DNA为模板,利用简并PCR技术扩增到基因(GT-A)全长序列.该序列全长1 287bp、编码423个氨基酸,分子量约为49.2KD.经序列分析,该基因属于糖基转移酶基因.根据GT-A基因开放阅读框序列设计引物,构建了原核表达重组质粒GTA-pet28a,并在大肠杆菌BL21(DE3)中成功诱导出了一个约50kD的融合蛋白.纯化后测定其糖基转移酶活性,与37℃相比,80℃的反应温度其活性能提高3.4倍左右.研究结果表明,该酶是一种具有应用潜力的嗜高温糖基转移酶.; 来源：详细信息评论

限定检索结果