摘要：目的探讨10-23脱氧核酶（DRz）抑制铜绿假单胞菌耐药基因VIM2的表达及其在逆转铜绿假单胞菌耐药中的作用。方法根据计算机模拟的VIM2 mRNA的二级结构设计合成5条VIM2特异的10-23DRz（DRzl～DRz5），在无细胞反应体系中鉴定10—23DRz对VIM2 mRNA的切割活性后，将其导入铜绿假单胞菌，利用E—test法检测亚胺培南对处理前后铜绿假单胞菌的MIC值。结果DRz3、DRz4和DRz5在无细胞反应体系中可对VIM2 mRNA进行有效切割，且其活性具有高度特异性。与对照相比，10-23DRz可以降低业胺培南对铜绿假译胞菌的MIC值。结论实验中所设计的10-23DRz能在细胞外高效特异性的切割VIM2 mRNA；在细胞内能协同亚胺培南抑制铜绿假单胞菌耐药。

摘要：目的建立自身猝灭荧光探针定量PCR技术检测HCV方法。方法构建重组质粒pMD18-T-HCV5′NCR作为标准品，并通过Sigma在线软件设计自身猝灭探针，优化定量PCR体系，并进行方法学评价。结果建立了自身猝灭荧光探针的定量PCR方法，线性为10^1-10^10copies／μl；灵敏度达50copies／μl；批内CV为6．1％，批间CV为6．5％，日间CV为6．8％；特异性为100％，与其他肝炎病毒无交叉反应。与紫外定量方法比较，结果差异无显著性，且高度相关。结论以自身猝灭荧光探针建立的HCV荧光定量PCR检测方法，灵敏度高、特异性强，为新型试剂盒的开发奠定了基础。

摘要：目的旨在充分利用全自动血培养仪的数据,加快确定血培养阳性标本的特征,协助临床诊治。方法利用血培养仪生长曲线提供的数据设计公式计算定量分析参数RΔRU/TTP,利用公式计算收集阳性标本的参数值,并对阳性标本结果进行统计分析探讨该参数的特征和价值。结果对148例标本血培养数据进行分析,结果证明RΔRU/TTP具有很好的特异性(P<0.01),与感染细菌的种类、排除污染和感染严重程度具有很好的相关性(r=0.963)。结论利用好RΔRU/TTP可以定量分析血培养阳性标本,具有很好的应用前景。

摘要：[目的/意义]针对目前专业数据恢复软件体积巨大、运行缓慢、界面丑陋且价格昂贵,给用户恢复数据带来很大不便的现状,设计了一款小巧便捷、界面美观的SQLite数据恢复程序.它可以简单、高效地恢复手机上的数据,并对微信的误删恢复和手机取证等具有实际意义.[方法/过程]基于Winhex,在Qt应用程序开发框架上完成SQLite数据恢复系统的程序设计和功能实现,以16进制读取SQLite和预写式日志(WAL),分析出带有删除标识的信息.数据恢复系统使用WAL的快速恢复法和Type字段估算法的深度恢复法,通过对WAL文件和Type字段中带有删除标识字段的还原,达到恢复数据库表中被删除信息的目的.[结果/结论]基于SDR系统中数据恢复实验的分析显示,使用快速恢复方法和深度恢复方法可以实现恢复被删除的数据,证明了两种数据恢复方法的实用性和在Qt框架中实现的可行性.基于此,可以有针对性地开发SQLite数据恢复程序.

摘要：目的通过对喹诺酮耐药鲍曼不动杆菌(AB)的扩增片段长度多态性分析(AFLP),了解鲍曼不动杆菌的同源性,并探讨其耐药基因分型与AFLP分型之间的联系。方法 Primer Premier 5软件设计11对喹诺酮耐药基因,利用PCR技术对52株喹诺酮耐药鲍曼不动杆菌进行分析,同时使用扩增片段长度多态性分析(AFLP)技术研究基因型,Cross Checker和ntsys软件分析耐药基因和UPGMA方法分析AFLP基因的树型聚类情况。结果 52株鲍曼不动杆菌均对喹诺酮类药物耐药。由聚类分析的结果显示,该52株AB可分2个基因群,其中A群包括A1、A2和A3三个亲缘关系相近的基因型,B群则包括B1和B2两个亲缘关系相近的基因型,A1型为优势菌群。同型的A27、28、30、32、37、47、56均分离自ICU,ICU可能存在过耐药AB的暴发流行。通过与前期研究比较,耐药基因的多基因聚类分析与AFLP树型聚类分析具有一致性也存在不同之处。结论 ICU或许已成为耐药AB菌传播的一个重要枢纽。两种细菌分类方法各有优势,AFLP法是针对全细菌基因组的限制性酶切,在调查细菌流行病学和监控医院整体感染情况方面更权威。