摘要：结合工程实例探讨砖混结构二次加固改造过程中所涉及的关键技术,研讨相关的设计思路和方法,包括托换梁的设计与构造,竖向承重结构的加固设计以及楼梯拆换技术。总结了进行砖混结构托换施工时应注意的若干技术问题,可供今后同类工程在进行结构加固改造设计与施工时参考。

摘要：一、新的历史时期,媒体和新闻从业人员职业道德面临挑战一个时期以来,部分新闻工作者和新闻媒介道德缺失,搞有偿新闻、虚假报道、低俗之风、不良广告的情形经常出现。

摘要：为解决海量数据情况下学习贝叶斯网络(Bayesian network,BN)结构的算法性能急剧降低问题,基于Spark框架设计了一种全流程并行遗传算法用于BN结构学习(简称为SparkGA-BN)。SparkGA-BN包含互信息计算并行化、遗传算子并行化和适应度评分并行化3个部分。互信息并行计算可以高效减少搜索空间;在演化前增加对种群信息与选择信息的广播来对全种群执行选择操作。选择与交叉算子共用选择信息以并行执行,从而高效演化并减少数据落盘时间。对约束和评分两阶段产生的中间数据作记忆化存储,提升数据复用率和全局执行效率。实验结果表明,所提算法在执行效率和学习准确率方面均优于对比算法。

摘要：搭建了基于声光调Q种子源的主振荡高功率放大(MOPA)系统。采用自主设计和制备的大模场双包层(100μm/400μm)有源光纤,通过两级放大,在重复频率为60 kHz、脉冲宽度为150 ns的条件下实现了平均功率为1000 W的脉冲输出,斜率效率为72.5%,光谱显示无剩余泵浦光和寄生振荡,同时没有受激拉曼散射效应。此时的脉冲宽度展宽到260 ns,单脉冲能量为16.7 mJ。这是采用国产光纤实现脉冲激光器平均功率突破1000 W的首次报道。

摘要：高层建筑给排水消防设计难度大,需要考虑多方面因素。目前,本文针对高层建筑给排水消防设计进行研究,并提出了优化设计的建议,希望能够为对应的设计单位提供参考借鉴。

摘要：城市是区域经济社会发展的核心,它涉及到生产力布局调整、土地资源的合理利用、不同类型城市功能的协调、环境的保护和生态的平衡等问题.城市发展必须体现区域优势和统一大市场下的社会分工要求,城市功能应该根据区域经济和社会发展的要求进行细化和定位,而且必须突出个性.不能着眼于单个城市的发展定位,而是要放在国际大环境中从区域经济、社会整体发展的高度和思路确定规划.只有将局部的、个别的城市放到区域经济的整体中来设计规划,才能形成区域内城市群体的合理、有序结构,进而形成区域整体综合优势.

摘要：根据GenBank中猪传染性胸膜肺炎放线杆菌apxⅣA基因序列,设计了1对引物,通过对PCR反应条件进行优化,研制了检测猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的PCR试剂盒。该试剂盒扩增的阳性条带为600 bp,特异性与敏感性结果显示,该PCR检测试剂盒的最低核酸检测量为50 CFU/mL,而对金黄色葡萄球菌、链球菌、多杀性巴氏杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、副猪嗜血杆菌、大肠杆菌的扩增结果均为阴性。-20℃至少可保存12个月,且重复性良好。应用该PCR试剂盒对41份临床样本进行了检测,其PCR检测结果与细菌学检测结果相一致。结果表明,猪传染性胸膜肺炎放线杆菌PCR检测试剂盒能够对APP临床样品进行快捷、灵敏、准确的检测。

摘要：以沙坡头水利枢纽有限责任公司为研究对象,依据目前企业经营状况、财务预测数据等资料,通过企业不同财务情况下选择不同还贷方式对股东收益影响的比较,以及测算不同贷款偿还期下每年的还贷额和贷款年利率对还贷额的影响,制定出一套符合股东利益最大化的还贷方案。

摘要：为了研究猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的快速检测技术，试验采用GenBank中猪传染性胸膜肺炎放线杆菌APXⅣA基因的序列设计了1对引物，建立了检测猪胸膜肺炎放线杆菌的PCR方法。结果表明：猪胸膜肺炎放线杆菌血清1～10型均能扩增出预期片段，而金黄色葡萄球菌、链球菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血波氏杆菌、副猪嗜血杆菌、大肠杆菌的扩增结果均为阴性；用该方法检测自猪鼻腔采集的87份鼻拭子，有15份为阳性，72份为阴性。说明建立的猪胸膜肺炎放线杆菌PCR方法可用于猪胸膜肺炎的快速诊断。

摘要：为建立牛源乙肝病毒(HBV)套式PCR检测方法,本研究根据GenBank中人HBVS基因,设计2对引物,通过对PCR反应条件进行优化,建立检测牛源HBV的套式PCR检测方法,并进行S基因片段序列同源性和系统发育进化树分析。结果表明:该方法第1次PCR扩增的敏感性是1.00pg,第2次PCR敏感性是0.32fg,扩增产物分别为509bp、240bp,而牛病毒性腹泻病毒、丝状支原体丝状亚种SC型、牛结核分枝杆菌的扩增结果均为阴性。牛源HBVS基因片段序列与GenBank中人HBVS基因进行比对,核苷酸同源性98.8%～99.4%,氨基酸序列同源性97.1%～98.3%。研究表明建立的牛源HBV套式PCR具有很好的特异性和敏感性,可用于牛源HBV的检测,并对进一步研究牛源HBV与人HBV之间的关系奠定了基础。