摘要：日本是当今世界第二大动画强国,而在其长期发展过程中所形成的产业模式则是其成功之本。通过对日本动画产业模式的优势分析,结合中日两国的时代背景和两国在产业增长时期所呈现的共性特征,在比较与分析中我们发现,制作委员会式的融资模式,多元化、立体化的传播渠道,全面的衍生品开发,是日本动漫产业最重要的成功因素,也是我国动画产业发展最值得借鉴的经验做法。

摘要：人工孵化鸡与自然孵化鸡在生命初期具有显著不同的肠道菌群环境。自然孵化鸡肠道菌群的多样性在出生的第一周内即可达到成年鸡水平,而人工孵化鸡与父母代鸡没有任何接触,其早期肠道菌群的物种组成主要由孵化环境、饲料或益生菌添加剂决定。因此,不同的孵化方式可以影响鸡早期肠道菌群的构成,进而影响鸡的生长发育及抗病能力。文章总结了国内外不同孵化方式对鸡肠道菌群演替影响的相关研究,对益生菌在鸡生产中的应用进行了综述,并对未来肠道菌群以及益生菌的研发方向进行了展望,为鸡肠道菌群的后续研究及新一代益生菌设计提供理论参考。

摘要：动漫产业是文化产业中最具有活力和竞争力的产业类型,也是世界各国产业转型的重点方向。在经济、文化全球化的背景下,动漫民族化成为影响文化传播、产业扩展的核心问题,其民族化水平对文化竞争力产生了直接性影响。因此,在＂大力发展文化产业＂的时代背景下,如何突出我国动漫民族化也成为制约动漫产业发展与提升文化竞争力的热点问题。文章力图从动漫民族化动因入手,发现我国动漫民族化存在的误区,结合美日动漫强国的成功经验,对我国动漫民族化与文化竞争力进行再思考。

摘要：纵观日本动画产业从无到有,从弱到强,从模仿到独创,从被动到主动,日本动画用了近100年完成了对世界动画产业的领先。在其成长、发展的过程中,每一个时代都具有鲜明的特征,了解这些成长演变与时代特征,对于正在成长的中国动画产业起到了重要的借鉴作用。产业的形成与发展不是瞬间的产物,它需要几代人的不懈努力与经验的积累,日本动画产业的成功经验对于我国处于发展初期的动画产业是极为宝贵的。

摘要：日本动画从无到有,从弱到强经历了几十年的过程,从最初的学习欧美到现在的独具特色并不是偶然现象。日本历来是一个善于吸收国外精华的国家,这种固有的国家特征只有和本土传统文化结合,才能够产生世界的共鸣。中国相对幼稚的动画产业只有借鉴成熟的日本动画的成功模式,在学习中不断地思考、创新,才能够使中国动画得以生存与发展甚至赶超的机会。

摘要：本文通过对Y公司财务共享服务中心进行调研,指出绩效管理中的问题。考虑到Y公司财务共享服务中心正在积极筹划对外部客户提供云服务,本文前瞻性地提出了利润率、外部客户存量等评价指标。同时,本文创新性地提出了BSC的第五个维度—社会责任维度(含实习就业学生数、招聘宣讲次数和产业教师数3个指标)。最终,基于五维BSC的基本框架,本文设计出了具体的评价指标,也运用AHP法和yaahp软件,来设计调查问卷,借助专家调研和打分结果,完善指标体系,形成最终带权重的绩效评价指标体系。

摘要：为进一步确定柔嫩艾美耳球虫(***)端粒DNA的重复序列,为下一步端粒酶活性检测奠定基础,根据已克隆发表的***端粒DNA重复序列信息,设计了由4个端粒重复序列串联的寡聚核苷酸探针(TTTAGGG)4,并以生物素地高辛标记。将该探针与经BAL31-EcoRⅠ酶切后的***基因组DNA进行Southern印迹杂交分析。结果显示:***基因组DNA与探针杂交获得了清晰的杂交条带,随BAL31酶切时间的延长,杂交信号逐渐减弱,进一步证明了***端粒DNA重复序列为5-′TTTAGGG-3′,且此重复序列在***染色体的末端。

摘要：为了建立敏感、稳定、重复性好的奶牛安氏隐孢子虫的巢氏PCR检测方法,本试验根据GenBank中安氏隐孢子虫18S rRNA和囊壁蛋白(COWP)基因序列设计2对引物,并通过程序优化建立了安氏隐孢子虫巢氏PCR检测方法。结果显示,18S rRNA和COWP巢氏PCR分别扩增出407 bp和430 bp的安氏隐孢子虫特异性基因片段,与预期相符,且扩增出的基因片段与已知基因序列(KX926454)同源性为100%;将阳性样本倍比稀释后进行18S rRNA和COWP巢氏PCR,最低检测量分别为24.3 pg/μL和243 pg/μL,扩增结果与目的片段大小一致,重复性良好,与大肠埃希菌、牛艾美尔球虫、弓形虫均无交叉反应;从华中地区采集的563份样品中,18S rRNA巢氏PCR检测出安氏隐孢子虫阳性185份,而COWP巢氏PCR仅检测出其中的148份;基于18S rRNA巢氏PCR,安氏隐孢子虫阳性率在秋季最高(36.71%),在冬季最低(16.25%),具有显著的统计学差异(P<0.01)。因此,本试验所建立的18S rRNA巢氏PCR和COWP巢氏PCR可为奶牛场安氏隐孢子虫的检测和防控提供有力的技术支持。

摘要：为了获得***全长cDNA序列,本试验根据已报道的其他,原虫TERT氨基酸序列,利用CODEHOP方法设计简并引物,同时利用Trizol法提取总RNA并反转录为cDNA,然后采用3-′RACE方法克隆获得*** 3′cDNA序列,并采用生物信息学技术进行序列分析。结果表明,该序列具有TERT蛋白家族特征性基序,证明成功克隆了*** 3′cDNA序列。