摘要：回收分系统作为执行我国首次地外天体自动采样返回任务的嫦娥五号探测器的关键分系统之一,为了实现结构布局优化、开伞载荷及系统稳定性兼容、轻小型化及高可靠性要求等目标,提出了非均衡载荷两级减速三伞方案、双冗余低电流弹盖拉伞优化方案、多敏感集成化回收控制方案、单点吊挂冗余解锁减速伞连接分离方案等。通过合理设计,完成仿真验证试验、地面验证试验、空投验证试验,确保了回收分系统协调匹配、工作可靠。在轨飞行数据结果表明:嫦娥五号探测器回收分系统工作性能稳定,满足各项指标要求。

摘要：钢管混凝土拱桥因结构造型优美大气常被作为地标式建筑。文章以江西省抚州市王安石抚河特大桥为工程背景,论述了“飞燕式”钢管混凝土系杆拱桥混凝土拱肋、钢拱肋、吊杆、系杆及钢管混凝土灌注等施工关键技术及质量控制要点,为今后同类桥梁的设计和施工提供参考。

摘要：随着城市化进程的进一步推进,环境问题也日益成为社会关注的焦点。人们的环保意识逐渐觉醒,在城市化过程中开始寻求一条既有经济效益也有生态效益的发展之路。而城市的风景园林规划与设计就是这条生态发展之路中的关键,它不仅能够改善城市的环境,还有利于实现城市的可持续发展,实现经济效益与生态效益的统一。但目前,城市的风景园林建设尚存在许多不足之处,限制了城市的发展。故此,主要对城市进程中风景园林的建设问题进行分析,探究城市生态文明建设的新出路。

摘要：目的：比较口服脂溶性苯磷硫胺片与水溶性盐酸硫胺素片的生物利用度。方法： 20名健康男性志愿者采用2×2交叉试验设计，分别单次给予 300 mg 苯磷硫胺片和 220 mg 盐酸硫胺片。给药后于不同时间点采集肘静脉血并收集 24 h 内的尿液。采用HPLC-Flu法测定血浆及红细胞中硫胺素及二磷酸硫胺素浓度。药动学参数采用WinNonlin软件计算，同时计算马尿酸各时间段的平均排泄速率。结果： 服用苯磷硫胺片和盐酸硫胺片后血浆中硫胺素的t1/2分别为（2.5±0.2）、（2.0±0.8） h；AUC0-24分别为（1763.1±432.7）、（182.0±93.8） μg·h·L-1；AUC0-∞分别为（1837.3±466.5）、（195.8±96.6） μg·h·L-1；Cmax分别为（568.3±122.0）、（70.5±46.2）μg/L；CL/F分别为（172.3±39.2）、（1831.7±705.0）L/h； Vd/F分别为（627.9±131.8）、（5419.1±3586.6）L。红细胞中二磷酸硫胺素的AUC0-24分别为（3212.4±740.7）、（881.8±316.2） μg·h·L-1。与盐酸硫胺相比，苯磷硫胺片中硫胺素的相对生物利用度F为（1147.3±490.3）%，二磷酸硫胺素的相对生物利用度F为（392.1±114.8）%。服用苯磷硫胺后0－4 h 时间段尿液中马尿酸的排泄速率较盐酸硫胺组有明显加快。结论：苯磷硫胺吸收迅速，相对生物利用度大于盐酸硫胺，给药后在 4 h 内全部转化为硫胺素。

摘要：目的:研究苯磷硫胺片在中国健康志愿者中单次及连续多次口服给药的药动学特征。方法:12名健康志愿者采用随机、开放试验设计,单次及连续多次给予苯磷硫胺片300 mg后,采用高效液相色谱-荧光(HPLC-FLU)法测定血浆及红细胞中硫胺素及二磷酸硫胺素(TDP)的浓度。使用WinNonlin 6.1软件对单次及多次给予苯磷硫胺片后血浆中硫胺素的浓度进行房室模型拟合并计算主要药动学参数,以梯形面积法计算红细胞中TDP的药-时曲线下面积(AUC0-24 h)。结果:单次及多次给药后血浆中硫胺素药动学参数分别为:t1/2z(1.6±0.4)、(2.1±0.4)h,AUC0-24 h(1 819.9±336.3)、(3 034.8±806.9)μg·h/L,AUC0-∞(1 835.3±331.7)、(3 085.8±774.0)μg·h/L,cmax(520.5±130.2)、(679.4±136.6)μg/L,CL/F(177.1±30.5)、(116.7±33.6)L/h,Vd/F(401.3±129.2)、(334.2±81.3)L,MRT(4.3±0.9)、(5.3±0.4)h。单次及多次给药后红细胞中TDP的AUC0-24 h分别为(3 432.9±815.5)、(5 013.4±965.7)μg·h/L。结论:连续多次给药后,血浆硫胺素的浓度有所累加,消除减慢;红细胞中TDP存在蓄积现象,达到稳态浓度后,24 h内波动很小。

摘要：Ethaselen, an organoselenium compound designed and synthesized in the School of Pharmaceutical Sciences, Peking University, has been entitled to independent intellectual property rights both at home and abroad. As one of the novel antitumor drugs, ethaselen has been extensively studied in Phase I clinical trial, and its biological target is thioredoxin reductase. In this review, we focus on the ethaselen＇s efficacy and pharmacological actions, including antitumor effects both in vitro and in vivo, and immunologic functions. These research findings not only provide the theoretical basis for the anticancer study of ethaselen, but also guide the clinical trial of ethaselen.