摘要：以中国漳州地区感染BBTV的香蕉组织总DNA为模板 ,根据我国台湾地区BBTV分离物基因组I序列 ,设计并合成了一对引物 ,通过PCR扩增出约 5 0 0bp的片段。利用pBluescriptⅡSKT -载体获得此片段的克隆 ,经测序表明为BBTV组分Ⅰ的部分序列。由已测知的BBTV基因组Ⅰ序列设计一对相邻引物 ,以我国漳州的感染BBTV香蕉组织总DNA为模板 ,通过PCR扩增出约 1.1kb的片段。利用pBluescriptⅡSKT -载体获得 1.1kb片段的克隆。测序结果表明漳州BBTV基因组Ⅰ含有 110 4个核苷酸 ,其序列与澳大利亚及我国台湾地区的BBTV基因组Ⅰ核苷酸同源性分别为 89%、96 % ,并对此序列的功能进行了推测及讨论。

摘要：根据乙烯受体基因ETR1保守区设计引物 ,分别以瓶插寿命差异显著的月季切花品种‘德克萨斯’和‘维亚蒂’为材料 ,通过RT PCR从花瓣中扩增出了 797bp的cDNA片段 ,它编码 2 6 5个氨基酸。测序和序列分析表明 ,‘德克萨斯’重组质粒中插入片段的核苷酸序列之间完全相同 ,命名为pRT ETR1。而‘维亚蒂’所获得的重组质粒中插入片段的核苷酸和氨基酸序列之间存在差异 ,同源性分别为 85 .2 %和92 .1%,分别命名为pRV ETR1 V4和pRV ETR1 V5。pRV ETR1 V5的核苷酸和氨基酸序列与‘德克萨斯’pRT ETR1的同源性均达 99%以上 ;pRV ETR1 V4中的核苷酸和氨基酸序列与‘德克萨斯’pRT ETR1的同源性分别为 85 .0 %和 92 .5 %。上述插入片段与桃、苹果、天竺葵、拟南芥等植物的ETR1相应区域高度同源 ,其氨基酸同源性均大于 90 %。