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甜菜多粘菌基因组片段的克隆及PCR检测: 收藏
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引用; 《菌物系统》1999年第4期18卷 436-439页; 作者：王琦韩成贵李大伟于嘉林王慧敏蔡祝南刘仪中国农业大学植物病理系北京100094; 根据资料报导设计引物，扩增Ｐｏｌｙｍｙｘａ　ｂｅｔａｅ的基因组片段，将其克隆在ｐＧＥＭ－３Ｚｆ（＋）质粒载体上，并通过双酶切、ＰＣＲ扩增和部分序列测定，证明克隆片段为Ｐ．ｂｅｔａｅ基因组片段。用扩增Ｐ．ｂｅｔａｅ基因...; 根据资料报导设计引物，扩增Ｐｏｌｙｍｙｘａ　ｂｅｔａｅ的基因组片段，将其克隆在ｐＧＥＭ－３Ｚｆ（＋）质粒载体上，并通过双酶切、ＰＣＲ扩增和部分序列测定，证明克隆片段为Ｐ．ｂｅｔａｅ基因组片段。用扩增Ｐ．ｂｅｔａｅ基因组片段的引物对由Ｐ．ｇｒａｍｉｎｉｓ侵染小麦和Ｏ．ｂｒａｓｓｉｃａｅ侵染豇豆根系抽提的总ＤＮＡ进行ＰＣＲ扩增，均未获得任何ＤＮＡ产物，进一步证实了上述结果。对移入病土２、３．５天的甜菜苗单株根系进行ＤＮＡ粗提，移入病土３．５天的甜菜苗ＰＣＲ检测其已被Ｐ．ｂｅｔａｅ侵染，对确定Ｐ．ｂｅｔａｅ的早期侵染有重要意义。; 来源：详细信息评论

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