摘要：利用彩色印刷制版原理,结合彩虹全息技术制备出具有艺术及商业价值的模压全息图。

摘要：利用彩色印刷制版原理、结合彩虹全息技术能制备出具有艺术及商业价值的模压全息图。

摘要：提出了一种三维结构的微小型电源模块架构和电路。该结构底层使用AlN基板解决了电源芯片的散热问题,顶层使用薄膜工艺加工高精度电阻以调整输出电压,通过盲腔和通孔等结构实现自屏蔽封装。实验结果表明,微小型电源模块尺寸为4.8 mm×4.5 mm,输入电压为6.5 V,输出电压为5.0±10% V,最大输出电流为3 A,适用于高密度集成的微波组件。

摘要：本试验目的是建立一种基于16SrRNA基因检测猪嗜血支原体的PCR方法。根据GenBank上猪嗜血支原体16S rRNA基因(ID:U88565)设计特异引物,对哈尔滨采集病料进行PCR并克隆pMD18-T,测序所扩增的片段为411bp,同源性分析表明,该序列与参考序列同源性97.57%。特异性和敏感性试验表明,所建立的PCR诊断方法对猪肺炎支原体、大肠杆菌、沙门菌、葡萄球菌无交叉反应;血液基因组DNA最小检出量为0.75fg/μL。该方法具有快速、特异、敏感等特点,为猪嗜血支原体病的快速诊断及流行病学调查提供了新的手段。

摘要：沙门氏菌(Salmonella)是食品检测过程中最常见的致病菌之一,亚利桑那沙门氏菌(Salmonella arizonae)又是沙门氏菌中比较难鉴定的亚种。该实验通过实时荧光聚合酶链式反应(PCR)方法快速准确的检测亚利桑那沙门氏菌和其他沙门氏菌。根据GenBank公布的亚利桑那沙门氏菌和其他沙门氏菌gud D基因序列,分别设计引物和Taqman探针。使用10株不同血清型的沙门氏菌标准菌株、88株沙门氏菌分离株和29株食品中常见食源性致病菌进行实时荧光PCR特异性实验。结果显示,该实验所设计的引物探针特异性非常好。实时荧光PCR灵敏性试验结果表明,检测灵敏度可达到1～10 CFU/m L的添加浓度。经模拟污染样品验证,所建立的实时荧光PCR方法与传统方法的检测结果相一致,具有检测周期短、操作简便的优势。