摘要：兔文化，看似一个俗文化的题目，其实不然，中国有太多的文化艺术作品与兔和兔文化有着联系。众多的诗歌、歌谣、小说、散文、书法、绘画及戏剧音乐舞蹈无不洋溢着浓厚的兔文化乐趣和吉祥。

摘要：随着养兔技术的普及提高,越来越多的养殖场(户)正在朝着工厂化(规模化)生产、科学化管理的方向发展。结合西方先进技术和我省实际情况,我们对兔舍和笼具的更新改造做了大量工作。我们设计的兔舍和笼具建设兔场,具有劳动强度低、饲养环境好。

摘要：通过对多种鸡球虫和松鼠球虫18SrRNA和28SrRNA进行序列比对分析,在18SrRNA 3′端和28SrRNA 5′端保守区设计艾美耳属通用引物,以斯氏艾美耳球虫洛阳分离株LY卵囊基因组DNA为模板首次成功克隆到斯氏艾美耳球虫完整的ITS1-5.8SrRNA-ITS2序列,其大小为1 178bp,其中ITS1序列长度为423bp,5.8SrRNA为155bp,ITS2为600bp,斯氏艾美耳球虫LY株ITS1/2序列高度变异,与鸡球虫、啮齿动物球虫的序列相似性低于60%。然后在斯氏艾美耳球虫ITS1/2序列超变区设计种特异引物,建立了灵敏、特异的PCR检测方法。本研究结果将为兔球虫强致病种的临床诊断和揭示兔球虫种群遗传特征提供有效的分子工具。

摘要：通过对多种鸡球虫和松鼠球虫18S rRNA和28S rRNA进行序列比对分析,在18S rRNA 3'端和28S rRNA 5'端保守区设计艾美耳属通用引物,以斯氏艾美耳球虫洛阳分离株LY卵囊基因组DNA为模板首次成功克隆到斯氏艾美耳球虫完整的ITS1-5.8S rRNA-ITS2序列,其大小为1178bp,其中ITS1序列长度为423bp,5.8S rRNA为155 bp,ITS2为600 bp,斯氏艾美耳球虫LY株ITS1/2序列高度变异,与鸡球虫、啮齿动物球虫的序列同源性低于60%。然后在斯氏艾美耳球虫ITS1/2序列超变区设计种特异引物,建立了灵敏、特异的PCR检测方法。本研究结果将为兔球虫强致病种的临床诊断和揭示兔球虫种群遗传特征提供有效的分子工具。

摘要：母兔产仔与仔兔育成笼设4层，每层饲养1只产仔母兔和其所产的全窝仔兔（约6-8只）。每层笼由前网片、后网片、顶网片、侧网片和隔网片构成。