摘要：以4-溴三苯胺为原材料设计合成了一种新型荧光探针N-((4-(二苯胺)-[1,1-联苯基]-4-基)亚甲基)-2-羟基苯甲酰腙(DBYMH),通过核磁氢谱(^(1)H-NMR)、核磁碳谱(^(13)C-NMR)和高分辨质谱(HR-MS)对其结构进行了表征。利用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱进行了光学性能研究。结果表明:探针DBYMH在二甲基亚砜(DMSO)-H_(2)O(7∶3,体积比,pH=7.0)体系下,对Cu^(2+)的响应时间只需10s,可实现对Cu^(2+)的高选择性和高灵敏度识别,检测限为1.77×10^(-7)mol/L,远低于我国对饮用水标准中Cu^(2+)的限量要求。通过核磁滴定和DFT计算确定了Cu^(2+)与DBYMH探针分子最可能的识别机制。使用DBYMH实现对实际水样中Cu^(2+)的检测,表明该探针对检测环境中的Cu^(2+)具有良好的应用前景。

摘要：以苯磺酰肼和1-芘甲醛为原料,设计合成了一种结构简单的可快速识别汞(Ⅱ)离子(Hg^(2+))的磺酰腙型荧光探针(Z)-N’-(芘-1-基亚甲基)苯磺酰腙(BSB),并通过氢核磁共振波谱仪(^(1)H NMR)对其结构进行了表征。BSB对Hg;展示出高选择性、专一性和快速响应性,检测限为2.07×10^(-7)mol/L,响应时间仅需15 s。通过job’s曲线,^(1)H NMR滴定实验和高分辨率质谱(HRMS)对响应机理进行了探究,并且BSB可以检测不同水样中的Hg^(2+)。有趣的是,将BSB和聚丙烯酰胺(PAM)相掺杂制备出了对Hg;具有高去除性能的新型高分子材料(PAM-BSB),去除率达到99.63%,并通过扫描电子显微镜(SEM)对PAM-BSB吸附前后的微观形貌进行了观察。

摘要：以苯磺酰肼、4-溴代三苯胺和4-甲酰基苯硼酸为原料,设计合成了一种新型的高选择性可快速识别汞离子(Hg^(2+))的磺酰腙型荧光探针分子N′-((4′-(二苯胺基)-[1,1′-联苯]-4基)亚甲基)苯磺酰腙(TBSB),并通过红外光谱、核磁氢谱和核磁碳谱对其结构进行表征。结果表明:探针TBSB具有优异的溶剂(ICT)效应和聚集态(AIE)效应,对Hg^(2+)展示出高选择、高灵敏度和快速响应性,检测限低至2.819×10^(-9)mol/L,响应时间仅需10s。通过Job's曲线、核磁氢谱滴定实验和密度泛函理论(DFT)计算对其可能的响应机理进行了探究。利用探针TBSB在乙二胺四乙酸二钠(EDTA)存在时优异的可逆性,构造了作为通信材料的分子逻辑门,具有潜在的应用价值。

摘要：以3-羟基-2-萘甲酰肼和4-二苯氨基苯甲醛为原料,设计合成了一种新型萘甲酰腙铜离子荧光探针L(N′-(4-(二苯胺基)亚苄基)-3-羟基-2-萘酰肼),并通过^(1)H NMR、^(13)C NMR、HR-MS、IR和X射线单晶衍射法对L的结构进行了表征。在H_(2)O/DMSO(V∶V=3∶7,pH=7)溶液体系中,可以高选择性和高灵敏性识别Cu^(2+)。通过质谱法、核磁滴定和DFT计算对L与Cu^(2+)可能的作用机理进行了研究。通过将L掺杂到聚丙烯酰胺(PAM)中,制备了凝胶(PAML)。研究表明,PAML对Cu^(2+)有很好的吸附性能,且不受其他离子的干扰,对水中Cu^(2+)去除率可以达到96.99%,并且在紫外灯下通过肉眼很容易进行区分。之后通过SEM-EDS对PAML吸附前后的微观形貌和成分进行了分析。

摘要：设计制备了一种三苯胺三唑类荧光增强型硫化氢(H_(2)S)探针SZJ,通过紫外和荧光分析法对SZJ的光学性质进行探究,并通过元素分析、HR-MS、^(1)HNMR和用卡^(13)CNMR对其结构进行表征。在SZJ(1×10^(-5)mol/L)的CH_(3)CN-H_(2)O(体积比6∶4,10 mmol/L HEPES,pH=7.4)溶液体系中,SZJ对H_(2)S展示出优异的选择性、抗干扰性和灵敏度。荧光光谱分析发现,只有在SZJ的溶液体系中加入H_(2)S(1×10^(-4)mol/L)时才显示出极强的黄绿色荧光,加入其他阴离子并无响应。并且探针SZJ可通过裸眼检测水样中的H_(2)S,具有潜在的应用价值。

摘要：与采用悬臂梁或Hopkinson压杆等来研究聚偏二氟乙烯(PVDF)薄膜性能不同,该文针对PVDF压电薄膜在不同载荷和频率范围内机电响应特性问题,设计了一种可全面研究PVDF压电薄膜机电响应特性的试验装置。该装置由激振器加载部分与应变、加速度、动态力测量部分及试验台架组成,利用此装置可实现动态力的快速加载及加载力、应变及PVDF薄膜响应的同步测量。利用该试验装置对PVDF压电薄膜实施了动态加载试验,获得了较稳定的PVDF响应、应变及加载力的试验曲线,证实了该试验装置的可靠性,为PVDF压电薄膜粘弹性和压电特性的研究提供了一种试验手段。

摘要：采用三因子四水平的正交设计,实验研究了纳米生态基在不同温度、溶解氧和水力停留时间下对水产养殖污水的处理效果,确定了纳米生态基处理养殖污水的最佳条件。结果表明,含氨氮和亚硝氮浓度较高的模拟养殖污水用纳米生态基挂膜,所需时间约为22 d。纳米生态基对氨氮的去除效果明显,平均去除率达到93.5%。对氨氮去除率的影响程度,水力停留时间>温度>溶解氧。当温度为30℃,DO为5.43 mg/L,HRT为0.33 h时,纳米生态基对氨氮的处理能力最佳,去除率达到94.6%。纳米生态基对亚硝氮的平均去除率为69.3%。对亚硝氮去除率的影响程度,水力停留时间>溶解氧>温度。当温度为21℃,DO为6.40 mg/L,HRT为0.33 h时,纳米生态基对亚硝氮的处理能力最佳,去除率为71.5%。纳米生态基处理养殖污水的最佳条件:温度为30℃,DO为6.40 mg/L,HRT为0.33 h。

摘要：以4-溴代三苯胺、5-甲醛基呋喃-2-硼酸和水杨酰肼为原料,设计合成了一种新型的可快速识别Cu^(2+)的席夫碱类荧光探针分子(HJW-2),并通过1H NMR,13C NMR和HR-MS对其结构进行了表征.基于分子内电荷转移机理(ICT),HJW-2展现出优异的溶剂效应,对Cu^(2+)具有快速识别、高选择性和专一性,检测限低至9.8×10^(-8) mol•L^(-1),响应时间仅需10 s,通过1H NMR滴定实验和HRMS以及密度泛函理论计算,对其可能的响应机理进行了探究.HJW-2已成功用于分析不同水样中的Cu^(2+)浓度,并且利用HJW-2在乙二胺四乙酸(EDTA)存在时的可逆性,以Cu^(2+)和EDTA为化学输入,构建了分子逻辑门.在实际应用中,通过聚丙烯酰胺(PAM)掺杂HJW-2(PAM-HJW-2)能实现对Cu^(2+)的高效吸附,去除率达到99.94%,并通过扫描电子显微镜(SEM)和X光微区分析(EDS)对PAM-HJW-2吸附前后的微观形貌和元素变化进行了对比.

摘要：以苯磺酰肼和4-二苯胺基苯甲醛为原料,通过缩合反应设计和合成了一种新型磺酰腙汞离子(Hg^(2+))探针N’-(4-(二苯氨基)亚苄基)苯磺酰腙(S1).在二甲基亚砜(DMSO)/H_(2)O(V∶V=7∶3,pH=7)溶液体系中,S1对Hg^(2+)展示出快速响应、高选择和高荧光灵敏性.通过^(1)H NMR和HRMS探究了可能的机理.聚丙烯酰胺(PAM)掺杂S1(PAMS)对Hg^(2+)有高的吸附性能,其去除率达到99.99%,并且在紫外灯下通过肉眼很容易区分.通过扫描电子显微镜(SEM)观察了PAMS吸附前后的微观形貌.此外,S1具有优异的生物相容性,可以极好地检测HeLa细胞中的Hg^(2+).

摘要：为揭示疏水缔合聚合物(HMPAM)与非离子表面活性剂壬基酚聚氧乙烯醚(TX)间的相互作用规律,通过测量HMPAM/TX二元体系的表观黏度、荧光光谱和流变性研究了HMPAM与环氧乙烷(EO)数不同(4~15)的TX间的相互作用,分析了二者相互作用的变化规律。结果表明,HMPAM/TX二元体系宏观黏度的变化是由混合疏水微区微观结构与数量及体系中空间网络结构的变化引起的。HMPAM与TX系列表面活性剂相互作用的强弱为TX-4>TX-7>TX-10>TX-13≈TX-15,按EO数的不同将其相互作用分为三种:(1)EO数为4~7,以TX-4、TX-7为代表,只表现出协同作用;(2)EO数为8~12,以TX-10为代表,既有协同作用又有"负作用";(3)EO数为13~15,以TX-13、TX-15为代表,只有"负作用"。