摘要：为了解药学专业本科生对统计学知识的应用情况,探索相应的教学对策,笔者阅读并查找药学本科毕业论文中所涉及的统计学知识与存在的统计学错误。药学毕业论文主要研究类型为实验研究和调查研究,运用的假设检验方法主要是t检验、方差分析、卡方检验和简单线性回归分析,另外涉及正交设计和随机抽样等研究设计知识。论文中存在的统计学错误主要为研究设计缺陷,统计推断缺失,假设检验方法错误,统计表、统计图等表达错误。药学本科生统计学教学除了统计描述和基本的统计推断方法外,还应强调研究设计、抽样误差的概念和统计分析结果的正确表达。

摘要：目的探索西南地区汉族人群中转化生长因子TGF-β1中TGF-β1-509（rs1800469）和TGF-β1+869（rs1800470）两位点单核苷酸多态性与胃癌发病风险的关系。方法采用1∶1病例对照研究,在四川地区选取308对经性别和年龄匹配的胃癌患者和健康对照。利用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法（MALDI-TOF-MS）检测病例组与对照组中TGF-β1-509和TGF-β1+869位点多态性。同时自行设计问卷调查人口统计学信息和胃癌相关危险因素。结果 TGF-β1-509 CC、CT、TT基因型在病例组和对照组分布频率为:22.7%、51.6%、25.7%和17.9%、51.6%、30.5%;TGF-β1+869 TT、CT、CC基因型在病例组和对照组分布频率为:26.8%、48.5%、24.7%和24.7%、46.4%、28.9%。上述两基因各基因型和等位基因频率在病例组和对照组间分差异无统计学意义（P>0.05）。TGF-β1-509和TGF-β1+869位点各基因型及等位基因与全部胃癌和非贲门癌的发生差异无统计学意义（P>0.05）。未发现两位点形成的单倍体与胃癌危险之间关系（OR值,0.856;95%CI,0.679;.079）。结论尚不能确定西南地区汉族人群中TGF-β1-509和TGF-β1+869位点多态性与胃癌发病之间的关系,需要进一步进行大样本多种族的研究。

摘要：目的探讨西南汉族人群中PPARγ和C-er Bb-2基因多态性与胃癌发病风险的关系。方法利用自行设计的问卷收集308对胃癌病例和对照的人口学特征和日常生活习惯,同时分析研究对象PPARγ和C-er Bb-2基因多态特征。结果 PPARγ的CC(Pro/Pro)、CG(Pro/Ala)、GG(Ala/Ala)基因型在病例组和对照组中的频率分别为90.6%、9.4%、0.0%和90.3%、9.4%、0.3%;C-er Bb-2的AA(Ile/Ile)、GA(Val/Ile)、GG(Val/Val)基因型在病例组和对照组中的频率分别为71.8%、25.6%、2.3%和75.3%、22.7%、1.9%。上述两基因多态性与全胃癌发病风险无关(PPARγPro/Pro:调整OR,1.02;95%CI:0.56~1.87;C-er Bb-2 Ile/Val:调整OR,1.08;95%CI:0.73~1.59),也与非贲门胃癌发病风险无关(PPARγPro/Pro:调整OR,0.71;95%CI:0.31~1.66;C-er Bb-2 Ile/Val:调整OR,1.24;95%CI:0.74~2.07)。未发现基因-基因联合作用和基因-环境之间的交互作用(P>0.05)。结论本研究未发现PPARγ和C-er Bb-2基因多态性与胃癌发病风险有关,且两单核苷酸多态之间无基因-基因联合作用,同时也未发现基因与环境的交互作用。

摘要：目的探索IL-1B+3954,IL-1RN-9876,IL-1RN-9739和IL-1RN-9091基因多态性与非贲门胃癌发病风险之间的关系。方法采用病例对照研究,收集四川省176名非贲门胃癌患者作为病例组,308例健康者作为对照组。使用自行设计的调查问卷,通过基因组测序检测IL-1B和IL-1RN的基因型。结果病例组和对照组的男性分别为122例（69.3%）和224例（72.7%）,两组的平均年龄分别为（57.7±10.6）和（57.6±11.1）岁,年龄和性别在两组间具有可比性。家族癌症史和饮酒在病例组与对照组之间的差异具有统计学意义（P<0.05）。病例组和对照组携带IL-1B+3954 CC基因位点分别为166例（94.3%）和298（96.8%）,IL-1RN-9876 GG分别为141（82.5%）和229（81.5%）,IL-1RN-9739 AA分别为145（82.4%）和252（81.8%）,IL-1RN-9091 AA分别为60（34.1%）和118（38.3%）。本次研究的4个SNP位点与非贲门癌发病风险之间不存在关联（IL1B+3954 C/T调整OR值1.73,95%CI0.69;.30;IL-1RN-9876 G/A调整OR值0.99,95%CI 0.59;.65;IL-1RN-9739 A/G调整OR值1.02,95%CI 0.62;.68;IL-1RN-9091 A/C调整OR值1.25,95%CI 0.84;.86）。此外,对IL-1RN 3个SNP位点进行的单倍体分析尚未发现其是非贲门癌发病的高危因素。结论四川地区汉族人群IL-1B+3954,IL-1RN-9876,IL-1RN-9739和IL-1RN-9091基因多态性与非贲门癌发病无关。

摘要：目的探讨西南地区汉族人群CMA-1903G/A(rs1800875)和ALDH2-rs671多态性与胃癌发病风险的关系。方法采用1∶1配对病例对照研究,纳入经组织病理确诊的胃癌病人及健康对照各308例,使用自行设计的问卷收集研究对象的人口学特征和胃癌危险因素信息,并对rs1800875和rs671基因多态特征进行检测。结果 rs1800875GG、AG和AA基因型在病例组和对照组中的分布频率分别为:64.4%、32.7%、2.9%和61.7%、33.7%、4.6%;rs671GG、GA和AA基因型在两组中的分布频率分别为:63.0%、34.4%、2.6%和63.0%、32.5%、4.5%;上述两基因型频率分布在两组间差异均无统计学意义(P>0.05)。吸烟和饮酒两类人群中rs671 GA+AA基因型携带者患胃癌的风险高于GG基因型携带者(P=0.01,P=0.025),rs1800875基因多态性与胃癌的患病风险不存在统计学意义的关联(P=0.928,P=0.974)。结论本研究发现rs671在吸烟和饮酒人群中其多态性与胃癌的发病风险有关,rs1800875多态性与胃癌的发病风险无关。