摘要：目的采用亲油性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐(1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate,BMIMPF6)取代传统微乳油相制备甘草酸(glycyrrhizic acid,GA)离子液体微乳(ionic liquid microemulsion,IL-ME)(GA-IL-ME),以改善甘草酸的透皮吸收。方法通过溶解度实验、配伍实验和绘制伪三元相图筛选微乳处方;利用D-最优混料设计法以粒径为考察指标进行处方优化,并对最优处方制备的微乳进行理化性质、稳定性、体外透皮吸收以及细胞毒性评价。结果GA-IL-ME的最佳处方为BMIMPF_(6)-聚山梨酯80-PEG400-蒸馏水(5.8∶32.4∶10.8∶51.0);所得微乳为黄色澄清透明状液体,透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)显示GA-IL-ME呈均匀的球形或类球形,平均粒径为(10.61±0.63)nm,多分散系数(polydispersity index,PDI)为0.130±0.022,ζ电位为(−10.29±0.22)mV;GA-IL-ME在高速离心、储存稳定性、高温以及冷热和冻融循环实验中均表现出良好的稳定性;体外透皮结果显示,GA-IL-ME在24 h内单位面积累积渗透量为(310.37±33.65)μg/cm^(2),为甘草酸传统水包油(O/W)型微乳的1.34倍,甘草酸水溶液的6.76倍;细胞毒性实验表明GA-IL-ME毒性低,生物相容性良好。结论BMIMPF6能显著增加甘草酸的溶解度,将其引入微乳体系制备新型水包离子液体型微乳,明显增加了甘草酸的经皮累积渗透量,可为中药透皮给药系统新剂型的开发提供参考,同时为甘草酸的进一步研究应用奠定基础。

摘要：目的对传统中药煎煮自组装现象进行改良,应用微沉淀法制备甘草新型自组装纳米粒(glycyrrhiza novel selfassembled nanoparticles,GN-SAN),将其与传统水煎煮形成的甘草SAN(glycyrrhiza decoction self-assembled nanoparticles,GD-SAN)进行系统比较,进一步探究GN-SAN对2,4-二硝基氯苯(2,4-dinitrochlorobenzene,DNCB)诱导的小鼠特应性皮炎的治疗作用。方法采用煎煮结合微沉淀法制备GN-SAN,以粒径、PDI和ζ电位为评价指标,通过单因素试验联合BoxBehnken设计-响应面法对煎煮时间、磁力搅拌转速、磁力搅拌时间、磁力搅拌温度、旋转蒸发温度以及生药质量浓度进行优化,筛选最优处方工艺。将优化后的GN-SAN与GD-SAN进行比较,扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)和透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)观察形态;高效液相色谱仪(HPLC)、紫外分光光度计(UV)以及bicinchoninic acid(BCA)试剂盒检测各SAN中小分子活性成分(芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、甘草酸、甘草查耳酮A)、多糖以及蛋白的含量。采用DNCB对小鼠背部皮肤刺激,建立特应性皮炎模型。将小鼠分为空白组,模型组,阳性药组,GN-SAN凝胶低、中、高剂量组,观察各小鼠背部皮肤皮损变化,对皮损组织病理变化、炎症因子表达、脏器指数等指标进行检测。结果GN-SAN的最佳处方工艺:甘草经8倍量水煎煮1 h,得GD-SAN。再经6倍70%乙醇煎煮1 h后得醇提液,合并2次提取液,600 r/min磁力搅拌20 min,60℃旋转蒸发除醇并浓缩至0.2 g/mL,即得GN-SAN。形成的SAN性质稳定,为形态均一的圆球形纳米粒,粒径为(189.5±0.3)nm,多分散指数为0.138±0.130,ζ电位为(−31.4±0.8)mV。其粒径大小、均匀性、稳定性及有效成分转移率相对于传统SAN均提高,且GN-SAN对皮炎有良好的治疗效果。结论采用煎煮法结合微沉淀法制备GN-SAN,其工艺简单、主要成分含量高,稳定性好;制成的GN-SAN性能优良、抗炎作用显著,为甘草纳米制剂进一步开发应用奠定基础。

摘要：５０年代选矿领域提出并广泛应用的金属（组分）平衡流程图和矿浆平衡流程图，将选矿工艺流程中的产品重量、品位、金属回收率及分布比例、水量走向及矿浆浓度等重要参数推向定量测算，从而为选矿流程设计、设备规格选择以及生产操作控制提供定量依据，将设计操作水平推向一个新阶段。但多年来，更为重要的浮选药剂在矿浆流程中的走向及浓度分布平衡图的测试计算，尚未形成体系。本文在对矿浆流程中捕收剂（黄药、黑药）分布于水相内和吸附在矿位表面的浓度及比例进行分析测试研究的基础上，计算出浮选药剂分布平衡流程图，并由此讨论药剂制度及浮选流程，作为定量判据，指示改善浮选过程的方向及途径。这里介绍的是以水口山浮选厂为例的测定与计算结果。