摘要：目的探讨实时荧光定量PCR（FQ—PCR）用于布鲁杆菌检测的可行性。方法根据布鲁杆菌BCSP31基因设计合成1对引物和TaqMan探针，以克隆有布鲁杆菌基因片段的PMD18-T质粒作为标准品DNA模板，进行FO—PCR检测，绘制标准曲线；对所应用的方法分别进行敏感性、特异性及重复性分析；并对临床血液标本进行FQ—PCR，与临床诊断进行比较。结果用标准品DNA建立的定量标准曲线的循环阈值（Ct）与模板拷贝数呈良好的线性关系（r=0．999）；FQ—PCR检测的灵敏度拷贝数为5个／μl，普通PCR为5×102个／μl，FQ—PCR是普通PCR的100倍；用FQ-PCR检测6株布鲁杆菌菌株及5株非布鲁杆菌菌株，布鲁杆菌均检出较强荧光信号，非布鲁杆菌未检出；5×10^3个拷贝／μl标准品DNA检测后，Ct值批内变异系数（CV）为0．71％，批间CV为7．23％；用FQ—PCR检测临床确诊阳性血标本24份，检出阳性19份，符合率为79％（19／24），阴性对照血标本31份，全部阴性，阴性符合率为100％（31／31），临床症状可疑标本30份，检出阳性2份。结论用FQ—PCR方法检测布鲁杆菌具有高度敏感性、特异性及良好的重复性，与临床阳性及阴性标本的符合率较高。可用于快速检测各种样本中的微量布鲁杆菌以及作为布鲁杆菌感染的实验室检测方法。

摘要：为了提高假单胞菌N-13发酵液中L-丝氨酸产量,采用单因素试验法和均匀设计法对其发酵培养基进行优化。先用单因素试验法考察各培养基组分对L-丝氨酸产量的影响,再用均匀设计法进一步优化。优化后的培养基为:甘氨酸26g/L,甲醇0.8%,(NH4)2SO4 18g/L,玉米浆18g/L,CaCO3 26g/L。在此条件下,发酵液中L-丝氨酸的产量达到5.91g/L,较单因素实验最高值提高23.1%。

摘要：介绍了新疆维吾尔自治区一等重力网建设的过程和结果。重点阐述了项目的整体情况,一等重力网点位布设原则和具体分布,一等重力联测具体要求和实施过程,以及野外数据处理和平差,最后对项目实施的结果进行了分析和总结。其中重力基准建设时,对已有成果的利用、网型设计、技术参数要求、技术实现、应用的意义等方面的结论对于区域性重力基准建设和测绘基础建设都有积极的参考价值。