摘要：摘要：为了进一步研究猪胸膜肺炎放线杆菌（Actionobacillus pleuropneumoniae，App）ApxⅡA基因的结构和功能，选取GenBank中6株不同App分离株，采用生物信息学方法对其ApxⅡA基因及其编码氨基酸序列进行同源性比对，并选择其中AY232288．1菌株（湖北分离株）ApxⅡA基因为研究对象，分析该基因所编码蛋白质的理化性质，并对其可能形成的二级结构及B细胞表位进行预测和分析。结果表明，6株不同App分离株ApxⅡA基因核苷酸及氨基酸序列同源性分别为65．56％和88．42％，在AY232288．1菌株ApxⅡA蛋白的肽链中，745—751和801—807区段可能是其B细胞表位优势区。本研究首次利用生物信息学方法对ApxⅡA基因及其蛋白质结构进行了分析和预测，为ApxⅡA基因功能的深入研究及APP多表住疫苗的设计奠定了基础。

摘要：目的建立聚合酶链反应(PCR)方法扩增梅毒螺旋体Tp0259基因,为进一步探讨其在梅毒感染诊断中的作用提供依据。方法从Genbank获取Tp0259基因序列,生物信息学分析,设计特异性引物。收集Tp Nichols株感染组和对照组的新西兰兔睾丸标本,提取全基因组DNA,通过优化PCR扩增条件寻找最佳反应体系和反应条件,PCR扩增Tp0259的编码基因,同时通过新构建扩增方法检测泌尿生殖道感染常见病原微生物。结果通过PCR扩增及琼脂糖凝胶电泳,只有感染梅毒螺旋体的新西兰兔标本才能扩增出特异性条带,条带位置约为646bp,其他病原微生物未见扩增条带。结论检测Tp0259基因能用于诊断梅毒螺旋体的感染。

摘要：在立地条件、林龄基本相同的北京杨纯材及北京杨、沙棘混交林设立标准地,组成样本分别对胸径、树高、生物量进行测定,比较两种类型的树木生长量及生物量。结果表明:混交林中6年生北京杨胸径、树高平均连年生长量比纯林高1倍多,材积是纯林的5.11倍,生物量是纯林的18.98倍。为在流域内营造水保林,尤其是在营造混交林种设计方面具有一定的指导意义。

摘要：航天器上的太阳电池阵等挠性部件基频较低、低频模态密集,可能会与器上活动部件产生耦合和共振,对航天器姿态及载荷工作等产生不良影响。针对此问题,文章提出用主动张紧拉索装置来调节挠性部件的频率。在调研国内外技术的基础上,分析了悬臂梁模型中支撑刚度对系统模态的影响,建立拉索增频的动力学模型并进行仿真;依据原理性试验仿真结果,设计了器上增频机构,并完成了相关地面试验验证和在轨飞行验证。本研究对于航天器挠性部件的增频和错频等技术措施的实施具有参考价值。

摘要：目的建立聚合酶链反应(PCR)方法扩增梅毒螺旋体(Tp)0259基因,探讨其在一期梅毒诊断中的意义,为建立新的梅毒PCR诊断方法提供依据。方法从Genbank获取Tp0259基因序列设计引物,优化反应条件,建立Tp0259-PCR方法;同时通过新构建扩增方法检测泌尿生殖道感染常见病原微生物;以建立的Tp0259-PCR方法检测临床42例确诊一期梅毒患者的分泌物,同时用血清学方法 Tp明胶颗粒凝集试验(TPPA)平行检测待测者血清中抗Tp抗体。结果 Tp0259-PCR只在扩增Tp时有特异性产物;其他病原微生物未见扩增条带;检测确诊一期梅毒患者标本,Tp0259-PCR检出率(73.8%)明显高于TPPA(57.1%)(P<0.05),与TPPA相比,Tp0259-PCR特异度为100%。结论建立的Tp0259-PCR法具有高敏感性和高特异性,初步应用显示其对一期梅毒诊断优于血清学方法,但其临床诊断价值有待对大量临床标本进行反复验证。

摘要：多媒体在课堂教学中的运用,确实给我们的教学带来了很多便利,提高了我们课堂教学的效率。它通过自己声色、图形、动漫等优势,把抽象、枯燥的,学生难以理解的重点、难点知识,形象、直观地呈现给学生,增加学生的理解,使学生收到意想不到的学习效果,也使课堂教学的气氛、教学效率得到了前所未有的改变。

摘要：介绍了华能新疆塔什店电厂(2×125MW)拆迁机组优化设计后的调试过程,并对优化设计后工程的特点及调试过程中遇到的问题进行了比照分析。本期工程1、2号机组先后于2011年12月28日和2012年04月23日顺利通过72+24小时满负荷连续试运行后移交试生产。两台机组性能良好,调节系统能满足对机组转速、负荷的稳定控制,保护系统动作可靠,各辅机均能满足机组稳定运行的要求,各项运行参数均达到或接近设计值,1号机组于2012年07月12日完成性能考核试验,2号机组于2013年04月03日完成性能考核试验。首台对国内同类型拆迁机组调试具有一定的借鉴意义。

摘要：根据GenBank上A型流感病毒M基因的保守序列,设计1对引物,建立了检测猪群中A型流感病毒的RT-PCR方法。试验结果表明,该RT-PCR方法敏感、特异,适于临床样品检测,为猪群中A型流感病毒的临床诊断和流行病学调查奠定了基础。

摘要：以猪传染性胸膜肺炎放线杆菌血清I型菌株基因组为模板,根据其鞭毛区与其它细菌高度同源性设计引物,利用PCR方法扩增鞭毛蛋白基因flic片段,将其亚克隆到pMD-18T载体中并进行PCR和酶切鉴定,再将其亚克隆与载体pGEX-kG分别双酶切和连接,构建重组表达载体pGEX-flic,并将其转化大肠杆菌工程菌BL21进行原核表达。结果表明,目的基因片段长度为528bp,在大肠杆菌BL21中获得成功表达,且表达蛋白能与猪抗APP血清发生反应。为进一步研究细菌鞭毛的抗原性及其他功能提供参考。

摘要：依据GenBank中亚洲流行株禽流感病毒(AIV)H5,H7,H9亚型血凝素基因及M基因序列保守区域设计特异性引物,利用多重反转录聚合酶链式反应技术建立了AIV及H5,H7,H9亚型的检测方法.该方法能一次性检测出AIV保守区域M基因的同时,直接区分H5,H7,H9亚型.对新城疫病毒、传染性法氏囊病毒、传染性支气管炎病毒、传染性喉气管炎病毒等特异性检测均为阴性.样品经100倍稀释后仍能检出.