摘要：小鹅瘟 (goslingplague,GP)又叫雏鹅坏死性心肌炎、出血性肝肾炎 ,是由小鹅瘟病毒所引起的 3～ 3 0日龄雏鹅的一种严重的广泛性卡他性肠炎疾病。早在 1956年 ,我国学者方定一教授首先发现了此病 ,认为其病原是鹅细小病毒(gooseparvovirus,GPV) ,并将该病命名为小鹅瘟 (goslingplague ,GP) [1～ 2 ] 。小鹅瘟的病理变化与 1998年程安春等报道的雏鹅新型病毒性肠炎 (goslingnewtypeviralenteritis,GNTVE)极为相似 ,病理变化都表现为严重的广泛性卡他性肠炎[1～ 4] 。但是 ,小鹅瘟一旦与鹅副粘病毒病、鸭瘟、禽流感等疾病混合感染 ,病鹅几乎就不会表现出特征性的病理变化了 ,彼此很难区分。为了能对临床病例进行早期诊断和流行病学调查 ,本研究所成功地建立了多种疫病的PCR诊断技术[5～ 8] 。在分析了GenBank以及国内所发表的GPV基因组相关基因序列特征的基础上设计了GPV的特异性PCR引物 ,并建立了一套能对临床病例的组织样品、泄殖腔样品直接进行快速、特异地检测的PCR技术。现将该诊断技术及其初步的临床应用结果报告...

摘要：根据小鹅瘟病毒(GPV)和鹅源禽腺病毒(FAV)基因组序列特征分别设计了各自的PCR引物,经对反应条件的优化建立了能同时检测两种病毒的二重PCR方法.该法能从雏鹅新型病毒性肠炎和小鹅瘟疫苗株以及分离的鹅源腺病毒蚀斑克隆株分别扩增出相应的特异性产物,而对其它常见鹅病的病原及正常鹅胚肝组织的扩增结果均为阴性;对来自广西不同地方的36份临床病例样品的检测发现,其中具有雏鹅新型病毒性肠炎典型病变的22份样品均可检出GPV和FAV两种病毒,其它的有4份只检出GPV,3份只检出FAV;12份健康雏鹅肝组织中仅有一份检测到GPV;健康成鹅泄殖腔中GPV和FAV的检出率分别达44.29%、37.14%二者都有的占1.43%.结果表明,雏鹅新型病毒性肠炎的病原可能包括GPV和FAV两种病毒;建立的PCR诊断技术具有快速、敏感、特异的特点,可用于该病征的临床快速鉴别诊断以及流行病学的调查研究.

摘要：根据 3种病原基因组相关基因的序列特征设计了三对 PCR引物 ,用于鹅常见的病毒性疾病包括鹅副粘病毒病、鸭瘟、小鹅瘟的鉴别诊断 .三对引物均能从各自的参考毒株扩增出与预计片段大小一致的产物 ,而对其它的病原的扩增结果均为阴性 ;应用建立的 PCR方法对来自广西不同地方的 3 8份临床可疑病例分别进行诊断 ,DPV、APMV-1和 GPV的检测阳性率分别为 66.6% ( 1 0 /1 5 )、5 5 .6% ( 1 5 /2 7)和 75 % ( 6/8) ,二重及三重混合感染的占 42 .8% ( 9/2 1 ) .研究结果表明建立的 PCR方法具有快速、敏感、特异的特点 。

摘要：根据GenBank已经公布的猪伪狂犬病病毒(PRV)gE全基因序列,设计合成了1对引物,利用PCR技术对猪伪狂犬病河南原阳病毒株相关的毒力基因gE进行了扩增,将特异性DNA条带进行回收,回收的PCR产物克隆到pMD?18-T载体中,并转化到大肠杆菌DH5α感受态细胞。运用蓝白斑筛选,挑取阳性菌落,提取重组质粒进行PCR、酶切和测序鉴定。测序结果表明,该序列全长为1 862 bp,将该基因核苷酸序列与从GenBank下载读取的马来西亚株(FJ176390)、爱尔兰Nia-1株(FJ605136)、湖北Ea株、韩国株(AY249861)、美国Becker株(AY368490)、广东SH株(EF55242 7)、西班牙株(EU502923)、河南焦作株(EU561349)等的gE基因进行同源性分析比较,得出的核苷酸同源性分别为99.4%、97.9%、99.7%、99.6%、98.0%、99.7%、97.8%、99.0%。通过对其序列进行的测定,有利于进一步从分子水平研究PRV在某些地区的流行、变异规律,也为PRV的诊断和预防奠定了基础。