摘要：目的采用基因组扫描的手段发现新型还原性多肽合成酶基因,并指导具有新型结构的还原性多肽抗生素的发现。方法根据NRPS的PCP和RE结构域的保守氨基酸序列设计引物,采用PCR扩增的方法克隆还原性多肽合成酶潜在基因。结果成功地克隆了与抗肿瘤抗生素阿嗪霉素B生物合成相关的NRPS基因I;对实验室保存的15株不同细菌菌株进行了基因组扫描,获得了5个新型的还原性多肽合成酶潜在基因。结论建立了一种特异性克隆还原性多肽合成酶基因的PCR方法。

摘要：微生物天然产物一直都是新型生物药物创新的主要源泉,是目前开发临床抗菌、抗肿瘤、免疫抑制剂等药物的重要资源。随着临床耐药菌的日益增多,新型病原菌和病毒的不断出现,以及新骨架天然产物挖掘难度的增加,新型微生物药物的开发正面临着巨大挑战。作为21世纪生命医学领域催动原创突破和学科交叉融合的前沿学科,合成生物学的崛起为解决药物研发困境提供了新的思路和方法,它可以突破天然药物发现的瓶颈,设计新的生物合成途径,产生更多天然药物及类似物。本文综述了近五年来合成生物学在微生物药物研究领域的技术革新,及其在氨基糖苷类抗生素、核苷类抗生素、核糖体肽、萜类以及聚酮类化合物等5大类微生物天然药物的发掘、生物合成以及新结构创制等方面的应用。

摘要：对米贝链霉菌DSM41911进行初步研究,通过对16S rRNA及相关功能基因序列进行生物信息学分析,表明米贝链霉菌DSM41911与冰城链霉菌具有较高同源性。设计16种固体和液体培养基对菌株的发酵条件进行筛选,在MB4、MB6培养基中成功检测到milbemycin B5、milbemycin E、milbemycin VM44864和milbemycin B1。参考近似菌株冰城链霉菌的合成基因并结合文献推测出米尔贝霉素在米贝链霉菌DSM41911中的合成途径,为后续高产菌株的筛选提供参考。

摘要：随着社会快速发展,曾经风光无限的各类非物质文化遗产面临着公众了解程度不高、相关研究不足、社会保护力度不充分等困境。非物质文化遗产的保护逐渐成为近年来社会所逐渐重视的一大问题。本文将以浙江省的越窑青瓷为例,立足于当前新媒体大态势,探寻出普遍适用于非遗在当前时代下复兴和发展的新路径,促进非遗重新活跃于大众面前。

摘要：本文设计不了同焦距的菲涅耳超声透镜,并利用V型纹影光路实现了40 KHz超声场经过菲涅耳超声透镜后声场分布的可视化.根据经过菲涅耳超声透镜后声场分布的准直性,可以与传统的光学透镜焦距测量实验一样,在可视化状态下测量出声透镜的焦距.利用本文中的实验装置测量的声透镜焦距的结果与设计值符合得较好.本文提出的可视化环境下的声透镜参数测量实验装置,通过光学手段完成声学内容,实现了光学与声学内容在大学物理实验中的有机结合.