摘要：目的确立无性生活勃起功能障碍（ED-NS）的定义，制定ED-NS问卷调查表评估勃起功能状态，并判断其效果。方法确立ED-NS定义，并设计制定勃起功能自我评价表（SIEF-NS）。收集符合ED-NS定义患者和正常对照病例作为研究对象，并分为ED-NS和正常对照2组。ED-NS患者61例，年龄18-38（26．2±4．3）岁；正常对照组57例，年龄18～33（24．9±4．1）岁。分别填写SIEF-NS问卷。问卷共有12个问题，涉及性欲、总体勃起情况、夜间和晨起勃起情况、异性相处条件下勃起情况和视听觉性刺激下勃起情况5个方面，每个问题分为5分，收集各项问题评分并计算积分，根据积分制作ROC曲线，以35分作为界值，统计学分析评价积分敏感性和特异性。结果2组12项问题评分分别为（2．8±1．1）、（2．3±1．0）、（1．8±1．0）、（2．5±0．8）、（2．6±0．9）、（2．2±1．1）、（2．3±1．1）、（1．9±0．8）、（2．1±0．9）、（2．3±1．0）、（2．7±0．9）、（2．0±1.1）分和（3．6±0．7）、（3．9±0．8）、（4．0±1.1）、（4．0±0．8）、（3．5±0．9）、（3．4±1．2）、（2．9±1．1）、（3．9±0．8）、（4．1±0．9）、（3．5±1．1）、（3．9±0．8）、（3．5±1．1）分，2组各项问题非参数检验P值均〈0．05，差异均有统计学意义。2组12项问题积分分别为（27．2±6．8）分和（44．2±6．8）分，积分间非参数检验P值〈0．01，差异有统计学意义。以SIEF-NS积分〈35分作为ED-NS评判界值，预测EDNS的敏感性为88．5％，特异性为96．5％。结论ED-NS可简单有效地定义无性生活ED患者，SIEF—NS可快速有效地评价EI^NS患者勃起功能状态，提供较客观的量化指标。

摘要：目的　探讨CYP1 7基因多态性与前列腺癌发生危险性的关系。　方法　提取 1 2 5例前列腺癌患者和 1 5 8例对照组的血DNA标本 ,设计引物通过PCR技术扩增出包括基因多态位点的片段 ,用限制性内切酶MspA1Ⅰ进行酶切 ,产物在 2 %琼脂糖凝胶上电泳 ,确定出CYP1 7基因的 3种基因型 ,即A1 /A1、A1 /A2、A2 /A2 ,并经测序证实。　结果　基因型A1 /A2、A2 /A2频数与A1 /A1基因型进行比较 ,A1 /A2和A2 /A2在前列腺癌中的频数与对照组相比 ,其OR值分别为 1 .1 9和 1 .2 8,P值分别为 0 .5 7和 0 .4 5 ;但年龄 >6 9岁的病例中 ,其OR值分别为 3.97和 3.2 1 ,P值分别为 0 .0 0 7和 0 .0 2 3;对照组的血fPSA、tPSA水平 3组间差异无显著性意义。　结论　A1 /A2、A2 /A2基因型未增加汉族人群前列腺癌发生的危险性 ,基因型间血PSA水平差异无显著性支持这一观点。年龄 >6 9岁的人群中 ,A1 /A2、A2 /A2基因型显著增加前列腺癌发生的危险性 ,提示CYP1