摘要：目的探索ATP2B1-eNOS通路基因多态性对血压表型的基因-生活方式交互作用,为阐明青少年血压偏高的发生机制提供线索。方法采用方便整群抽样设计,于2019年7—8月对3所初中872名学生进行问卷调查、人体指标测量和血液样本收集。在外周血液样本提取DNA后,对基因多态性(ATP2B1/rs17249754和rs2070759,eNOS/rs1799983和rs2070744)进行基因分型。采用Logistic回归分析基因多态性与血压表型之间的关联并纳入交互项分析基因多态性与生活方式交互作用。结果青少年血压偏高的检出率为9.52%(男生9.15%,女生9.87%),性别差异无统计学意义(χ^(2)=0.13,P=0.72)。男生和女生之间年龄、收缩压、舒张压、体质量指数(BMI)分类、出生体重、每日在校体育锻炼时间与每日在家玩电子游戏时间差异均有统计学意义(P值均<0.05)。Logistic回归分析显示,eNOS/rs2070744多态性在隐性模型下与血压偏高存在关联,且CC基因型携带者相较于TT/TC基因型携带者血压偏高的发生风险升高(OR=3.88,95%CI=1.00~15.02,P<0.05)。基因-生活方式交互作用结果显示,ATP2B1/rs2070759多态性与在校体育锻炼时间对血压偏高存在交互作用(P_(交互)=0.05)。在每日在校体育锻炼时间<1 h亚组中,TT/TG基因型携带者相较于GG基因型携带者会增加血压偏高发生风险(OR=2.65,95%CI=1.11~6.30,P<0.05);而每日在校体育锻炼时间≥1 h亚组中,与血压偏高无相关性。结论eNOS/rs2070744多态性与青少年血压偏高相关,ATP2B1/rs2070759多态性与在校体育锻炼时间对血压偏高存在交互作用。青少年应增加在校体育锻炼时间,这将有助于高血压易感者维持正常的血压水平。