摘要：文章介绍了地震能量释放机制、结构动力响应特性以及地震能量传递路径与方式,并基于地震能量与建筑结构之间的关系,提出了建筑隔震设计,分析了隔震设计对地震能量吸收和传递的影响。其次,文章通过数值模拟和实验验证方法,优化了隔震设计,以期能更好地理解并应用建筑隔震设计,保护人们的生命及财产免受地震的破坏。

摘要：徽州传统村落凝聚着悠久的徽州文化,其特有的街巷空间使人印象深刻。游客穿梭其中,能近距离感受村落独有的街巷空间之美。本文以安徽省黟县屏山村为研究对象,选取村落中具有代表性的三个街巷空间,探索空间环境因素与使用者之间的关系,以此概括总结其存在的问题,并提出对应的街巷空间优化策略,以期提升屏山村街巷空间环境。

摘要：随着人们生活水平的提高和户外活动的兴起,户外帐篷产业发展迅猛,帐篷材料也受到越来越多的关注。文章回顾了帐篷材料的发展历史,综述了帐篷材料领域中近十年的最新进展,重点关注功能性民用和军用帐篷材料的设计和制备,及其在防水透湿、隔热保暖、辐射制冷以及电磁屏蔽等方面的最新技术应用。对帐篷材料发展的综述,可以为帐篷制造商、户外活动从业者和研究者提供全面的了解,给未来的研究、技术创新提供思路,推动帐篷行业高质量可持续发展。

摘要：为了建立一种能快速检测鹅星状病毒(GoAstV)、鹅圆环病毒(GoCV)、鹅细小病毒(GPV)、鸭坦布苏病毒(DTMUV)的多重PCR检测方法,本研究根据GenBank数据库已公布的GoAstV的ORF2基因、GoCV的Rep基因、GPV的VP3基因及DTMUV的NS5基因序列,分别设计4对特异性扩增引物,通过对扩增条件的优化及特异性、灵敏性的检验,建立了可同时检测以上4种病原的多重PCR检测方法,并对40份临床样品进行检测。结果显示,建立的多重PCR检测方法具有良好的特异性和较高的灵敏性,可同时扩增出大小为731 bp(GoAstV)、543 bp(GoCV)、392 bp(GPV)、200 bp(DTMUV)的特异性片段,且利用本试验建立的多重PCR检测方法对水禽其他病原体进行扩增均呈阴性。该方法对GoAstV、GoCV、GPV及DTMUV最低检出限度分别为4×10^(3),4.22×10^(3),4.43×10^(3),4.73×10^(3)copies/μL。单一PCR检测方法对临床病料样品检测结果与多重PCR检测结果一致,证明该方法可用于这4种病原临床病料样品的检测。

摘要：围绕"蛋白酶产生菌的筛选、培养和选育"主线,设计了一个由5个相互关联、前后衔接、形成一体的实验组成的综合性研究型实验模块,并进行教学实践。它们是:培养基的配制、分装与灭菌;产蛋白酶细菌的分离与纯化;产蛋白酶细菌的培养发酵与条件优化;产蛋白酶细菌的鉴定;产蛋白酶细菌的紫外诱变育种。

摘要：随着北京冬奥会如火如荼地进行,吉祥物“冰墩墩”迅速走红,这只包裹着冰晶外壳的国宝熊猫,一夜之间成为“顶流”。许多网友被“我只想要一个冰墩墩啊,谁能给我一个冰墩墩……”洗脑。为营造积极向上拼搏进取的冰雪文化氛围,2月12 H,内蒙古大兴安岭森林消防支队阿里河大队以“岭上火焰蓝”冰雪文化艺术节活动为契机,精心开展“冰墩墩”的雪雕制作。大队高度重视此次对“冰墩墩”的制作,指定专人负责,并对各项工作进行了明确分工。蓝朋友发挥聪明才智,脑洞大开,“冰墩墩”不够,“雪墩墩”来凑,年后连续两天的降雪,助力实现“冰墩墩自由”。

摘要：文章介绍了一种虚拟仪器的开发平台———labtech 。

摘要：详细阐述了一种高精度植物样本生长长度测试应用虚拟仪器的系统原理。由于该系统在硬件中使用了高精度的传感器和放大器 ,软件设计中使用了 labtech来开发虚拟仪器 ,系统测试精度高 ,使用操作较为简单 ,数据处理方便。

摘要：为了从引起雏鸭肝脏出血、脾脏白色坏死的临床病例中分离新型鸭呼肠孤病毒(novel Duck reovirus,NDRV)毒株并研究其致病力,试验根据鸭呼肠孤病毒S3基因序列设计1对特异性引物,对发病番鸭肝脏、脾脏组织研磨液进行RT-PCR鉴定,并将研磨液无菌处理后接种Vero细胞分离病毒,根据鸭呼肠孤病毒S1基因(包括δC基因)设计引物对分离毒株的δC基因进行克隆测序,以GenBank中部分毒株序列为参考,进行遗传进化分析,构建系统发育树。以剂量为2×10^(5)TCID_(50)细胞病毒液对1日龄番鸭进行颈部皮下注射,进行动物回归试验。结果表明:特异性RT-PCR检测组织病料研磨液为阳性,在Vero细胞上连续传至5代出现明显的细胞融合现象且能稳定传代,病毒含量为1×10^(-4.33)TCID_(50)/0.1 mL。δC基因克隆测序结果在NCBI上进行BLAST比对显示,分离毒株与2009年以来公布的部分NDRV毒株核苷酸序列相似性为98.45%~99.17%,高度相似。以δC基因构建系统发育树显示,该分离毒株处于水禽呼肠孤病毒基因2型分支,与水禽呼肠孤病毒基因1型和禽源呼肠孤病病毒距离较远。攻毒雏番鸭死亡率为40%,剖检发现肝脏出血,脾脏肿大,有轻微坏死灶或大面积坏死灶,有些质地较硬,肝细胞变性坏死、淋巴细胞浸润,脾脏淋巴细胞缺失,可见大面积坏死灶。说明本试验成功分离到1株NDRV流行毒株,且毒力较强。

摘要：为了建立一种快速、灵敏、特异的水禽圆环病毒检测方法,试验根据GenBank中已公布的鸭圆环病毒(DuCV)和鹅圆环病毒(GoCV)的Rep基因序列设计3条特异性引物,对扩增条件进行优化,并检验优化后方法的特异性和灵敏性,最后用建立的水禽圆环病毒巢式PCR检测方法对40份疑似水禽圆环病毒感染的病料进行检测。结果表明:水禽圆环病毒巢式PCR方法可成功扩增出719 bp和543 bp的目的片段;优化后的一轮、二轮PCR中退火温度分别为50,56℃,引物加入量均为0.6μL,二轮PCR的模板稀释倍数为1×10^(3)倍。优化后的方法对水禽圆环病毒的检测具有较好的特异性,与鸭甲肝病毒1型(DHAV-1)、鸭甲肝病毒3型(DHAV-3)、鸭坦布苏病毒(DTMUV)、H5N6亚型禽流感病毒(AIV)、H9N2 AIV、新城疫病毒(NDV)、鸭瘟病毒(DEV)、鹅细小病毒(GPV)及鹅星状病毒(GoAstV)均无交叉反应;该方法的最低检出限达4.04×10^(2)拷贝/μL,分别是一轮、二轮PCR最低检出限的1×10^(4),1×10^(3)倍;利用该方法对肝脏病料进行检测,GoCV的阳性率为60%(12/20),DuCV的阳性率为40%(8/20)。说明试验建立的巢式PCR检测方法可用于水禽圆环病毒的检测。