摘要：设计了一种灵敏的ELISA间接法检测兔抗多杀性巴氏杆菌抗体。在该系统中,从多杀性巴氏杆菌P-1059、x-73或A-898中抽提的可溶性物质作为包被抗原,过氧化物酶标记的绵羊抗兔IgG作为指示物。用本方法和被动血凝试验CPHA)同时检测了78份外观正常兔血清标本,以阻断-抑制试验作为确证试验。结果表明,多杀性巴氏杆菌感染率约为10％左右,以3:A型为主。与PHA法相比,ELISA法有相当高的灵敏度和准确性,且实验步骤简单、快速,既可用于大批量检测兔血清标本,又可用于多杀性巴氏杆菌疫苗的免疫效果评价。

摘要：设计了一种灵敏的ＥＭＩＳＡ竟争抑制法，用以检测实验动物多杀性巴氏杆菌。在该系统中，从多杀性巴氏杆菌Ｐ－１０５９、Ｘ－７３和Ａ－８９８中抽提可溶性物质作为包板抗原。用３株全菌体免疫兔，提纯兔抗多杀性巴氏杆菌ＩｇＧ，用辣根过氧化物酶标记兔抗多杀性巴氏杆菌ＩｇＧ，将酶结合物与待检动物血清做ＥＬＩＳＡ竞争抑制试验。同时用常规ＥＬＩＳＡ间接法做验证实验。结果表明此法准确可靠，可用于各种实验动物的多杀性巴氏杆菌的检测。对小鼠、仓鼠、兔的检测表明，兔的Ｐ－１０５９阳性率达３０％，小鼠、仓鼠未见阳性。