摘要：党中央把科技自立自强作为国家发展的战略支撑,而实现高水平科技自立自强的关键就在于强化国家战略科技力量,全面提升国家创新体系效能。这对于作为科技基础性工作的技术预测提出了新的要求。国家技术预测研究工作自改革开放以来,经历了“探索、试验、开拓、成长”等不同时期,已经成为国家创新体系的重要组成部分,支撑国家战略决策制定。目前,我国技术预测在国家层面尚缺乏统筹。国家与地方上下联动机制并没有完全建立,而且技术需求响应不足,产业发展指导作用有限,预测规范性和方法科学性还有待提升,这与创新体系效能提升的要求与国家需求匹配还有较大的优化空间。为了迎接新的机遇,有效应对不断变化的挑战,技术预测所扮演的角色已经不只是形式上对于未来技术发展的洞察,更是扮演了动员及组织创新体系各类主体的角色,鼓励交互学习,提升创新体系运作效率。新形势下,技术预测需进一步识别国家创新体系不同创新主体、不同层次间交互作用的协同效应和阻塞机制,并将当前的问题与未来的机会联系起来,加强对新时期技术预测特点的认识,加强顶层设计和横向统筹,构建技术预测上下联动工作机制,强化愿景和技术需求导向,优化预测方法体系,提升技术预测制度化、规范化水平。

摘要：提取鸭瘟病毒(DPV)疫苗株基因组DNA为PCR扩增模板,并根据GenBank已发表的DPV UL区UL24、UL23、UL22基因序列,选择保守序列设计了两对引物,分别扩增出位于UL23(TK)两侧的可用于同源重组的左臂片段(L)和右臂片段(R),L包括部分UL24、部分TK,R包括部分TK及部分UL22,L和R的拼接片段中TK基因内部缺失468个核苷酸.将L片段和R片段克隆于pBluescript M13-载体上,获得了pSKLR;再将含2个LoxP位点的表达绿色荧光蛋白的基因表达盒插入pSKLR的L片段和R片段之间构成转移载体pSKLR-EGEP-LoxP.大量提取pSKLR-EGEP-LoxP质粒,用脂质体转染鸭胚成纤维细胞,24 h后蛋白被正确表达,表明含LoxP位点的表达EGFP的鸭瘟病毒TK基因缺失的重组转移载体被成功构建.