摘要：文字作为人类用来交流的符号系统,以记录思想和事件的书写形式存在。甲骨文作为迄今为止中国发现的年代最早的成熟文字系统,是汉字的源头,是中华优秀传统文化的根脉更是人类的宝贵财富。近年来,随着国家对中华优秀传统文化的重视不断加深,甲骨文成为了设计师们的新宠。甲骨文从以往遥不可及的形象到现在作为设计元素广泛应用于各个领域,以一种开放、鲜活的方式在现代社会焕发光彩,成为承载民族文化基因的独特美学符号。本文旨在探究甲骨文在现代文创设计中传播方式和存在载体的全新应用,首先阐述了甲骨文文创设计的现状,然后对甲骨文在现代设计中的具体应用进行探索分析,提供一些策略和方法的方案。

摘要：目的:建立同时检测样品中人疱疹病毒6型(human herpesvirus 6,HHV-6)和人疱疹病毒7型(human herpesvirus 7,HHV-7)核酸的单一实时荧光定量PCR(real-time PCR)方法。方法:分析HHV-6、HHV-7型代表株基因组核酸序列,选取同源序列设计单一探针和分别针对HHV-6和HHV-7的扩增引物,通过试验比较和分析,确定使用混合引物对检测没有影响,对扩增温度进行优化后建立Real-time PCR方法。对所建立方法的特异性、检测下限(limit of detection,LOD)、定量下限(limit of quantitation,LOQ)、线性、准确性进行验证,使用该方法对临床样品和生物制品生产用细胞基质进行检测,并与套式PCR的检测结果进行比较。结果:经比较,HHV-6和HHV-7扩增引物混合对检测性能无影响,可分别或同时检测样品中存在的HHV-6/HHV-7核酸。特异性验证中,293细胞及PRV、VSV、VZV、EB1、EB2、EB3、CMV1/2/3、HSVI、HSVII基因组DNA样品对检测无干扰。方法的LOD和LOQ分别为:1×10^(2)copies和1×10^(3)copies,线性范围为1×10^(3)~1×10^(7)copies。使用建立的Real-time PCR方法和套式PCR方法分别对86份临床血浆样品和15种生产用细胞基质样品进行检测,两种方法在临床样品中分别检出8份和4份阳性,χ^(2)分析表明,real-time PCR方法检出率显著高于套式PCR方法,15种细胞基质样品无阳性。结论:所建立的Real-time PCR方法可在单个扩增反应中同时检测HHV-6和HHV-7核酸,检测灵敏度高于传统的套式PCR方法,可用于临床样品和生产用细胞基质样品的检测。